一项研究显示，急性髓性白血病（AML）的发病人数逐年增多，增多的主要部分来自60岁以上老年人，70岁以上老年人增加最明显。统计资料显示，成人AML的中位发病年龄为67岁，70岁的年发病率达20.89/10万，远高于40岁的1.23/10万，因此老年AML成为临床研究所面对 ...
一项临床研究，旨在明确既往接受过FLT3抑制剂治疗的R/R AML患者是否可从 吉瑞替尼 的挽救治疗中获益。该研究是一项大型多中心回顾性研究，分析了从2020年1月至2021年6月在11所美国癌症中心既往接受过FLT3抑制剂治疗之后又继续接受吉瑞替尼单药或联合治疗的FL ...
卡博替尼 （XL184），俗称“184”，活性药物成分为Cabozantinib，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（ ...
2018年11月，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的高选择性口服TRK抑制剂Larotretinib（ 拉罗替尼 ，LOXO-101，商品名Vitrakvi）上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。 NTRK基因融合是存在于广 ...
一项对比换用 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）与继续使用TDF的随机、双盲、活性对照的Ⅲ期研究。来自8个国家（地区）的42个中心参与了研究，筛选接受TDF治疗≥48周且HBV DNA低于检测下限（当地实验室标准）维持≥12周，筛查时HBV DNA＜20 IU/ml的患者。最后 ...
转移性结直肠癌（mCRC）中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变，此类患者预后很差，常规化疗联合靶向治疗效果不佳。但随着精准靶向治疗的进展，EGFR及BRAF的联合阻断在此类患者治疗中获得成功。 BRAF及EGFR双重阻断在BRAFV600E突变mCRC治疗中取得了巨大 ...
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议，将 图卡替尼 （一种靶向治疗）与另一种靶向治疗曲妥珠单抗及卡培他滨（一种化学疗法），联合用于先前接受过治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。这是目前仅有的、经临床证明可以延长该患者组总体生存期的 ...
Epclusa伊柯鲁沙，化学名：sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦，中文名： 吉三代 。吉三代适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。 吉三代服用 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的 ...
艾代拉里斯是一种PI3K激酶抑制剂。一项 艾代拉里斯 联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗的随机、双盲III期研究提前终止，原因是艾代拉里斯联合利妥昔单抗（rituximab） (艾代拉里斯/R)治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效更佳。然后，两组患者都可以 ...
吡仑帕奈在临床上治疗SE的效果尚待确定。中国台湾省高雄市长庚纪念医院神经内科的ChenJui Ho等报告在神经重症监护室（NICU）用吡仑帕奈治疗RSE患者的效果，文章发表在2019年8月的《Neurocrit Care》杂志上。 该研究回顾性分析67例RSE患者，其中22例 ...
根据规定， 艾代拉里斯 （Zydelig）适用于那些接受过至少2个系统治疗的患者。美国食品和药物管理局还加速批准Idelalisib（Zydelig）用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)——另外一种类型的非霍奇金淋巴瘤。Zydelig( ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲 ...
为了应对全球日益激增的癌症患病人数, 美国国家癌症研究所(NCI)从1955年就开始了一项计划。该计划旨在从天然产物中发现新的抗肿瘤活性成分或者先导化合物并以此进行新型抗癌药物的开发。其中对于海洋天然产物的生物活性筛选是该计划重要的一部分。在漫长的筛 ...
妥卡替尼 Tucatinib(ONT-380)是一种有效的，选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼Tucatinib具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中，HER2对表皮生长因子受体(EGFR)的选择性约为500倍。相对于EGFR，它选择性地抑制 ...
波奇替尼是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估波奇替尼在这部分患者中的疗效及安全性。这项研究共纳入2019年5月至2020年6月，在意大利纳入同情用药计划的携带EGFR及HER2第20外显子插入突变的患者，患者插入突变基于NGS ...
曲贝替定 （T）是治疗晚期软组织肉瘤（STS；美国的平滑肌肉瘤和脂肪肉瘤）的一种成熟单药，还可联合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）治疗复发性卵巢癌（ROC）。本文回顾性分析了1500多名接受T单药治疗STS或联合PLD（曲贝替定+PLD）治疗ROC患者的心脏安全性。 ...
2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了 波齐替尼 对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者，接受波齐替尼16mg ...
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，经FDA批准的试验检测，用于在先前治疗后（进展的患者）。 在一项随机、开放标签、活性对照试验 ...
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