2021年07月12日，达雷木单抗-透明质酸酶+ 泊马度胺 +地塞米松联合用药（D-Pd方案）获得美国FDA批准，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者，具体为：既往接受过至少一种疗法（包括含来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂的疗法）的MM患者。 本次批准是基于3期APO ...
肺动脉高压是一种慢性进行性疾病，也是一种十分罕见的致死性疾病，其特征是肺微血管阻力增加、内膜增生、平滑肌细胞肥大和原位血栓形成，从而导致右心衰竭引起死亡，肺动脉高压靶向药物的治疗主要有三条途径：内皮素途径，一氧化氮途径以及前列环素途径，而 ...
2020年2月25日，美国FDA批准 来那替尼 (Neratinib)与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER ...
艾曲波帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点 艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最 ...
众所周知 艾曲波帕 是一款治疗慢性血小板减少症的良好药，它不但控制了患者的病情，也得到了患者的好评，那么具体的疗效大概是什么样的呢？ 艾曲波帕Eltrombopag（商品名：Promacta）（除美国以外的其他地区药名为Revolade）是首个获准治疗成人慢性ITP患 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药，作为血小板减少症的二线治疗药物，艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等药物治疗失败的慢性免疫性血小板减少症患者（≥18周岁），同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临 ...
塞尔帕替尼是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。作为一种靶向疗法，塞尔帕替尼可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致细胞增 ...
普纳替尼作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明 普纳替尼 单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。MMATCHPOINT研究是一项多中心的I/II期研究， ...
原发性胆汁性胆管炎是一种自身免疫性疾病，攻击肝脏胆管系统，引发胆道炎症和损伤，胆汁排泄受阻，由Intercept制药公司研发的OCALIVA,作为一种半合成胆汁酸类似物，能够抑制胆汁酸的产生和促进胆汁酸的排泄，最大临床证据是其可以使碱性磷酸酶水平下降，也正 ...
维奈克拉 (Venetoclax)是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能 ...
泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且 ...
随着靶向B细胞受体信号和抗凋亡蛋白BCL2的新型口服制剂的引入，慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗格局发生了显着变化。其中包括布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼和Bcl-2抑制剂 维奈克拉 ，二者均已获批作为慢性淋巴细胞白血病（ CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤 ...
首先， 泊马度胺 通过协同刺激T细胞，使白介素2(IL-2)和干扰素IFN-γ升高，作用于NK细胞（自然杀伤细胞），NK细胞通过抗体介导的细胞毒性，诱导异常产生的浆细胞细胞周期阻滞，降低VEGF（血管内皮生长因子）和HIF1α（低氧诱导因子-1），从而抑制浆细胞 ...
第二代的ALK抑制剂 阿来替尼 ，从研发到临床试验，为人所关注。2017年ASCO年会上，为人所熟悉的Ⅲ期ALEX研究结果首次公布，给人带来震撼。在入组的303例患者中，与克唑替尼相比，阿来替尼疾病进展风险下降 53%（HR=0.47,P＜0.0001）。此外，阿来替尼还能显着 ...
曲格列汀 适合哪些患者？ 1. 刚查出糖尿病的患者 刚查出患糖尿病的患者，每周一次餐前服用曲格列汀100mg,连续服用12周。对比服用安慰剂的患者，服用曲格列汀患者的血糖水平得到明显控制。空腹血糖和餐后2小时血糖也明显下降。所以，如果您刚查出糖尿 ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
奥希替尼 是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，用于治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，有非常厉害的疗效和更容易被接受的副反应。 1.奥希替尼加量，最大加至160mg.我们临床使用的药物都具有一定的剂量----疗 ...
哌柏西利 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂，已被批准用于晚期乳腺癌。在辅助治疗中，激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗中加入帕博西尼的潜在价值尚未得到证实。 在前瞻性、随机、III期PALLAS试验中，激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性早期乳腺 ...
《Targeted Oncology》期刊报告了 拉罗替尼 （Larotrectinib）在NTRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性。支持数据来自I期和II期试验，主要分析拉罗替尼对NTRK基因融合的成人患者的影响。 所有入组患者均给予100 mg 拉罗替尼 ，每日两次，连续28天周期 ...
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