罗特西普是血液疾病贫血治疗领域的突破性创新药物。它完全不同于传统促红细胞生成素，不依赖单纯刺激造血干细胞增殖，而是以全新作用机制，精准直击β-地中海贫血、骨髓增生异常综合征等疾病的核心病理——无效造血，从根源上解决贫血问题，打破患者长期输血的困境。

　　罗特西普是一种重组融合蛋白，由人激活素受体IIB（ActRIIB）的胞外域与人免疫球蛋白G1（IgG1）的Fc段融合而成。它能特异性结合并阻断转化生长因子-β（TGF-β）超家族的配体，精准解除该信号通路对红细胞晚期成熟的抑制作用，推动骨髓内未成熟的红细胞前体细胞正常分化、发育并成熟，最终释放到外周血中发挥携氧功能。与传统补血、输血、促造血治疗不同，罗特西普的修复造血过程、纠正无效造血，实现长效改善贫血，显著降低甚至摆脱患者对输血的依赖，为输血依赖性贫血患者带来全新治疗选择。

　　它能治疗哪些疾病？

　　罗特西普作为全球首创的红细胞成熟剂，凭借独特的作用机制与显著的临床疗效，已在全球及中国获批两大核心适应症，精准覆盖β-地中海贫血、较低危骨髓增生异常综合征（MDS）两类输血依赖型贫血患者，为长期无有效治疗方案的群体带来了针对性的治疗选择。（打破二十年治疗困局！罗特西普重塑较低危MDS贫血治疗新格局）

　　1.β-地中海贫血

　　（1）适用人群：需要定期输注红细胞的成人β-地中海贫血患者，是重型、中间型地贫患者摆脱输血依赖的重要治疗手段。

　　（2）临床关键证据：基于国际多中心Ⅲ期BELIEVE研究证实，相较于安慰剂，罗特西普可显著提升患者治疗应答率，让更多患者输血负荷降低33%及以上，部分患者实现长期不输血、零输血，有效缓解铁过载、反复输血带来的系列并发症，全面改善患者生存状态。

　　2.骨髓增生异常综合征（MDS）

　　（1）适用人群：IPSS-R评分≤3.5分的极低危、低危、中危成人骨髓增生异常综合征患者，且因疾病导致贫血、需要定期输注红细胞的群体。

　　(2）临床里程碑意义：它是近二十年来，国内唯一获批用于较低危MDS贫血治疗的创新药物，打破了较低危MDS患者长期只能依赖输血、传统药物疗效有限的治疗僵局，填补了该领域临床未被满足的核心需求，成为较低危MDS贫血规范化治疗的关键药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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