瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为 ...
肺癌是常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上，严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多，不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果，那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? 布 ...
乳腺癌的发病率呈现出了年轻化和逐年上升的趋势。如今，HER2阳性乳腺癌已成为女性们之间普遍的高危“杀手”。尽管目前用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌的靶向药物效果都很不错，但是患者后期都会产生耐药性，这就意味着需要新的治疗策略。在圣安东尼奥乳腺癌大会 ...
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1、STARTRK-2以及ALKA-372-001）中表现出鼓舞人心的疗效，并且克服了克唑替尼在CNS中抗肿瘤活性较差，容易出现CNS耐药的 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中显示出很高的活性，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准劳拉替尼（Lo ...
临床前研究表明，PI3Ki损害同源重组修复(HR)通路，从而使依赖HR的癌症对PARPi敏感。在临床前模型中，在PARPi中加入PI3Ki可以改善BRCA1富集型和BRCA1缺陷型肿瘤的治疗效果。此前一项1b期试验（NCT01623349）曾报道过奥拉帕利与PI3Kα特异性抑制剂 阿培利司 联 ...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床指南里包括 泊马度胺 ，下文进行相关解析。 泊马度胺是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？ 泊马度胺 是继 ...
靶向药 卡博替尼 (Cabozantinib)联合抗PD-L1疗法Tecentriq(Atezolizumab)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)取得令人鼓舞的治疗效果?此次分析共包括了44例患者，患者必须根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1)具有可测量的疾病、先前在接受新型激素疗法(nov ...
黑色素瘤无法切除或转移时，其5年生存率估计为17%。Jain解释说，随着免疫疗法和BRAF / MEK抑制剂组合的出现，生存结果得到了扩展，反应率从35%到40%不等。尽管已将nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的组合用于黑色素瘤患者，并且已知可以改善生存结果， ...
2018年7月21日，诺华制药集团（Novartis）宣布， 艾曲波帕 （Eltrombopag，商品名瑞弗兰，Revolade）——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）在中国上市。其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢 ...
RET是一种雌激素反应基因，临床前研究表明RET和雌激素受体（ER）通路之间存在交叉对话。我们研究了 仑伐替尼 （一种对RET具有强效活性的多激酶抑制剂）在转移性乳腺癌患者中的作用。 在Ib/II期试验中，晚期ER+/HER2-乳腺癌患者接受 仑伐替尼 联合来曲唑 ...
肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌种，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌 (ALK+ mNSCLC) 是一种虽少见但凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35,000例。这类患者存在平均发病年龄较低，伴有脑转移发生率高的困境。 2022年3月24日，用 ...
在既往接受过治疗，且有FGFR2融合或重排的患者中，36%达到了客观缓解。对于转移性胆管癌患者，除吉西他滨和顺铂一线治疗之外，其他化疗产生的益处有限，例如在近期一项3期试验中，FOLFOX二线治疗在生存期方面仅产生边际益处（NEJM JW Oncol Hematol Aug 2019 ...
2020年4月18日，美国FDA宣布加速批准FGFR2抑制Pemigatinib的上市，用于治疗FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌患者。这一靶向药开启了胆管癌靶向治疗的大门，实现了胆管癌靶向治疗史上从无到有的突破，为胆管癌患者带来了新的希望，这也是全球首款 ...
现有证据表明， 曲贝替定 对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。2015年12月17日，《Annals of Oncology》杂志在线报道了一项研究（Ann Oncol. 2015 Dec 17. pii: mdv608. [Epub ahead of print]）。这项前瞻性II期临床试验旨在评估曲贝替定在治疗出现BRC ...
吉瑞替尼 （gilteritinib）治疗复发（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）确证性III期临床试验（COMMODORE）中期分析结果达主要终点。 COMMODORE是一项全球多中心（含中国）、开放、随机的III期临床试验，临床试验代码NCT03182244，共 ...
2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔单抗（rituximab，MabThera）+环磷酰胺（cyclophosphamide）、多柔比星（doubicin）和泼尼松（R-CHP）用于既往未经治疗 ...
抗癌新药 鲁比卡丁 Zepzelca(Lurbinectedin)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。 鲁比卡丁Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合 ...
小细胞肺癌约占所有肺癌的15%，与非小细胞肺癌相比，小细胞肺癌具有肿瘤倍增速度快，恶性程度高，较早发生广泛转移等特点。尽管小细胞肺癌一直被认为对化疗和放疗敏感，但是初始治疗后，大多数小细胞肺癌仍然会出现复发及耐药，因此，小细胞肺癌的二线治疗十 ...
2022年4月1日，《临床癌症研究》公布了 恩曲替尼 治疗NTRK融合阳性实体瘤患者的疗效和安全性的最新分析结果。此前，2019年8月15日，美FDA加速批准恩曲替尼上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者以及NTRK基因融合阳性、初始治疗后疾病 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
