Inclisiran 是一种siRNA药物，将靶向PCSK9的双链siRNA与靶向肝细胞的GalNAc（去唾液酸糖蛋白受体）的进行偶联，不仅使siRNA分子的稳定性得到了提高，同时可实现对肝脏的特异性递送。Inclisiran作用机理与此前上市的PCSK9抗体不同（Amgen的Repatha和Sano ...
美国FDA批准 Cosela （trilaciclib）作为同类药物中的第一种疗法，用于降低接受某些类型化疗的成人中化疗引起的骨髓抑制频率（当癌症已经扩散到肺）小细胞肺癌。Cosela可能通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（一种酶）来帮助保护骨髓细胞免受化疗造成的 ...
EMPEROR-Preserved研究显示，钠-葡萄糖共转运体2抑制剂（SGLT2i） 恩格列净 使HFpEF患者的心血管死亡或心衰住院的复合终点减少21%，心衰住院率（包括首次和复发）降低27%，对死亡率无明显影响。盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）可能有助于减少HFpEF患者的心衰住 ...
免疫性血小板减少症 (ITP) 是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症，导致血小板计数经常严重减少、出血症状不一，以及与活动限制、频繁就医和干预、频繁就医和干预、因出血和疲劳的风险。在血液学和免疫学领域随着针对潜在疾病机制的药物开发迅速发展的时代 ...
Thyrogen (thyrotropin alfa,促甲状腺激素α)是用来帮助鉴别甲状腺疾病的，它是通过检测血液中一种叫做甲状腺球蛋白的激素来帮助诊断甲状腺疾病的。它是与或不使用放射性测试使用一种形式的碘。 Thyrogen对长期甲状腺癌预后的影响尚未确定。当Thyro ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌也是第一大癌种，每年的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位，严重威胁我国人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（ALK+ mNSCLC）是一种比较少见而凶险的亚型，我国每年新发病例数接近35000例。 ...
吉妥单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。 吉妥单 ...
国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，肺癌创新药ALK抑制剂 布格替尼 （Brigatinib）获批上市，获批适应症为单药用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗；双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼和曲美替尼获NMPA批准新增适应症，用于 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。Polivy于2019年在美国上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为BR组合）联合治疗成人弥漫性大B细 ...
lurbinectedin（ 卢比克替定 ）于2018年获得了FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。卢比克替定的作用机理是：是RNA聚合酶II的抑制剂，与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡， 最终减少细胞增殖。该药物的临床数据 ...
精准治疗药物 艾伏尼布 (ivosidenib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，发生在肝脏内外的胆管。据估计，美国每年有8000人被 ...
2020年12月，美国FDA正式批准 奥希替尼 作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。紧接着在近期，FDA联合参与Orbis项目的多国药监局(加拿大卫生部[HC]、新加坡卫生科学 ...
艾伏尼布 (ivosidenib/拓舒沃/Tibsovo)是IDH1的一种小分子抑制剂， 在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病患者及新诊断的年龄≥75岁或因为其它合并症无法使用强化化疗的携带IDH1易感突变的急性髓系 ...
Vandetanib 凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande ...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前，美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理 ...
尽管HER2阻断治疗HER2阳性乳腺癌的生存率有了明显的提高，但抗HER2治疗的耐药性仍然不可避免。对于前期使用曲妥珠单抗抗HER2治疗患者，在病情进展后继续使用曲妥珠单抗抗HER2或改用 拉帕替尼 加化疗药物被均证明是有效的。但是，目前然而仍缺乏充分的证据表 ...
肺癌在全球是第二大常见肿瘤（220万新发病例，11.4%）和首要致死性肿瘤（180万死亡病例，18.0%）。肺癌是中国发病率和死亡率最高的癌症，其中，非小细胞肺癌约占肺癌患者的85％，大约2％-3％的非小细胞肺癌患者存在 METex14 跳跃突变。2021年2月，经过优 ...
前期已有研究证实，在晚期不可切除卵巢癌患者中，新辅助化疗后进行间歇性肿瘤细胞减灭术达到R0切除患者的生存获益，与未经新辅助化疗直接进行初次减瘤手术达到R1切除的患者生存获益相当。新辅助化疗虽然提高了患者R0切除率，但未能进一步延长患者生存期。究 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结 ...
德瓦鲁单抗 是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。该药品可用于治疗晚期尿路上皮癌、非小细胞肺癌。接受该药品治疗也会产生一些副作用，那使用德瓦鲁单抗治疗多久会产生副作用？需要注 ...
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