鲁比卡丁 是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死 ...
瑞格非尼 / 瑞格菲尼 (REGORAFENIB)是抗肿瘤血管生成的靶向药物，随着研究的深入，瑞格非尼（Stivarga）被用于更多的恶性肿瘤，凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼（Stivarga）治疗。瑞格非尼（Stivarga）适用于晚期转移的结直肠癌患 ...
图卡替尼 / 妥卡替尼 (TUKYSA)的活性药物成分为Tucatinib，这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。图卡替尼Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对图 ...
图卡替尼 / 妥卡替尼 (TUKYSA)是一种口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，全世界15%至20%的乳腺癌病例是HER2阳性的。用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤 ...
格拉吉布 （DAURISMO）是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，与低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊的75岁及以上、或由于合并症而无法使用高强度诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准了格拉吉 ...
拉帕替尼 / 泰立沙 (LAPATINIB)是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治 ...
中国国家药监局（NMPA）已批准 普拉替尼 胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。普拉替尼的获批上市，填补了国内RET融合的NSCLC患者无药可用的空白，意味着国内肿瘤患者终于迎 ...
拉帕替尼 / 泰立沙 (LAPATINIB)是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER ...
氨己烯酸 片（Vigabatrin）是一种Y-氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不可逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。 适应症： 抗癫 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 研究背景： 阿培利司 / 阿博利布 （alpelisib，ALP）是 ...
阿那格雷 主要作用于巨核细胞，它可抑制环磷腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟和血小板生成。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形 ...
阿培利司 / 阿博利布 (PIQRAY)用于与fulvestrant(氟维司琼，一种雌激素受体拮抗剂，可降低雌激素对肿瘤细胞的刺激作用）联合使用作为患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳癌，并且在使用内分泌治疗作为单独治疗 ...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 标准剂量：盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服。 盐酸缬更昔洛韦片 可迅速大量的转化 ...
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症数据，全球乳腺癌新发病例高达226万例，超过肺癌的220万例，一跃成为全球第一大癌种。而在我国，乳腺癌每年新增42万名患者，死亡12万名，无数个家庭因此而破碎，无数的女性患者在治疗之路上 ...
帕博西尼 / 帕博西林 (PALBOCICLIB)是一种周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂。在体外，帕博西尼通过阻止细胞从细胞周期的G1期进入S期来减少雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的增殖。 研究1(PALOMA-2)是一项国际、随机、双盲、平行组、多中心的研 ...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。PARP一种是DNA修复酶。PARP抑制剂则通过阻断PARP的活性，以削弱癌细胞修复DNA损伤的能力，并诱导肿瘤细胞死亡。在携带BRCA1或BRCA2种系基因突变的癌症患者中，其体内的肿瘤携带特定的 ...
Talazoparib（ 他拉唑帕尼 ）为FDA批准的第4款PARP抑制剂药物，是一种新型的双重机制的PARP抑制剂，可有效抑制PARP酶并有效捕获DNA上的PARP，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。对于治疗选择有限的晚期BRCA突变乳腺癌患者来说，该药为患者带来了 ...
帕博西尼 / 帕博西林 (PALBOCICLIB)是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局 ...
研究表明，在HR+与HER2-乳腺癌患者中，40%存在PIK3CA基因突变，而这一突变则会导致细胞内信号传导增强、正常细胞异常增殖，最终形成恶性肿瘤，同时它也是影响乳腺癌患者内分泌治疗效果及预后的罪魁祸首之一。而以 阿培利司 为代表的磷脂酰肌醇-3激酶（PI ...
去纤苷 / 去纤维钠 (DEFITELIO)是目前公认的治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）最有前景的新药。 基于其抗凝、促进纤溶、抗炎等作用，Richardson等首先探索了其在HSCT后HVOD治疗中的应用，该研究纳人了19例sHVOD患者。去纤苷剂量对 ...
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