BRAF突变阳性是恶性黑色素瘤最常见的突变类型，以缬氨酸（V）突变为谷丙氨酸（E）（BRAF V600E）最为常见，缬氨酸（V）突变为赖氨酸（K）（BRAF V600K）次之。BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，BRAF突变会组成性激活MEK/ERK通路，促进细胞的生长与转移，因此BRA ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。来那度胺在化学性质上比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用，而且相对于沙利度胺，其临床应用更加安全，不良反应更小。 来那度胺的适应症 来那度胺与地塞米松合 ...
达拉非尼 +曲美替尼是什么？达拉非尼和曲美替尼均为小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，达拉非尼能够结合发生突变的BRAF V600E/V600K/V600D基因编码的蛋白产物，发挥抑癌作用，而曲美替尼抑制的位点则是BRAF突变激活的下游基因MEK1/2，两者联合能够进一步 ...
在乙肝新药未上市以前的这些抗病毒药物或多或少都有一定局限性或缺点，乙肝患者急需一个在长期抗病毒疗程中安全性更高的药物，值得庆幸的是，确实也有这样的好药存在，并且也在国内上市了，它就是今年上市的乙肝新药TAF韦立得（丙酚替诺福韦）， TAF 作 ...
融合阳性肿瘤产生的原因是NTRK1/2/3基因与其它基因融合，导致编码的TRK蛋白（TRKA/TRKB/TRKC）出现异常，激活与特定癌症增殖相关的信号通路。NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，包括非小细胞肺癌，胰腺癌，乳腺癌、结直肠癌、胆管癌、神经 ...
伊柯鲁沙 是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片(SOF/VEL)。美国FDA已正式批准伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市，这是全球第一、也是唯一的可以治疗1-6所 ...
、 新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨 ...
赛普替尼 作为一种新型的ATP竞争性小分子药物，临床前试验中显示出对RET蛋白抑制的高度选择性。近期，《新英格兰医学杂志》(NEJM)报道了赛普替尼在RET融合阳性NSCLC患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果，评估了赛普替尼在该类患者中的有效性及安全性。 赛普替尼 ...
Rubraca（Rucaparib, 鲁卡帕尼 ）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。2020年5月15日，FDA加速批准鲁卡帕尼用于治疗既往接受过雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗的携带BRCA基因突变转移性去 ...
近年来， 塞尔帕替尼 等特异性RET抑制剂的问世，开启了针对此类患者的精准治疗时代。从2020年LIBRETTO-001研究登顶NEJM,到2021年LIBRETTO-321研究亮相WCLC大会，塞尔帕替尼在全球和中国人群中的疗效和安全性双双得到印证，为治疗RET融合阳性晚期NSCLC增添了 ...
芦卡帕利 Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。 根据美国国 ...
据SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比， 阿培利司 +氟维司群联合治疗组在OS方面有8个月的临床相关改善、肺或肝转移患者的OS ...
2021年12月17日，辉瑞公司宣布， 劳拉替尼 （lorlatinib,劳拉替尼，在美国以LORBRENA品牌出售）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议将劳拉替尼作为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一 ...
2022年3月，《胸腔肿瘤学杂志》公布了一项来自中国的II期研究结果，主要评估了 劳拉替尼 治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要疗效和安全性。 劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性N ...
Palbociclib（ 帕博西尼 ，IBRANCE,爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。2015年2月3日FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂帕博 ...
帕博西尼 对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变，只要Rb通路完整，帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是，目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者，因为ER阳性中Rb突变比较少，而在三阴乳腺癌里面Rb突变有明显 ...
BEACON CRC III期研究评估了 康奈非尼 二药方案和康奈非尼三药方案(康奈非尼+Cetuximab+Binimetinib)相对于Cetuximab与含伊立替康的治疗方案联合用药(对照)的疗效和安全性。结果显示，与对照组相比，康奈非尼二药方案治疗组和三药方案治疗组总生存期(OS)和客 ...
培唑帕尼 于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括VEGFR、PDGFR及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR.NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐培唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方 ...
抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。一项多队列、关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1，评估了卡马替尼Capmatinib在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先 ...
PISCES研究是评估患者倾向性选择的著名研究。治疗期间患者的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。根据患者意愿随机分组，其中一组患者先使用两个月的舒尼替尼，再更换为 培唑帕尼 ，另一组患者顺序相反。每个患者在交替使用两药的时候，可以对 ...
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