糖尿病性黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性是导致工作年龄成人及老年人中心视力损害的主要原因，其病理过程涉及血管内皮生长因子和血管生成素-2介导的血管渗漏、炎症和新生血管形成，而法瑞西单抗作为一种经眼内注射的双特异性抗体，能同时高亲和力地结合并抑制血管内皮生长因子-A和血管生成素-2，通过双重通路稳定视网膜血管、减少渗漏和抑制异常新生血管，为治疗糖尿病性黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性提供了一种作用机制更全面、注射间隔可能更长的抗血管生成疗法。血管生成素-2在血管不稳定和炎症中起关键作用，与血管内皮生长因子协同破坏血-视网膜屏障。

　　法瑞西单抗的双重抑制机制旨在实现更持久的血管稳定和抗渗漏效果。抑制血管内皮生长因子-A能直接减少血管通透性和新生血管生长。同时抑制血管生成素-2，则可以减轻血管炎症、降低血管对血管内皮生长因子的敏感性，并可能直接促进血管周细胞的覆盖，增强血管稳定性。临床研究证实，在糖尿病性黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中，法瑞西单抗治疗在改善视力和减少视网膜中央厚度方面，疗效不劣于甚至优于传统的抗血管内皮生长因子单药治疗。更重要的是，其药效持续时间可能更长，允许部分患者在治疗稳定后延长注射间隔。

　　在眼内注射药物的安全性方面，法瑞西单抗的常见不良反应与其他抗血管内皮生长因子药物相似，主要包括结膜出血、眼压升高、玻璃体漂浮物和眼痛。最需关注的严重但罕见的不良事件是眼内炎和视网膜脱离，这与注射操作本身相关，严格的无菌操作技术至关重要。由于血管生成素-2也参与全身血管稳定，理论上存在全身性抗血管生成效应风险，但眼内给药全身暴露量极低，目前数据未显示明确的全身安全性信号。治疗需由经验丰富的眼科医生进行，并定期监测视力、眼压和眼底情况。

　　法瑞西单抗代表了视网膜血管疾病治疗的新策略。它突破了单一抑制血管内皮生长因子的传统模式，通过同时靶向血管生成素-2，可能更全面地干预疾病病理过程，带来更持久的效果和更少的治疗负担。对于需要频繁眼内注射的患者而言，更长的给药间隔意味着更少的就诊次数、更低的治疗相关风险和经济负担。法瑞西单抗的出现，为糖尿病性黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性的长期管理提供了具有潜力的新选择，是眼底病药物治疗领域的重要创新。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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