一项新的Ⅰ期研究显示，不适手术的丛状神经纤维瘤（一种神经纤维瘤1相关性外周神经良性肿瘤）儿童患者口服 司美替尼 可减小肿瘤体积，毒性作用可耐受。针对神经纤维瘤1（NF1）相关性大型丛状神经纤维瘤，目前尚无有效疗法，但该试验中，超过70%的患者中既往 ...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。 尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受 尼达尼布 （维加特）治疗的患者总生存率显著升高 ，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病以隐匿性 ...
2017年欧洲肝病学会EASL,将乙肝治疗结束至少6个月后持续检测不到HBV DNA定义为程度性治愈，将治疗结束至少6个月后HBsAg转阴定义为临床治愈治愈。目前仅有核苷（酸）类和干扰素两类药物被批准用于慢性乙肝的治疗。核苷（酸）类药物需长期服药，停药后HBV ...
辉瑞（Pfizer）公布了评估口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼）治疗类风湿性关节炎（RA）的上市后必需安全性研究ORAL Surveillance（A3921133，NCT02092467）的共同主要终点结果。该研究的主要目的是评估2种剂量（每日2次5mg,每日2次10mg）托法 ...
美国FDA批准 托法替尼 用于治疗活动性多关节病程的青少年特发性关节炎（pcJIA）2岁及以上儿童和青少年患者。此次批准了两种配方，一种是片剂，另一种是口服溶液，需要根据患者体重给药。辉瑞表示，托法替尼口服液剂型预计在2021年第一季度末上市，而5毫克的 ...
银屑病，通常称为牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程长且容易复发，有些情况下终生难以治愈。该疾病的发作主要在年轻人中，这对患者的身体健康和精神状态具有更大的影响。临床表现主要是红斑和鳞屑，可发生在全身。头皮和四肢比较常见。针对该病， 阿普斯 ...
阿普斯特 片Apores长期服用多久见效？长期使用阿普斯特可以改善患者的皮肤。阿普斯特是一种治疗牛皮癣的新药，也是第一种口服药物。它具有很好的治疗效果。研究表明，长期使用阿普斯特ec大约16周可以改善患者皮肤的外观。 阿普斯特 （Otezla）是选择性 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）于2014年12月4日批准 芦可替尼 (ruxolitinib)增加新的适用症，即用于治疗真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)，芦可替尼是FDA批准的第一种用于治疗该疾病的药物。真性红细胞增多症是一种慢性骨髓疾病，其特点是骨髓制造过多 ...
骨髓增殖性疾病有基因突变， 鲁索替尼 可以治疗吗？鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外， 鲁索替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病， ...
甲基苄肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病，也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。 一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松 CVPP方案，环磷酰胺+长春碱 ...
原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种常见的自身免疫性肝胆疾病，主要发生于40 岁以上的中年女性，发病率为0.1%。PBC 与胆汁淤积有关，主要由胆汁摄取、合成或分泌障碍引起，也可因胆道梗阻形成，并逐步发展为肝内小胆管炎症损伤，最终导致硬化。PBC 的发病机制 ...
FDA批准 伊布替尼 联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）。据悉，这是伊布替尼上市以来获批的第11个适应症，也是伊布替尼在CLL适应症上收获的第6项批准。 伊布替尼，又叫依鲁替尼，是全球第一个上市的BTK抑制剂，201 ...
慢性淋巴细胞白血病CLL是一种高度异质性疾病，据悉，目前治愈CLL的唯一方法是异基因造血干细胞移植，但不幸的是，大多数患者不适合进行移植，只能通过药物控制病情和症状。 治疗慢性淋巴细胞白血病的药物有哪些？用于治疗慢性淋巴细胞白血病的药物有三类 ...
尼洛替尼 ，即达希纳，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者和对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。但 尼洛替尼 也并非对所有慢粒 ...
急性髓系白血病（AML）是血液恶性肿瘤，由骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的，它起源于骨髓而且会迅速进展，还会导致白细胞异常增加。该病的特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前的治疗方式对于AML患者而言，病情控制得较差，且 ...
2017 年 8 月 1 日美国食品和药物管理局（FDA）批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊 ...
艾曲博帕 是口服的小分子血小板生成素受体激动剂，由美国Ligand制药公司和英国制药巨头葛兰素史克共同开发，并于2008年被美国食品药品监管局批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血 ...
【 曲格列汀 （Zafatek,Wedica）适应症】： 适用于2型糖尿病。 【曲格列汀（Zafatek,Wedica）用法用量】： 1、推荐剂量：成人一般口服 曲格列汀 1周1次，1次100mg.中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减 ...
诺华制药公司表示用于支持 艾曲波帕 治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者（已确诊ITP大于等于6个月时间）长期安全及有效性的一项长期研究结果已在线公布于《Blood》杂志。 这项名为EXTEND的研究发现，大部分的治疗患者可以维持持续的临床 ...
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