乙型肝炎的初始治疗患者可以作为韦立得（ TAF ）的首选。我们可以使用韦立得（TAF），所有符合我国乙型肝炎抗病毒药物治疗指标的乙型肝炎患者和肝硬化患者。过去，核苷药物单独使用或在combina使用，但阿德福韦抗病毒治疗的主要功能分析能力较弱，易于耐药。 ...
阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强，能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA首个批准上市的PD-1抑 ...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。2012年4月26日，美国FDA批准将帕唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞 ...
IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼 , palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活 ...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为帕博西尼，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。 爱博新 适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳 ...
奥西替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。 奥西替尼 不仅可以有效对抗 T790M 突变，还可以对抗 EGFR 敏感突变，克服了第一、 ...
泰瑞沙 （甲磺酸奥希替尼片, 即患友熟知的AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 该药是一种不可逆的 ...
乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）是日本卫材公司研发的一种靶向药， 乐伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，目前已经批准用于肾癌，甲状腺癌，肝癌。Lenvatinib是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体V ...
Lenvatinib（ 乐伐替尼 ）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，包括成纤维细胞生长因子（FG ...
TAF 治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染合并代偿性肝病的有效性和安全性是基于两项随机、双盲、主动对照研究的48周数据：Study 108 (N=425)和Study 110(N=873)。在这两项研究中，除了研究治疗，患者不允许接受其他核苷类、核苷酸或干扰素治疗。 在Study ...
2016年11月10日美国FDA批准 TAF 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。2018年11月8日TAF在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 警告注意事项 1、停药后乙型肝炎严重急性加重 ...
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物 伊柯鲁沙 （索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir）儿科适应症扩展，纳入年龄≥3岁的慢性丙型肝炎儿科患者，无论HCV基因型或肝病严重程度如何。 值得一提的是 ...
丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）的抗丙肝药物 吉三代 早期已经获批了美国FDA的批准上市，吉三代是索非布韦（sofosbuvir）和新药velpatasvir的固定组分复方，该药用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者， ...
吉三代，商品名为伊柯鲁沙/ 丙通沙 ，2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市，是一种丙肝抗病毒治疗药物，被大家统称为“吉三代”。吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B RNA依 ...
【临床肿瘤学杂志】发表的一项研究表明，与只对EGFR有抑制作用的吉非替尼相比， 凡德他尼 能有效地延长非小细胞肺癌（NSCLC）病人的无进展生存期。这项由美国洛杉矶Cedars-Sinai癌症中心的RonaldB.Natale医生主持的二期临床试验中，临床研究比较了凡德他尼30 ...
近日，Oncopeptipes AB公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），寻求加速批准马法兰（melphalan flufenamide）联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。三重难治是指患者疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免 ...
2018年5月，我国批准 丙通沙 （Epclusa）用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，同时批准丙通沙联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。 1、其 ...
马法兰 （Alkeran）的使用极其广泛，是一种可用于多种肿瘤的抗癌药，尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。它有针剂与片剂两种，但这两种规格的药效一样的吗？ 马法兰（Alkeran）临床应用 片剂： （1）对多发性骨髓瘤疗效显着，为其首选药物。 （2 ...
普纳替尼（ 帕纳替尼 Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家 ...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准 依鲁替尼 ，联合利妥昔单抗（rituximab），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果，数据显示，年龄≤70岁、先前未接受治疗的CLL患者中，与化 ...
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