2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据（包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究），评估了 拉罗替尼 在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。 纳入了I期成人，I/II期儿科或II期青春期和成人试验的患者。这些研究 ...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。 DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头比较 ...
2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）上市。与传统抗癌药不同的是，拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的，而是以一种基因突变为目标，即NTRK突变，对于发生NTRK基因突变的患者，拉罗替尼具有较好的治疗效 ...
EGFR外显子20插入（EGFRex20ins）突变发生在4%至12%的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）和大约2%的所有NSCLC中。大多数EGFRex20ins阳性转移性NSCLC（mNSCLC）患者）接受一线铂类化疗，但通常在6个月内发展为疾病进展（PD）。而现有药物如EGFR TKI、阿法替尼、厄 ...
EGFR Exon20ins+非小细胞肺癌（NSCLC）是一种极其罕见的癌症，主要影响年轻人群和非吸烟人群，预后比其他EGFR突变更差，当前可用的EGFR-TKI和化疗对这类患者的益处有限。 近日，日本武田制药宣布英国药品和保健品监管局（MHRA）已有条件批准其肺癌创新药 ...
来那替尼 （Niratinib）是由Puma Biotechnology研发，2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。具有抗HER1、HER2和HER4活性。它是获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险 ...
一项发表在风湿病顶级期刊Arthritis Rheumatol上的II期研究比较了 阿那白滞素 与曲安奈德治疗痛风发作的疗效和安全性。这是一项多中心、随机、双盲研究，纳入不适合使用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者，随访2年。比较了阿那白滞素（100或200mg/天，持续5 ...
FDA目前批准了 来那替尼 在乳腺癌中的2种适应症。第一种是作为单一药物，用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者在基于曲妥珠单抗（赫赛汀）的辅助治疗后的延长辅助治疗；第二个适应症则是与卡培他滨（希罗达）联合用于治疗在转移性环境中接受过2次或更多次抗HE ...
来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外周部位发挥作用。 1．中枢性作用 芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用，阻断雄激素如雄烯二酮（A）和睾 ...
都说条条大路通罗马，可并不是每条道路都顺畅无阻。糖尿病黄斑水肿（DME）自从有了抗VEGF疗法，目前临床上可选择的药物主要有两大类：单抗类和融合蛋白类。尽管两类药物在拮抗VEGF致病过程中异曲同工，但是它们治疗的靶点有所不同。单抗类主要针对的亚型是VE ...
凭借良好的活性及选择性、低的体外清除率、还有潜在的CNS渗透性， 劳拉替尼 被选为重点研究的候选药物。与化合物1相比，劳拉替尼对ALK的活性提高了62倍。此外，它对目前临床出现过的ALK突变体均有效（活性提高了40 - 825倍）。为了进一步研究劳拉替尼对A ...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。近日，一项发表于《柳 ...
劳拉替尼 是Lorlatinib的暂译名，也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药，劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制，是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。2020年2月，第三代ALK靶向药物劳拉替尼（Lorlatinib,商品名：解码乐） ...
索马鲁肽 的适应症： 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。 用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致 ...
本研究旨在确定 乐伐替尼 联合依托泊苷加异环磷酰胺在难治性或复发性骨肉瘤患者中的 2 期推荐剂量和抗肿瘤活性。这项多中心、开放标签、多队列、1/2期试验在6个国家的17家医院进行。符合条件的患者年龄在2-25岁之间，患有复发性或难治性骨肉瘤，根据实体 ...
根据在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布的LUMAKRAS (AMG510，sotorasib, 索托拉西布 )治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据显示，在38例重度预处理的晚期胰腺癌患者中，索托拉西布诱 ...
2018年09月05日，中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （甲磺酸仑伐替尼）单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。2017年10月，卫材在中国提交了乐卫玛的申请；随后，鉴于乐卫玛与现有治疗药物相比具有显著 ...
一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂米哚妥林Rydapt(Midostaurin)可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心。该项研究结果在57届ASH年会的全体大会上进行口头报告。在此之前 ...
索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，我们研究了口服索托拉西布（每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的KR ...
该研究是一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究。纳入标准为Ann Arbor分期III或IV期初治MCL患者（或II期合并大包块病灶[≥5cm]或B症状），并且伴有细胞周期蛋白D1过表达或t(11;14)(q13;q32)易位，东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）评分为0-3、年龄 ...
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