骨骼的健康状态，取决于“建设者”成骨细胞与“拆解者”破骨细胞之间精密的动态平衡。在绝经后骨质疏松症中，这种平衡被显著打破，骨吸收远超骨形成，导致骨量持续流失、骨骼脆弱。既往的抗骨吸收药物（如双膦酸盐）虽能有效减缓“拆解”，但对“建设”的促进有限；促骨形成药物（如特立帕肽）则主要刺激“建设”，对“拆解”无直接抑制。罗莫单抗的研发，旨在同时干预这一失衡的两端。作为全球首个获批的骨硬化蛋白抑制剂，它是一种人源化单克隆抗体，其核心价值在于通过一个独特的生物学机制，在一个治疗年度内，实现“强力促进骨形成”与“适度抑制骨吸收”的双重效应，从而为具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症女性，提供一种能够快速、显著增加骨密度的全新治疗选择。

　　将这种双重调节效应转化为硬终点获益的关键证据，来源于两项关键性III期临床试验。在名为FRAME和ARCH的研究中，与活性对照药物相比，罗莫单抗治疗在12个月内，将患者的脊柱、髋部等关键部位的骨密度提升了前所未有的幅度。更重要的是，其疗效直接转化为了骨折风险的显著降低：在FRAME研究中，与安慰剂相比，罗莫单抗治疗12个月将新发椎体骨折风险降低了百分之七十三；在针对极高危患者的ARCH研究中，与阿仑膦酸钠相比，其治疗能更显著地降低椎体骨折、非椎体骨折及髋部骨折的风险。这些数据首次证明，通过靶向骨硬化蛋白通路，可以在短期内获得超越传统单机制药物的骨密度增益和骨折保护效果。

　　实现这种“促建抑拆”双重作用的分子钥匙，在于对骨骼内源性“刹车”信号的解除。骨硬化蛋白是一种主要由骨细胞分泌的蛋白质，其生理作用是作为Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂。Wnt通路是调控成骨细胞分化和活性的核心通路。罗莫单抗通过高亲和力结合并抑制骨硬化蛋白的活性，相当于解除了对成骨细胞的“制动”，从而强力促进新骨形成。与此同时，由于骨骼中成骨细胞与破骨细胞的活动存在紧密偶联，成骨活动的增强会通过多种机制（如分泌护骨素）间接、适度地抑制破骨细胞活性，减少骨吸收。这种“主攻形成、兼抑吸收”的模式，是其在短期内实现卓越骨增益的生物学基础。

　　鉴于其强大的促骨形成能力，对其心血管安全性的深入评估是临床应用决策的核心考量之一。在临床研究中，罗莫单抗最常见的不良反应包括关节痛、头痛和注射部位反应。然而，在ARCH研究中观察到了心肌梗死、中风和心血管死亡事件的非预期不平衡增加。基于此，其药品说明书带有黑框警告，提示可能增加心肌梗死、中风和心血管死亡的风险，并禁用于过去一年内发生过心肌梗死或中风的患者。因此，启动治疗前必须由医生对患者的心血管健康状况进行严格评估，治疗期间也需监测相关症状。其治疗疗程被严格限定为12个月，之后需转为标准的抗骨吸收治疗以维持已获得的骨密度。

　　在当前骨质疏松症的治疗策略中，罗莫单抗确立了自己在特定高危人群中的短期强化治疗地位。它主要适用于具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症女性，特别是那些具有极高骨折风险（如有多发椎体骨折史）或对现有疗法反应不佳/不耐受的患者。其“一年强化，后续维持”的治疗模式，为快速提升骨密度、降低近期骨折风险提供了一种强有力的工具。它的应用，推动了临床实践中对患者进行更精确的骨折风险分层，并对治疗目标进行“短期强化增益”与“长期巩固维持”的阶段性规划。

　　罗莫单抗的临床突破，其深远意义在于将骨质疏松的治疗理念从相对被动的“延缓流失”或单一的“促进形成”，提升至主动、快速的“重建骨质”新阶段。它不仅仅是一款新药，更重要的是，它通过靶向骨硬化蛋白这一内源性调控因子，成功验证了“双重调节骨代谢”这一策略在改善临床硬终点上的巨大潜力。这不仅为高危患者带来了新的希望，也极大地增进了科学界对骨骼生物学调控网络的理解，为未来开发更安全、更精准的骨代谢疾病疗法奠定了新的科学基石。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：罗莫珠单抗/罗莫单抗(Evenity/Romosozumab)在重度骨质疏松症治疗中开启骨形成新纪元

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