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瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)治疗结直肠癌可显著改善患者的总

　　Stivarga（中文名：瑞戈非尼）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600，KIT ...

阅读量：2361

作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:41:32

瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)提高了肝癌患者的生活质量？

目前，综合治疗是肝癌治疗领域的新特点，一种局部治疗联合另一种局部治疗、局部治疗联合系统治疗都是综合治疗探索的方向。对于不能手术切除的肝癌患者，可开展TACE联合靶向治疗，甚至联合免疫治疗。这种联合治疗方案的目的是在延长患者无进展生存期（PFS）、 ...

阅读量：2161

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:37:36

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是治疗MSI-H型肠癌的一线疗法？

手术、化疗、放疗、抗血管生成治疗在微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型患者之间无较大区别。两型肠癌的治疗区别在于：MSI-H型患者可能伴有lynch综合征，需要筛查患者是否携带相关致病基因，若患者检测阳性则患者的父母、兄弟姐妹及子女也需同时 ...

阅读量：2324

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:29:17

维奈妥拉/维奈克拉(VENETOCLAX)可以预防急性髓性白血病复发延长

根据2021年美国血液肿瘤学会(SOHO)公布的数据，添加BCL-2抑制剂维奈妥拉 Venetoclax可使新诊断的AML患者获得较高的完全反应率，可能有助于改善这一患者群体的长期结果。　　该结果是基于一项1b/2期研究(NCT03214562)的2期部分，该研究对新诊断和复发/难治 ...

阅读量：2284

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:25:52

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)治疗华氏巨球蛋白血症有何疗效？

《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表了一项研究则主要讨论维奈托克治疗复发性或难治性WM的安全性和疗效。BCL2是癌症细胞凋亡内在途径的必需调节因子。BCL2在WM淋巴浆细胞中过表达，特别是在MYD88突变患者中。维奈托克是一种口服BCL2拮 ...

阅读量：2842

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:18:24

靶向药瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是晚期肝细胞癌的福音？

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该sNDA寻求批准瑞戈非尼用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。瑞戈非尼 Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，目前已获全球90多 ...

阅读量：2499

作者：康必行-小玲时间：2022-03-07 09:14:55

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)可安全有效的治疗复发性多发性骨

伊沙妥昔单抗与泊马度胺 /地塞米松这一联合方案用于治疗RRMM患者具有临床治疗潜力，而且副作用可控。Joseph Mikhael等人开展一Ib期剂量递增性研究，评估伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。招募既 ...

阅读量：2182

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:10:45

吉非替尼/易瑞沙(GEFITINIB)是专门针对EGFR基因突变的肺癌靶向药

吉非替尼（Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。　　吉非替尼适应症　　可用于一线治疗转移性非小细 ...

阅读量：2597

作者：康必行-小雪时间：2022-03-07 09:02:07

米托坦/密妥坦(MITOTANE)的不良反应和药物相互作用

　　米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达1 ...

阅读量：2011

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:50:01

索拉非尼/多吉美(Sorafenib)用于治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性

　　索拉非尼是一种在体外可减少肿瘤细胞增殖的激酶抑制剂，可以抑制多种细胞内和细胞表面激酶。通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-beta, cKIT, FLT-3, RET, RET/PTC），达到抑制肿瘤生 ...

阅读量：2849

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:38:56

靶向药索拉非尼/索拉菲尼(SORAFENIB)的临床疗效和不良反应

　　索拉非尼（俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGF ...

阅读量：2263

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:31:47

伊布替尼(IBRUTINIB)单药或联合治疗多发性骨髓瘤可克服耐药性及

　　Murray MY等研究发现，伊布替尼（又称为伊鲁替尼或亿珂，ibrutinib）抑制BTK驱动的NF-κBp65活性，从而克服多发性骨髓瘤硼替佐米的耐药性。他们建立了硼替佐米耐药多发性骨髓瘤细胞系（n = 4），并使用来自硼替佐米治疗后复发患者的恶性浆细胞（n = 6 ...

阅读量：2603

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:27:27

BTK抑制剂伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)的获批情况及临床优势

　　伊布替尼，为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics和美国Johnson Johnson共同研发，2013年获美国FDA批准上市，2014年获欧洲EMA批准上市，2016年获日本PMDA批准上市，2017年获中国CFDA批准上市，商品名为Imbruvica/亿珂。 ...

阅读量：2408

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:22:07

地拉罗司/恩瑞格(deferasirox)的使用方法与注意事项

　　地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右。输血是治疗重型和中间型地中海贫血的主要措施。另外，输血也是骨髓增生异常综合征（M ...

阅读量：2299

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:14:55

盐酸缬更昔洛韦片/万赛维(VALCYTE)联合TMZ治疗胶质母细胞瘤效果

　　巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。CMV感染对移植受者的危害可以分为 ...

阅读量：2379

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:08:45

巨细胞病毒药物西多福韦(Cidofovir)的剂量和给药方法

　　西多福韦 VISTIDE适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的 ...

阅读量：2343

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 11:01:05

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)注意的事项和不良反应有哪些？

　　曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。美国药品名称：Mekinist 　　开始用 ...

阅读量：2027

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 10:48:36

达拉非尼/达拉菲尼(Tafinlar)是黑色素瘤治疗药物？效果如何？

　　达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长 ...

阅读量：2327

作者：康必行-小玲时间：2022-03-06 10:38:26