细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂 哌柏西利 (palbociclib)联合内分泌治疗已被批准用于ER+/HER2-的晚期乳腺癌。该项单臂、开放性、I期临床研究(NCT02499146)旨在评价哌柏西利联合来曲唑一线治疗中国ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的药代动力学、安全性和疗效 ...
ADC药物 赛妥珠单抗 已获美国FDA批准用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。赛妥珠单抗是第一个可提高mTNBC患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的疗法。赛妥珠单 ...
Selinexor(SEL)是一种首创的新型、口服核输出选择性抑制剂(SINE)化合物，可抑制XPO1，诱导TSP的核滞留和活化。在硼替佐米和来那度胺(LEN)难治的MM患者中， 泊马度胺 联合地塞米松治疗的ORR为31%，中位PFS(mPFS)为4个月。本研究假设在Pd基础上加用每周一 ...
CheckMate 227研究的第一部分达到了主要研究终点，证明无论患者PD-L1表达如何，与化疗相比，纳武利尤单抗联合低剂量 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗能为晚期NSCLC患者带来生存获益。 本分析评估了纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗对亚洲 ...
多发性骨髓瘤（MM）的总生存已显著改善，但多数患者难以避免复发。对免疫调节剂（IMiDs）和蛋白酶体抑制剂难治的患者预后极差。程序性死亡受体1（PD-1）及其配体（PD-L1）促进MM的免疫逃避。PD-L1在骨髓瘤细胞中过表达，并且在复发难治性患者、治疗后有 ...
抗癌新药 鲁比卡丁 (Zepzelca)是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，此前已获美国FDA批准用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性SCLC成年患者。鲁比卡丁的批准主要基于一项单药治疗105例铂类药物化疗后疾病进展的铂敏感和铂耐药成人患者的开放标签、多中心、单臂 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳 ...
FDA批准 鲁比卡丁 （lurbinectedin）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者是基于从openlabel,多中心，单组在105成人铂敏感和耐药铂患者研究单一疗法的临床数据复发SCLC 。柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）2020年5月期的 ...
普纳替尼 (Ponatinib,Iclusig)是一种多靶点TKI,主要靶标为BCR-ABL（一种异常的酪氨酸激酶），是CML和费城染色体阳性（Ph +）急性淋巴细胞白血病（ALL）的标志。普纳替尼被设计为有效对抗这些类型的肿瘤，目前已获批用于治疗CML和Ph + ALL患者。 武 ...
CD79b靶向抗体偶联药物（ADC） 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）关键3期POLARIX试验（NCT03274492）的结果。数据显示，在先前没有接受过治疗（初治）的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，与当前的标准护理方案MabThera/Rituxan（美罗华，利妥昔单抗 ...
曲美替尼是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。2018年5月4日，美国FDA批准达拉非尼与 曲美替尼 联合治疗BRAF V600E突变阳 ...
罗米司亭 是安进（Amgen）开发的一种基因重组蛋白，属血小板生成素（TPO）受体激动剂。慢性ITP通常通过抑制血小板破坏来改善血小板计数，罗米司亭通过刺激血小板生成素受体来刺激血小板生成的作用机制，与通常使用的通过抑制血小板破坏来提高血小板计数的药 ...
2017年6月，诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（ 曲美替尼 ）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时这也是FDA批准用于治疗该类疾病的首款特异性联合疗法，在临床试验过程中 ...
痛风是一种非常常见的疾病，是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态，使 ...
去纤苷 是一种由猪小肠黏膜基因组 DNA 通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言，去纤苷具有保护内皮、促纤溶、抗血栓、抗缺血、抗炎和抗黏附活性，但没有显著的全身抗凝作用 去纤苷的治疗和预防剂量均为25mg·kg1·d1，4次给药 ...
在临床前模型中， 比美替尼 （BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试比美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效。 未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替 ...
2016年，美国食品和药品监督管理局（FDA）新批准了2种新型血液学药物：2种新药包括第一代B细胞淋巴瘤2抑制剂venetoclax和第一个被批准治疗恶性血液肿瘤的免疫检查点抑制剂nivolumab；另外，FDA也批准了 去纤苷钠 （Defibrotide）治疗经血液或骨髓造血干 ...
一项双盲、2期HER2CLIMB试验入组了HER2阳性转移性乳腺癌患者，他们既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Perjeta)和trastuzumab emtansine (T-DM1; Kadcyla)治疗。患者按2:1被随机分配接受 妥卡替尼 联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗，或安慰剂联合曲妥珠单抗/吉西 ...
瑞戈非尼 主要作用靶点包括VEGFR、TIE-2、CSF-1R,可以抑制血管生成使肿瘤血管正常化，解除肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞对杀伤性T细胞的抑制、抑制表达TIE-2的单核/巨噬细胞改善肿瘤免疫微环境。 用法用量： 口服给药，以28日为一疗程，前21日 ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的蛋白质，称为人类表皮生长因子受体 2 (HER2)，可促进癌细胞的生长。随着时间的推移，多达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。 来自关键HER2CLIMB试验的探索性分析的新数据，显示在有稳定或活动性脑转移的H ...
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