诺华(Novartis)公司的免疫药物 艾曲博帕 (eltrombopag)近日被美国FDA批准扩大其适应症标签,该药联合标准免疫抑制疗法(IST)用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血(SAA)的一线治疗治疗。 艾曲博帕这次扩大适应症后将成为美国市场十多年来批 ...
有临床研究表明, 艾曲波帕 可明显提高血小板计数,降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要 ...
易瑞莎( 吉非替尼 )是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,是晚期EGFR突变非小细胞肺癌治疗一线用药。通过抑制EGFR的酪氨酸激酶磷酸化而阻滞细胞信号的传达,达到抑制肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞 ...
肺癌治疗中, 易瑞沙 发挥着很大的作用,是一种控制肺癌,治疗肺癌的高效药物,但是每一种抗癌药物都是有着副作用的,易瑞沙也不例外,虽然易瑞沙的副作用相对很小。但是,如果服用方法不正确,服用量过大或或少,将引起一些病症,可能会出现严重的后果 ...
帕纳替尼 (Ponatinix)是一种三代TKI。在大型PACE试验中,帕纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者,其中80%达到长期持久缓解。根据这些结果,帕纳替尼开始作为一线 ...
醋酸 阿比特龙 是最初于2011年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CastrationResistant Prostate Cancer,CRPC)的一种雄激素合成抑制剂,作用机制为抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶 (CYP17)。过去认为内分泌治疗失败的原因 ...
阿瑞雅德(Ariad)公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs) 普纳替尼 (Ponatinib),该药通过了FDA批准,可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白 ...
阿比特龙 于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌,在临床研究中有数据表明,阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降,且有助于肿瘤缩小,延长晚期前列腺患者的总生存期。 COU-AA-301 (NCT00638690)是一项随机, ...
近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公布肺癌研究GioTag的一项新分析,结果显示,在表皮生长因子受体突变阳性(EGFR M+)、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌(NSCLC)美国患者(n=129)中,Gilotrif(afatinib,阿法替尼)和Tagrisso(泰瑞沙,o ...
2022年2月11日,Spectrum Pharmaceuticals公司(专注于新型靶向肿瘤疗法)官网宣布,美FDA已接受 波齐替尼 (Poziotinib)的新药申请(NDA),用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此前,2021年3月13日,美FDA已 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib, 奥希替尼 ):作为一种辅助(术后)疗法,并由医生决定是否联用辅助化疗,用于治疗已接受治愈为目的的完全肿 ...
2021年11月29日,《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据,评估了波齐替尼(poziotinib)在携带HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。此前,2021年3月13日,美FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格认定,用 ...
2021美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,日本J-ALEX研究公布68个月(5.6年)随访数据,结果显示:克唑替尼(Xalkori)与阿来替尼五年生存率分别为64.11%vs60.85%。ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点,有“钻石突变”之称。随着ALK抑制剂的出现, ...
2021年01月14日,辉瑞公司(Pfizer)宣布美国FDA批准Xalkori(crizotinib) 克唑替尼 扩展适应症,用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)儿童和青少年患者。 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已经在多个国家和地区获 ...
2016年12月,美国FDA批准 索坦 用于治疗不能手术切除或已扩散至身体的其他部位(转移性)的进展性胰腺神经内分泌癌患者,这是FDA批准的第二款治疗这种疾病的药物。 这项II期试验评估TH-302联合 索坦 在未经治疗的高分化和中分化转移性胰腺神经内分泌 ...
一款精准抗癌药 拉罗替尼 (larotrectinib)在美国上市的重磅好消息来袭后,大家纷纷对这款神奇的抗癌药产生了好奇,它究竟效果有多惊艳呢?拉罗替尼针对17种肿瘤,有效率可高达75%! 它也是第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药,对于肿瘤无法切除,或已经 ...
拉罗替尼 已经获得了美国FDA的批准,用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者,包括无已知的获得性耐药突变、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择或治疗病情进展的患者。近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(C ...
Sutent 舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂,通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体(VEGF)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR),这2个分子被多种类型实体瘤表达,被认为在血管生成(angi ...
替诺福韦二代 (TAF)25mg每日1次用于通过抑制我国乙肝相关病毒进行复制。 该药物是上市药物Viread(替诺福韦酯,TDF,由GlaxoSmithKline在日本销售)的升级版..2016年11月10日,在美国批准用于乙肝市场。紧接着2016年12月19号日本获批上市替诺福韦二代(TAF ...
2019年5月,美国FDA批准B药联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌患者。在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者,随机分组, ...

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