奈拉替尼 (来那替尼,Nerlynx)是美国PumaBiotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1(EGFR),HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。体外研究表明,EGFR18号外显子突 ...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有关,包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa联合 ...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了奥拉帕尼具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂。PARP与广泛 ...
转移性尿路上皮癌 (mUC) 是一种高发病率的侵袭性很强的恶性肿瘤。目前,美国FDA已批准检查点抑制剂用于治疗经铂类化疗后进展的或一线治疗不能耐受铂类且PD-L1高表达的转移性尿路上皮癌患者。 本研究旨在评估 卡博替尼 联合纳武单抗(CaboNivo)在经检查 ...
中国是肝癌大国,全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂,HCC的新药研发一直鲜有突破。十年来,一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是,从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来,近期又一款重磅药物-- 卡博替尼 被批准 ...
Lynparza( 奥拉帕尼 )是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,在此之前已获批7个治疗适应症,其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为:(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患 ...
卡巴他赛 (Cabazitaxel)是Sanofi-aventis公司研发的一种治疗前列腺癌的化学半合成紫杉烷类小分子化合物。抗癌作用机制和特点与多西他赛相似,属于抗微管类药物。卡巴他赛通过与微管蛋白结合,促进其组装成微管,同时可阻止这些已组装好了的微管解体, ...
索托拉西布 单药疗法在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中显示了有临床意义的抗肿瘤活性和耐受性,在38例可评估的患者中,8例(21%)经盲法独立中心复查证实为部分缓解,32例(84%)证实疾病控制。 CodeBreaK100试验的Ⅰ期试验数据2020年9月发表于《新英格 ...
恩曲替尼 (Entrectinib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性,由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。恩曲替尼能靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。神经营养受 ...
达克替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂,其他同类EGFR靶向药还有一代靶向药 达克替尼 、厄洛替尼、埃克替尼、二代阿法替尼、达克替尼,三代纳扎替尼。其中,埃克替尼是国产EGFR抑制剂。 达克替尼是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子 ...
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40mg和80mg胶囊)的I/II期LIBRETTO-001试验最新数据,该试验针对非小细胞肺癌(NSCLC)RET基因融合阳性患者。 I/II期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/研究中 ...
这是一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者,有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗,他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物 ...
2014年4月29日,美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。目前,ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。对于克唑替尼治疗 ...
转移性乳腺癌患者的肿瘤已经扩散到身体的其它部分,最常见的转移器官包括骨骼、肺部、肝脏和大脑。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中,PI3K通路的改变是肿瘤恶化,疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。 ...
色瑞替尼 /赛瑞替尼(ceritinib)是肺癌方面的老药了,早在2014年4月,ceritinib通过FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC患者,该单臂试验中共计163例患者的总体反应率(ORR)为44%,PFS6.9个月。 ...
作者评估了1/2期临床研究(NCT01970865)中接受每日100mg 劳拉替尼 治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的患者报告的结局(PROs) PRO(包括整体生活质量量表、功能域和症状)的测量由欧洲研究和治疗癌症协会(EORTC)生活质量 ...
劳拉替尼是Lorlatinib的暂译名,也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药, 劳拉替尼 由美国辉瑞制药有限公司研制,是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。 2007年,ALK融合基因首次被发现并证实为肺癌驱动基因,成为非小细 ...
劳拉替尼 是一种强效、可透过血脑屏障的、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在晚期ALK阳性NSCLC中具有强大的临床活性,包括先前ALK TKIs治疗失败的患者。劳拉替尼已在美国和日本获批用于先前治疗的ALK阳性晚期NSCLC.劳拉替尼起效的分 ...
肝静脉闭塞病是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100%。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,近年来,多个临床研究结果说明 去纤苷 Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全有 ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生 ...

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