当免疫系统自身的一部分——T细胞——发生恶变并定居于皮肤，其引发的并非单纯的皮肤问题，而是一场旷日持久、难以根除的“免疫内战”。蕈样肉芽肿和Sézary综合征这类皮肤T细胞淋巴瘤，传统治疗如皮肤靶向治疗、干扰素或化疗，常难以控制晚期全身性病变。莫格利珠单抗的引入，标志着治疗策略从“无差别压制”转向“精准清除”。它是一款靶向CCR4受体的人源化单克隆抗体，其核心价值在于，能够特异性识别并清除表达CCR4的恶性T细胞，为经过至少一次全身治疗失败的MF或SS患者，提供了一种机制独特、旨在从循环中清除致病细胞的免疫靶向疗法。

　　实现“精准清除”的关键，在于对恶性T细胞“归巢”标记的识别与利用。CCR4是趋化因子受体的一种，在皮肤归巢的T细胞，包括MF/SS的恶性T细胞表面常高表达。它如同细胞表面的“邮政编码”，引导T细胞迁移至皮肤等特定组织。莫格利珠单抗通过高亲和力结合CCR4，不仅可阻断其介导的迁移信号，更重要的是，其经过去岩藻糖基化改造的抗体Fc段，能更有效地与免疫效应细胞（如自然杀伤细胞、巨噬细胞）上的Fcγ受体IIIa结合，从而强烈触发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，高效清除CCR4阳性的恶性T细胞。

　　将这种靶向清除能力转化为临床获益的决定性证据，来源于名为MAVORIC的全球III期头对头研究。该研究在既往接受过至少一次全身治疗的MF/SS患者中，将莫格利珠单抗与伏立诺他（一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂）进行比较。结果显示，在主要终点无进展生存期上，莫格利珠单抗治疗组显著优于伏立诺他组，将疾病进展或死亡风险降低了超过50%。尤其在血液肿瘤负荷高的Sézary综合征患者中，其客观缓解率显著更高。这些数据确立了其在经治MF/SS患者中优越的疾病控制能力。

　　启动这种强效的免疫清除机制，会带来特征性的、需主动管理的安全性事件。最常见的不良反应包括输液相关反应、皮疹和感染。其中，皮疹的发生可能与药物清除皮肤中的CCR4+T细胞（包括部分调节性T细胞）后引发的免疫反应相关。最需警惕的严重风险是自身免疫性不良反应，包括免疫性心肌炎、免疫性肌炎、免疫性结肠炎等，这与药物可能同时清除表达CCR4的调节性T细胞，打破免疫平衡有关。因此，治疗前及治疗中需监测相关症状和实验室指标（如肌酸激酶、肌钙蛋白），一旦发生需及时干预并可能永久停药。

　　在皮肤T细胞淋巴瘤的治疗体系中，莫格利珠单抗已成为晚期MF/SS患者的重要治疗选择。其适应症明确用于治疗接受过至少一次全身治疗的复发或难治性蕈样肉芽肿或Sézary综合征成人患者。基于其明确的PFS优势，它常被推荐用于需要高效系统治疗的患者。其应用推动了在治疗前评估外周血Sézary细胞计数及CCR4表达，以更精准地筛选潜在获益人群。

　　莫格利珠单抗的临床成功，不仅是为皮肤T细胞淋巴瘤增加了一个有效的生物制剂，更深层地验证了“抗体依赖性细胞介导的细胞毒性”增强型单抗在清除特定免疫细胞亚群中的强大效力。它证明了通过精准靶向恶性T细胞的表面标记，并优化抗体的免疫效应功能，可以实现高效的免疫清除治疗。这一策略不仅改变了MF/SS的治疗格局，也为探索其他由特定T细胞亚群驱动的自身免疫病或淋巴增殖性疾病的治疗提供了重要的科学范式和研发思路。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫格利珠单抗注射液(Poteligo)是通过靶向CCR4清除恶性T细胞治疗罕见皮肤淋巴瘤的生物制剂

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