达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白，它可以触发受损或未成熟白细胞的 ...
吉利德科学公司宣布，其抗体偶联药物 Trodelvy （sacituzumab govitecan-hziy）在治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。与医生选择的化疗相比，Trodelvy治疗组患者的无进展生存期（PFS）得到了统计学显著改 ...
Alunbrig(Brigatinib/AP26113/ 布加替尼 )是新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子变异。目前，布加替尼已在美国、加拿大和欧盟等40多个国家获得批准，用于既往接受过克唑替尼治疗但病情进展或无法耐受克 ...
慢性髓系白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤，虽然在过去的几十年里，慢性髓系白血病的治疗已经取得了显著进展，但是临床数据显示，许多接受两种及以上酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者都可能出现耐药或对治疗不耐受，而目前 ...
施维雅（Servier）宣布，美国FDA已接受该公司为IDH1抑制剂 依维替尼 （ivosidenib片剂）递交的补充新药申请（sNDA），治疗携带IDH1突变的初治急性髓系白血病（AML）患者。FDA同时授予这一sNDA优先审评资格，这可将审评时间从10个月缩短到6个月。 这一sND ...
克唑替尼是由辉瑞研发的全球首个ALK靶向治疗药物，该药的上市极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗，但病情恶化往往不可避免。当肿瘤对克唑替尼无响应后，患者鲜有治疗方案。Alunbrig的活性药物成分为brigatinib 布加替尼 ，这是一种新一代的ALK抑制 ...
强生的 依鲁替尼 联合罗氏旗下Genentech的维奈托克（venetoclax）在一项III期GLOW研究中取得了成功，此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。 这项研究在该患者群体中将依鲁 ...
华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的、以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤，MYD88突变（MYD88MUT）和CXCR4突变（CXCR4MUT）为常见的分子学改变，可影响WM治疗的疗效和无进展生存期（PFS）。作为首个获得FDA批准用于WM治疗的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂， 伊 ...
卡马替尼 (capmatinib) 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，最初由Incyte发现，并在2009年许可给诺华公司。卡马替尼Capmatinib具有潜在的抗肿瘤活性，它可以选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。这可能会导致肿瘤细胞 ...
HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤具有高水平的蛋白质，称为人类表皮生长因子受体 2 (HER2)，可促进癌细胞的生长。随着时间的推移，多达50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。 图卡替尼 是一种口服药物，是HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。在体外（在实验室 ...
现有证据表明， 曲贝替定 对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。这是一项在94名BRCA突变/或BRCAness表型（定义为曾出现至少2次铂应答）复发性卵巢癌患者中进行的评估曲贝替定（trabectedin）单药治疗的有效性的前瞻性、多中心、开放标签、非随机、单 ...
2020年4月17日， 图卡替尼 /妥卡替尼(tucatinib/Tukysa)提前四个月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。 ...
本文目的是确定 曲贝替定 (trabectedin)联合合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对复发的铂敏感卵巢癌患者的随后铂类治疗中的影响。这是一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替 ...
据估计，2020年，全球新诊断的肾癌病例超过43万，死亡人数超过18万，肾细胞癌（RCC）是迄今为止最常见的肾癌类型；大约90%的肾癌诊断为RCC.大多数RCC病例是在其他腹部疾病的影像学检查中偶然发现的。大约30%的RCC患者在诊断时会有转移性疾病，多达40%的患者 ...
艾代拉里斯 idelalisib (Zydelig)已批准用于复发性滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗以及与利妥昔单抗（Idelalisib+ R）联用时，治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。临床试验结果显示，该药毒副作用较为严重，并限制了应用。本研究目的为评估IDEL于临床 ...
艾代拉里斯 idelalisib是近几年新出现的一种新药，它是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3Kδ）口服抑制剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞性淋巴瘤。大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患 ...
国际3期CheckMate-9ER试验共纳入651例晚期肾细胞癌患者。患者必须有未经治疗的晚期或转移性疾病和透明细胞成分才能入选。受试者按1:1的比例随机接受一线卡博替尼+Opdivo(n=323)或舒尼替尼(n=328)。研究组接受静脉注射Opdivo,每2周240mg,加上口服 卡博替尼 ， ...
比美替尼 （Binimetinib）是基于MEK通路研发的靶向药物，商品名为Mektovi,它是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于18年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Zepzelca（lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (lurb ...
一项纳入65例BRAF突变NSCLC患者的真实世界研究结果显示，达拉非尼+ 曲美替尼 一线治疗用于BRAF V600E突变NSCLC患者的中位PFS为6.0个月（P = 0.970），中位PFS与DCR均高于化疗。安全性数据方面，接受达拉非尼+曲美替尼方案的患者中最常见的不良事件为发热，4 ...
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