探讨阿伐曲泊帕联合重组人血小板生成素（rhTPO）和 阿伐曲泊帕 单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效。 采用回顾性队列研究方法。收集2020年5月至2021年10月中国科学技术大学附属第一医院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床 ...
2020年4月阿伐曲泊帕在国内上市，作为国内首款针对CLD相关血小板减少症的治疗药物， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国CLD相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。我国是肝病“大国”，其中 ...
来自在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中验证 索托拉西布 单药疗法的Ⅰ/Ⅱ期试验——CodeBreaK100的新数据结果令人鼓舞，小分子抑制剂对以前治疗过的胰腺导管腺癌（PDAC）具有令人满意的抗肿瘤活性（Abstract 360490），索托拉西布单药疗法在KRAS G12C突变的 ...
Braftovi（encorafenib， 康奈非尼 ）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案）是FDA批准的第一个也是唯一一个专门用于先前接受过治疗且携带BRAF V600E突变的mCRC成人患者的靶向方案。 此次批准基于III期BEACON CRC试验 ...
康奈非尼 （Encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着 ...
对黑色素瘤的基因检测提供了新的思路。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变，最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E（占所有突变的约80％）和BRAFV600K（所有突变的5-30％）。BRAF通过激活MAPK通路（RAS/RAF/MEK/ERK通路）促进黑色素瘤的进 ...
RAS突变是最常见的致癌突变，大约1/3的人类癌症与这一突变相关，其中占比最高的亚型就是KRAS.而KRAS又是所有致癌突变当中，药物研发最困难的之一，在其被确定为致癌突变之后的三十年里，几乎没有可以应用于临床的进展。 索托拉西布 （AMG-510）的诞生打 ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前，美国FDA ...
2015年，Tiacci与Park等人研究发现，对HCL患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib（ 威罗菲尼 ）治疗，高达96%的患者对治疗产生应答。该项研究为2期、单臂、单中心临床研究（欧洲临床试验数据库 2014-003046-27）。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗 ...
毛细胞白血病（HCL）是的一种罕见的CD20+慢性淋巴细胞恶性肿瘤性疾病，它与BRAFV600E激酶激活突变有关，可以表现为血细胞减少，脾肿大。在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的 维莫非尼 （960 mg，每天两次）II期单臂多中心研究中，总缓解率分别为96%和 ...
美国食品药品监督管理局批准礼来的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于塞尔帕替尼的一 ...
威罗菲尼 （英文商品名：Zelboraf）是一种激酶抑制剂，Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 。 剂量和给药方 ...
索马鲁肽 是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂药物。索马鲁肽是semaglutide口服制剂的英文商品名，在美国，该药已于2019年9月获得FDA批准，作为饮食控制和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。目前，索马鲁肽 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准 阿培利司 （alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（ ...
近日，Clinical Cancer Research（IF=12.531）发表了 阿培利司 联合奥拉帕利治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的IB期临床研究结果，初步显示该方案的疗效、安全性和可耐受性。 阿培利司是一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，其有效成分可以特异性抑制PI3K/AK ...
2019年5月，诺华（Novartis）的alpelisib（BYL719，商品名Piqray，中文名：阿培利司）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗， 阿培利司 alpelisib打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门，也确立了 ...
乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症，根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。据估计，90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型 ...
马法兰 是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。马法兰片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌 ...
急性白血病可分为急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）两大类，其中AML发病率更高，是成人最常见的白血病亚型，并且发病率随年龄增加而升高，于60-70岁达到峰值。临床上根据细胞遗传学和基因突变情况，将AML危险度分为低危、中危和高危三组，其 ...
卡马替尼 是精准的MET突变抑制剂，在MET 14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。就安全性来看，卡马替尼的不良反应主要表现在消化道反 ...
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