黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。 恩考芬 ...
约10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者携带BRAF突变，主要为BRAFV600E突变，其与预后不良密切相关。由于传统化疗方案的生存获益有限，BRAFV600E突变型mCRC的治疗仍然面临着挑战，目前对于BRAFV600E突变型mCRC患者一线治疗仍存在未被满足的需求。西妥昔单抗联合B ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。 2020年2月，艾伯维（AbbVie）公司公布了 ...
索拉非尼 （多吉美）的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，从而遏制肿瘤生长。 适应症有：1、治疗不能手术的晚期肾癌细胞癌。2 ...
肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。而常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物 尼达尼布 的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤 ...
索拉菲尼 是一种口服多激酶抑制剂。通过作用于Raf激酶直接抑制肿瘤细胞增殖，还可作用于血管内皮生长因子受体1，2，3（VEGFR-1,-2,-3），以及血小板源生长因子受体-β（PDGFR-β）、受体酪氨酸激酶、抑制肿瘤新生血管生成。索拉菲尼通过抑制肿瘤细胞增 ...
IPF是一类以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病，其发病机制尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显示限制性通气障碍和（或）换气障碍。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2~3年，五年生存率不足30% ...
拉帕替尼 是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。 既往 ...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染色＞0 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔 ...
Pembrolizumab（派姆单抗）被批准与小分子酪氨酸激酶抑制剂Axitinib（ 阿昔替尼 ）联合用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。Pembrolizumab（派姆单抗）是欧洲批准作为组合方案的一部分用于所有IMDC风险组肾细胞癌治疗的首个抗PD-1疗法。 PD-L1和PD-L2与T细 ...
奥希替尼 是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球一个上市，也是中国一款获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可 ...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究，旨在评估该 ...
泰瑞莎 Tagrisso (osimertinib, AZD9291)就是一种EGFR抑制剂，它能够抑制肿瘤细胞内的讯息传送，控制癌细胞生长。泰瑞莎的出现虽然是晚期肺癌病患的福音，但它仍无法避免许多副作用的发生，目前常见的副作用包含淋巴球减少（63%）、血小板减少（54%）、 ...
由靶病灶容积加权而成的新放射学参数，有助于选择对 索拉非尼 更易应答、生存期更长的晚期HCC患者。索拉非尼虽然是晚期HCC的一线治疗药物，但与未经治疗的患者相比，其生存优势有限。为了获得索拉非尼治疗晚期HCC的最佳效果，欲寻找预测治疗应答的标记物来选 ...
2012年，全新作用机制的口服小分子靶向药物 托法替布 （尚杰）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信号通路，直接或间接抑制多种细胞因子（包括IL-2，IL-7，IL-6、IL-9，IL-15，IL-21，TNF-α，IL-17等）的产生及促炎 ...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过，艾曲泊帕的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲泊帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以上 ...
托法替尼 是一款获欧盟批准上市的口服JAK抑制剂，此前已获欧盟批准三个适应症，分别为用于治疗使用甲氨蝶呤失败后的中度至重度活动性RA患者；使用改善病情抗风湿药物（DMARD）失败后的活动性银屑病关节炎（PsA）成年患者；使用肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi ...
血小板减少是指血液中血小板计数100×10^9个/L.血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。根据血小板减少程度可出现不同临床表现：轻者可有皮肤出血点、淤斑，牙龈渗血、鼻衄，重者可表现为脏器出血：如呕血、黑便、血 ...
硼替佐米 中的硼原子以高亲和力和特异性结合26S蛋白酶体的催化位点。在正常细胞中，蛋白酶体通过降解泛素化蛋白质来调节蛋白质表达和功能，并且还清洁细胞中异常或错误折叠的蛋白质。临床和临床前数据支持维持骨髓瘤细胞的永生表型，并且细胞培养和异种 ...
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