腺病毒通常会引起上下呼吸道、结膜和胃肠通道的轻度感染,常见于4岁以下的儿童当中,且超过80%的轻度感染是由体液免疫系统尚未成熟而引起的。而对于生活在封闭环境中尤其是军队环境,即使免疫状态正常的青年也会偶尔出现腺病毒感染爆发的情况。这种情况常见 ...
索非布韦 是一种泛基因型核苷类NS5B RNA聚合酶抑制剂。根据近期公布的数据,无论初治或经治患者,索非布韦加利巴韦林联合或不联合聚乙二醇干扰素对中国HCV基因1、2、3、6型患者均安全有效。研究人员进行的3b期研究评估了索非布韦±聚乙二醇干扰素+利巴韦林治 ...
瑞戈非尼 作为一种新型的口服多激酶抑制剂,通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶,发挥抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用,全面抑制肿瘤进展。基于优异药理机制,瑞戈非尼未来在肝癌治疗领域可拓展空间大。 多项回 ...
根据三期ASCEND-4试验结果,作为针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物, 色瑞替尼 (商品名Zykadia)与标准化疗药相比可改善患者无进展生存期(PFS)。 第二代ALK抑制剂色瑞替尼的制造商诺华表示,除了达到研究的主要终点PFS,色瑞替尼还 ...
奈拉替尼2017年7月获得美国FDA批准上市,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。2020年4月获得中国国家药监局批准进入中国市场,用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗,2021年12月 奈拉替尼 正式被纳入国家医保,增 ...
来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以与表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4不可逆的结合。在体外,来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化,抑制下游MAPK和AKT信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡,显示出抗肿瘤活性。2020年2月25日,美国FDA批准 来那替尼 联 ...
在2016年2月《美国血液学会杂志》(ASH)的BLOOD版块上, 去纤苷 (Defitelio,Defibrotide)公布了3期关键研究的数据。该研究数据表明,去纤苷用于肝静脉阻塞(VOD)患者,也被称为窦性阻塞综合征(SOS),与严格选择的历史对照相比,造血干细胞移植(HSCT)后多器 ...
乳腺癌是目前我国女性最常见的肿瘤,其发病率和致死率分别占女性恶性肿瘤的25%和15%,发病率仅次于美国,居全球第2位,严重威胁女性健康。 帕博西尼 (也译为哌柏西利,Palbociclib),商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司研发的全球首个细胞周期蛋 ...
帕博西尼 (也译为哌柏西利,Palbociclib),商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日,美国食品药品管理局(Food and Drug Administratio ...
Foundation Medicine公司对279例子宫平滑肌肉瘤(uLMS)病例进行全基因组测序分析(CGP),第一次报道了CDk4/6抑制剂 哌柏西利 对CDK通路调节基因——CDKN2A突变患者的疗效。这一结果显示了CGP在靶向治疗的选择中的重要作用。由于接近20%的uLMS患者存在CDK通 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血 ...
密妥坦 是一种具有肾上腺素溶解作用的类固醇生成抑制剂,用于治疗肾上腺皮质癌(ACC),可影响甲状腺功能。在这些患者中已经描述了FT4水平的降低,而FT3和TSH正常。利用体外小鼠模型,甲状腺营养细胞的分泌能力已被密妥坦抑制。 为了研究密妥坦治疗的ACC ...
米托坦 ,商品名为Lysodren,通过细胞色素P540(CYP450)获得的DDA的不稳定前体o,p’-二氯二苯酰氯(DDAC)可以与肾上腺细胞的线粒体大分子共价结合,也可以在肝脏或肠道中被CYP2B6代谢,降低其生物利用度。米托坦是单独或联合化疗治疗晚期肾上腺皮质癌(ACC)的参 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是第3代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于治疗慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)以及伴T315I突变的CML患者。TOPASE是一个由40家CML中心参与的在法国启动的真实世界观察研究。在此报告了截至2020年2月14日研究纳入的前75例患者的更新 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有1-2%的患者会发生ROS1染色体重排。在临床试验中,ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼在未经TKI治疗的ROS1阳性患者中展现了显着的临床疗效, 总缓解率为65-72%,预期的中位无进展生存期(PFS)为19个月。目前对于ROS1融合 ...
维奈克拉 (Venetoclax)是一种可口服的选择性BCL-2抑制剂,是AML靶向治疗药物领域新星,临床应用前景喜人。维奈克拉(Venetoclax)联合用药治疗急性髓系白血病(AML)的相关研究数据大放异彩。 1、维奈克拉——老年复发难治AML的治疗新策略 老 ...
以前睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的唯一治疗,对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实,高效AR拮抗剂 恩杂鲁安 (既往有或无多西他赛)可显着改善去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者PFS和OS.ENZAM ...
SOLAR-1试验纳入了芳香化酶抑制剂耐药的HR+、HER2-乳腺癌患者,探索了 阿博利布 (α特异性PI3K抑制剂)的疗效。研究结果表明,对于 PIK3CA突变的患者,使用阿博利布联合氟维司群治疗,相比氟维司群单药,可以将中位PFS延长5.3个月(11.0 vs 5.7, p0.001)。 ...
BCL2抑制剂 维奈托克 (venetoclax,Venclexta)已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤,并于2020年因研究其在急性髓系白血病(AML)和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。VIALE-a试验来评估我们是否可以安全使用联合疗法治 ...
阿培利司 是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。此次批准基于关键III期SOLAR-1临床试验的结果,该试验包括了10个加拿大临床试验点和10名加拿大临床调查员。数据显示,与氟维司群相比,阿培利司+氟维司群 ...

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