美国食品和药物管理局批准 帕博西尼 （IBRANCE胶囊，辉瑞公司）与氟维司群联合治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌妇女，并在内分泌治疗后疾病进展。FDA加速批准帕博西尼联合来曲唑用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期 ...
一项研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其 ...
治疗血小板减少症除了一线药物激素、丙球等，还有二线药物环孢素、 艾曲波帕 等。其中，艾曲波帕主要针对一线药物治疗不佳的病友使用。那艾曲波帕治疗效果好吗？ 艾曲波帕是什么药？要想知道艾曲波帕治疗效果如何，首先我们需要先了解一下艾曲波帕是一种 ...
从医疗保健系统的角度评价 达拉非尼 联合曲美替尼与维莫非尼一线治疗BRAFV600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的成本-疗效分析。本研究采用三种健康状态（无进展生存期、进展后生存期和死亡）的分区生存模型对COMBI-v研究数据进行参数化分析，并推广至3 ...
普纳替尼 是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗耐药突变，包括最具耐药性的T315I突变。 PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ， ...
肺癌的发病率和死亡率居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的病例为非小细胞肺癌。表皮生长因子受体（EGFR）突变率在亚洲人群晚期肺腺癌患者中的发生率高达50%。而 吉非替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于具有表皮生长因子受体基因敏感突变的局部晚期或转移性 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
对于EGFR突变（exon 19 del. or L858R）对TKIs敏感的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），所有肺癌临床治疗指南推荐使用EGFR-TKI治疗。NCCN推荐奥西替尼作为首选的EGFR-TKI药物一线治疗驱动基因突变的NSCLC. 奥西替尼 是第三代口服EGFR-TKI,可以选择性的阻断 ...
美国FDA批准 布吉他滨 一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头比较了布吉他滨和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。 在先前未接受治疗的ALK阳性NSCLC患 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年，吡非尼酮（Pirfenidone）在日本首先获准用于治疗IPF.2015年，盐野义株式会社与其他临床研究机构共同在RespiratoryInvestigation杂志上发表了一篇关于 吡非 ...
卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研究 ...
自ROS1融合首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中被发现以来，其关注度逐渐升高，进而成为重要的治疗靶点。 克唑替尼 是一种针对ROS1融合基因和间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因阳性NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。基于PROFILE 1001研究结果，克唑 ...
卡博替尼是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物， 卡博替尼 抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），并具有对抗肿瘤诱导免疫抑 ...
随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib）获批上市，让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元，这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼 ...
维奈托克Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维奈托克 选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与 ...
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是多种成人和儿童实体瘤的致癌驱动因子，其在非小细胞肺癌中的发生率为0.1-1%。 拉罗替尼 是首个高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，经欧洲药品管理局（EMA）批准后，在全球 ...
欧盟委员会（EC）已批准 维奈妥拉 （Venclyxto）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是维奈妥拉在欧盟收获 ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。1.治疗严重的全身和/或深层真菌病。2.在包括成人和儿童在内的 ...
丙酚替诺福韦（ TAF ）在III期临床研究中显示出较高的病毒学应答率；相较于替诺福韦酯（TDF），TAF具有更高的ALT复常率和更好的骨肾安全性。目前国际权威指南推荐在中、重度肾功能损害（如肾小球滤过率，eGFR 60mL/min或血液透析）的慢性乙型肝炎（CHB）患者 ...
作为首款单一片剂的泛基因型口服药，丙肝新药 吉三代 (Epclusa)治愈率高达95%以上。虽然与过去的抗干扰素治疗方案相比，更加便捷，副作用降到了最低，但很多患者在使用吉三代时，还是会忽略一些该注意的点。 一、需了解感染程度后再用药。以往使用抗干扰 ...
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