SUSTAIN FORTE试验是一项为期40周的3b期临床试验，在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展，旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg索马鲁肽（semaglutide）作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗效和安全性。结果证明，在第40周时，与接受每周一次 ...
丙卡巴肼 为肼的衍生物，本身无抗癌作用，体内代谢物具烷化作用，属非典型烷化剂，本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚，并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化，进而抑制RNA及蛋白质合成，干扰肿瘤细胞增殖，在细胞周期中阻碍S ...
2015年3月26日，日本武田制药（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药。Trelagliptin ...
曲格列汀 琥珀酸盐于2016年3月在日本获批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。它和我国目前已上市的西格列汀、利格列汀、沙格列汀、阿格列汀、维格列汀等格列汀类是同一类药物，临床上称之为DPP-4抑制剂。 DPP-4抑制 ...
Duvelisib（ 杜 韦利西布 ）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B细胞受体信 ...
poziotinib（ 波齐替尼 ）是一款泛-HER酪氨酸激酶抑制剂，能够不可逆地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递，包括HER1（erbB1；EGFR）、HER2（erbB2）、HER4（erbB4）。 Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官汤姆·里加(Tom Riga)表示：“NDA ...
托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此其可以抑制类风湿关节炎相关炎症细胞的促炎效应，在两周内快速有效地缓解类风湿关节炎患者的症状和体征。作为中国 ...
一项多中心II期研究显示：Ublituximab联合 依鲁替尼 治疗复发难治CLL患者的缓解率达到88%，在具有高危细胞遗传学因素的患者中缓解率达到95%。在该研究的基础上，III期GENUINE研究对比了Ublituximab联合依鲁替尼方案和依鲁替尼单药方案治疗具有高危细胞遗传学 ...
托法替尼 tofacitinib是一种新颖的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，目前正在调查用于多种免疫性疾病的治疗。该药由辉瑞内部科学家发现和开发，具有一种新颖的作用机制，旨在抑制JAK通路，这些通路被认为在多种慢性炎症性疾病中发挥了关键作用。通过抑制这 ...
比美替尼 （贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 【用 ...
伊布替尼 是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。在多个3期随机临床试验中，伊布替尼在初治和复发/难治性CLL/SLL患者中具有较好的PFS获益（RESONATE、RESONATE-2、iLLUMINATE、AllianceA041202、ECOG-ACRINE1912和HELIOS研究）和OS获益（RESONATE、RESONATE- ...
比美替尼 是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究，旨在评估 比美替 ...
在绝大部分人的意识中，类风湿关节炎是一种老年病，然而近年来，年轻患病人数不断增加，类风湿人群呈现了年轻化趋势。目前，我国类风湿关节炎的患病率约为0.2%～0.4%，患病人数约500万。 1. 类风湿关节炎可发生于任何年龄，以30～50岁为发病高峰期。 ...
这个新药叫 恩曲替尼 （Entrectinib），是罗氏旗下的基因泰克公司（Genentech）研发的，还有个商品名叫Rozlytrek。在FDA的批准里，这个药可以用来治疗儿童实体瘤，但是需要患者满足几个条件：1. 12岁或以上 2. 肿瘤扩散或无法手术切除 3. 无其它有效疗法 ...
斑秃是一种自体免疫疾病，通常会在儿童时期首次出现，并导致头皮，面部以及身体其他部位的斑块脱落。在极端情况下，导致所有头部和身体毛发脱落。目前，没有针对斑秃这种脱发的批准疗法，只能使用功能强大的皮质类固醇药物来治疗，可药物虽抑制免疫系统，但 ...
恩曲替尼Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity，未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、AL ...
原发免疫性血小板减少症（Immunethrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少（100×10^9/L）为主要特点。临床可表现为皮肤黏膜出血、严重内脏出血，甚至致命性颅内出血。ITP的一线治疗为激素或静脉 ...
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。2018年11月，美国FDA批准 劳拉替尼 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年7月27 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，目前该药是国内首个获批该适应证的药物。此外，阿伐曲泊帕在欧美除获批用于肝病相关血小板减少症外，还获 FDA 和 EMA 批准用于免疫性血小板减少症（ITP），目前用于 ITP 的 ...
劳拉替尼 Lorlatinib是一种激酶抑制剂，靶点有ALK和ROS1，除此外还可以抑制TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK。劳拉替尼对ALK激酶区域的多种的突变类型有显著的抑制作用，包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂疾病进展时在肿瘤中检测到的一些 ...
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