作为中国最大规模的晚期卵巢癌一线PARP抑制剂维持治疗的Ⅲ期临床研究,PRIME的试验结果既填补了PARP抑制剂在中国卵巢癌一线维持治疗中循证医学证据的空白。也再次验证了:无论生物标记物状态如何, 尼拉帕利 单药维持治疗都是一线含铂化疗后的优选治疗方 ...
阿比特龙 ,美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂,FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者,是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破。 LATITUDE研究 对于新诊断的转移性 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂,可作用于全身多个雄激素生成位点,通过阻止内源性雄激素合成,控制前列腺肿瘤的进展。阿比特龙在前列腺癌中的治疗价值得到了系列经典研究的证实,并以此获得国内外权威指南的认可与一致推荐。前列腺癌是常见的男 ...
托法替尼 (Tofacitinib)是一种口服非选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,之前三项大型III期随机临床试验(OCTAVE),已经证明其治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。在2018年,这种口服小分子药物被美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月,获美国FDA批准,用于先前的一种药物治疗方 ...
具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良,初始治疗失败后中位生存只有4-6个月,BRAF抑制活性有限。9月30日,NEJM公布三联方案治疗BRAF V600E突变结直肠癌患者的3期试验中期分析结果。 结果证实和标准方案相比,BRAF抑制剂康奈非尼,MEK抑制剂 ...
阿昔替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。 阿昔替尼 通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)受体通路抑制血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖,已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市!除了肾癌之外,阿昔替尼还被尝 ...
美国FDA批准 威罗非尼 用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者)。Trial 1是一项国际性的、开放标签的随机对照试验,试验对象是675名未经治疗的BRAF V600E突变阳性不能切除或转移性黑色素瘤患者,患者随机 ...
2016年12月,美国FDA批准 索坦 用于治疗不能手术切除或已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者,这是FDA批准的第二款治疗这种疾病的药物。血管生成参与胰腺神经内分泌肿瘤(pNETS)的发生发展,因此,患者进行 抗血管生成治疗是有 ...
意大利一项多中心II期试验测试了 米托坦 与依托泊苷、多柔比星和顺铂(EDP)联合治疗晚期不能手术的ACC患者。28名患有可测量疾病的患者(18名女性和10名男性;中位年龄,47岁;范围,27-65岁)被纳入研究,并对其毒性和反应进行评估。有18名患者有临床和/或 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外,还抑制包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中,与标准治疗相比, 康奈非尼 +比尼替尼 ...
酪氨酸激酶抑制剂已在骨肉瘤中显示出活性,并可能增强化疗的疗效。我们旨在确定 乐伐替尼 联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤患者中的2期推荐剂量和抗肿瘤活性。 这项多中心、开放标签、多队列、1/2期试验在6个国家的17家医院进行。符 ...
巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒,是一种典型的疱疹病毒形态病毒,分布广泛,会引起以生殖泌尿系统,中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染,从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡,对人类的危害极大。 西多福韦 (Cidofovir,CDV)是一种具有广泛抗病毒活性 ...
索拉非尼 是一种口服活性多激酶抑制剂,是治疗晚期肝癌的靶向药物,索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间,还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好,很少有患者因严重副作用终止治疗。因此,索拉非尼代表了晚期肝细胞癌 ...
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因之一,多数肺癌患者的发病与驱动基因突变密不可分。虽然BRAF基因突变的频率并不高,但研究显示BRAF V600突变与患者的不良预后相关。靶向治疗时代,驱动基因的发现则意味着患者多了一种靶向药物的选择,但遗憾的是,目前在中国,BRA ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌(DTC)的发病率正逐年升高,外科手术、术后放射性碘治疗(RAI)以及TSH抑制治疗是DTC的主要治疗策略,但部分患者最终可能发展为RAI难治性DTC.凭借国际多中心III期DECISION研究的充分证据,口服多激酶抑制剂 索拉非尼 已获 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 瑞格非尼可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期,但不良事件限制了其临床应用。研究人员评估 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%。在NSCLC中,BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%;BRAF V600约占所有BRAF突变的50%,其中最常见类型为V600E突变。国内外研 究显示,NSCLC中的BRAF突变在男女比例和吸烟状 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的分子生物标记提供了独特的预后价值。Bcl-2是一种与肿瘤侵袭性相关的抗凋亡调节因子,其过表达对一线使用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)方案化疗产生耐药,与预后不良相关。 维奈克拉 (Venetoclax)是一种 ...

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