多发性硬化是一种机制非常复杂的疾病，不同个体对改善疾病治疗的反应不同，这使得通过不同作用机制和给药途径的治疗方法变得尤为重要。非常高兴奥法妥木单抗的获批，让我们又多了一项针对复发型多发性硬化的治疗选择。奥法妥木单抗作为一种皮下注射药物，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。Kesimpta®是一种靶向、精确剂量和给药及递送的B细胞疗法，与特立氟胺相比显示出更好的疗效和相似的安全性，成为RMS患者首选治疗方式。

　　奥法妥木单抗于2009年首次被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），通过高剂量静脉输注给药。由于已知B细胞在自身免疫性疾病（如MS7）的发生中起关键作用，因此诺华启动了一项全新的开发项目，研究奥法妥木单抗对RMS的治疗效果。奥法妥木单抗治疗RMS的临床开发项目花了10年时间，纳入全球超过2300名广泛的MS患者人群。Kesimpta®被发现通过一种独特的方式发挥作用，专门为RMS设计的治疗方案（剂量）也在治疗结果中起到重要作用9。这与之前批准用于CLL适应症的给药方案和给药途径不同。

　　诺华制药总裁Marie-France Tschudin表示：“在诺华，我们不断挑战现有治疗模式，努力为患者提供最佳的治疗方案。对于RMS患者的治疗，奥法妥木单抗是一种非常有价值的治疗选择，表现出良好的有效性和安全性，使患者能够对疾病进行更好的自我治疗和管理。Kesimpta®的研发体现了我们对多发性硬化患者的承诺，作为一种靶向疗法，可以显著改善患者体验和疾病状况。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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