乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮 ...
帕博西尼 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼现已获批用于治疗晚期乳腺癌。但是，迄今为止，在辅助治疗中 ...
HER2突变(HER2mut)可诱导雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的内分泌耐药。在这项单臂多队列的II期试验中，我们在氟维司群经治队列(n=24)或氟维司群未经治队列(n=11)中评估了 来那替尼 联合氟维司群治疗ER+/HER2mut、HER2非扩增型转移性乳腺癌(MBC)的疗效。在探索性E ...
奥西替尼 是肺癌三代EGFR靶向药，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，凭借安全、高效的两个杀手锏，斩二线，获一线，临床数据捷报连连。不仅创造了美国FDA用时最短审批记录，也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录。奥西替尼适用于既往接 ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是一线治疗EGFR突变NSCLC患者(pts)的标准治疗。EGFR TKI 奥西替尼 对获得性吉非替尼耐药突变EGFR T790M具有活性,吉非替尼对奥西替尼耐药突变EGFR C797S也具有活性。 这项正在进行的I / II期研究招募了具有IV期EGFR突变(L85 ...
仑伐替尼，又翻译为 乐伐替尼 （Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。2015年，美 ...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，HER2突变发生率为3%，其中48%是外显子20突变。临床前研究表明，HER2外显子20突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 具有耐药性，包括阿法替尼、来那替尼和达克替尼，报告的客观缓解率 (ORR) 为 0%-19%。目前 ...
仑伐替尼Lenvatinib是一种口服多激酶抑制剂，针对VEGF受体1-3、FGFRs 1-4、PDGFRα、RET和KIT。Lenvatinib单药治疗在多个国家被批准用于治疗放射性碘难治性分化甲状腺癌(DTC)和肝癌的一线治疗。帕博利珠单抗pembrolizumab是一种抗程序化死亡受体-1(PD-1) ...
基于临床前研究和其他实体瘤中的研究结果，研究者开展了一项研究，以评估 卡博替尼 在铂类难治性转移性尿路上皮癌患者中疗效和安全性。这是一项开放标签、单臂、3队列II期临床研究。研究纳入年龄18岁或以上患者，经组织学确认为尿路上皮癌或罕见泌尿生殖系肿 ...
奥西替尼 用于EGFR突变的NSCLC和软脑膜转移患者的疗效怎么样？在这一I期研究（BLOOM）中，对患有EGFR突变（EGFRm）的晚期非小细胞肺癌切脑膜转移瘤（LM）的患者评估了osimertinib的疗效，其疾病在先前的EGFR-TKI治疗中已进展。 经细胞学检查证实为LM的患 ...
卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼 Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以 ...
肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变，一些突变相当罕见。FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur对此评论道， 克唑替尼 适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变患者提供了宝贵的治疗选择，也使医生拥有了针对ROS-1阳性NSCLC更加个体化的治疗手 ...
卡马替尼 Capmatinib（商品名为Tabrecta）于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOneCDx。卡马替 ...
富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是一种抗逆转录病毒(ARV)药物，于2001年获批用于预防和治疗HIV，并于2008年获批用于治疗慢性乙型肝炎。替诺福韦艾拉酚胺( TAF )是替诺福韦的一种新型改良剂型，于2015年获批。 TAF和TDF，有什么区别？ TDF，即富马酸替诺 ...
HCV，丙型肝炎病毒，具有包膜的单股正链小核糖核酸病毒，目前可分为6个基因型及不同亚型，常以阿拉伯数字（1/2/3/4/5/6）表示不同的HCV基因型，损伤肝脏，导致肝功能减弱或肝衰竭。丙型肝炎呈全球性流行，是欧美及日本等国家终末期肝病的最主要原因。据世 ...
图卡替尼 是曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1等经治乳腺癌患者可选方案的有力补充。更为可喜的是，tucatinib对于脑转移乳腺癌患者也表现出了良好的疗效。 HER2阳性转移性乳腺癌患者出现中枢神经系统转移灶的比率较高，标准全身性治疗血脑屏障穿透能力有限 ...
肝癌对于中国人群而言，是所有医生与患者的“不可言说之痛”。全世界每年新增近百万肝癌患者，其中有超过一半的患者都来自中国！如果仅仅是发病率高，我们尚有应对之策，但肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，而一旦进入晚期，肝癌则会露出他狰 ...
2018年哌柏西利在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂[2]。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验证了哌柏西利针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的卓越表现，并为 哌柏西利 获得新版指南的优先推荐提供了强有力的循证医学证据。 在PALOMA-2 ...
2019年11月20日， 恩杂鲁胺 在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对）前列腺癌（mC ...
enzalutamide（ 恩杂鲁胺 ）是口服雄性激素受体抑制剂，对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。在N Engl J Med上的一项研究表明，恩杂鲁胺Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性 ...
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