欧洲肺癌大会(ELCC)报道了 布加替尼 vs克唑替尼的ALTA-1L数据更新。该研究纳入了既往未接受过ALK靶向药的晚期NSCLC患者。结果显示，布加替尼的中位PFS明显优于克唑替尼，未达到vs9.8个月。布加替尼及克唑替尼的ORR为71% vs 60%(P=0.0678)。中位DOR为未达到vs ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”。 肺癌中的特殊群体–ALK阳性非小细胞肺 ...
制药巨头辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 劳拉替尼 （lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受克唑替尼（crizotinib）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病进展 ，或 ...
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者伴有脑转移，这是死亡率增加的主要原因。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合重排是肺癌脑转移的一个重要特征。ALK抑制剂艾乐替尼和 劳拉替尼 被证明对NSCLC脑转移有效，但其潜在作用机制尚不清楚。上皮间充质转化(EMT)蛋白和 ...
2017年4月，FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发生率很低，每年每百万人口中新发0.7~2.0例，其中有50%~70%为分泌激素的肿瘤。虽然有50%的患者初诊时可行根治性手术，但40%~70%术后会复发。非随机的回顾性研究显示，米托坦辅助治疗能降低患者死亡风 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。 ...
一项为关于肾上腺皮质癌辅助治疗的ADJUVO研究，探讨了 米托坦 用于低/中危患者术后辅助治疗的可行性。研究纳入Ⅰ~Ⅲ期、R0手术、且Ki-67≤10%的低\中危ACC患者，患者按1∶1随机接受米托坦辅助治疗（目标血药浓度为14~20mg/L，至少持续2年）或观察。根据分期 ...
抗癌新药卡马替尼是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼 Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，该药品在2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。尼达尼布还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化（IPF）急性 ...
尼达尼布 是首个、也是唯一一个获得FDA批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。尼达尼布是VEGFR、PDGFR、FGFR抑制剂，联合多西他赛在三线及以后的治疗中仍然有较高的客观缓解率，该药品可以作为多线治疗失败的肺腺癌患者的挽救治疗方 ...
拉罗替尼 到底是个什么样的药，其疗效和适应人群又是怎样的呢？拉罗替尼，又名Larotrectinib，是由Bayer（拜耳）和Loxo Oncology共同研发的精准抗癌药，11月26日获美国食品药品监督管理局批准上市，这也是第一个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 这个抗 ...
欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、 ...
Binimetinib（ 比美替尼 ）是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。临床前研究已经证实比美替尼联合氟嘧啶（化疗）对胆道肿瘤具有协同作用。 该临床试验是一项开放、单臂的Ib期研究， ...
比美替尼（贝美替尼）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤(GIST)谱系特异性主调控因子ETV1和KIT具有双重靶向作用，该作用具 ...
在2018年11月，FDA加速批准第一款“不限癌种”的靶向药，创新小分子TRK抑制剂 拉罗替尼 获得批准治疗携带无法切除或转移性NTRK基因融合阳性实体瘤的儿童和成人患者（包括肺癌患者）。据FDA官网称，拉罗替尼是由Bayer（拜耳）和LoxoOncology共同研发，可用于 ...
维纳妥拉 是一种基于活性成分Venetoclax的药物，属于抗肿瘤药类别。与BCL2抑制剂维纳妥拉的联合疗法使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向和限时治疗相结合，这要归功于深度缓解。除此之外，这可以为治疗耐药细胞克隆的开发带来决定性的优势。CLL治疗发展的当前 ...
罗氟司特 （roflumilast）是一种高度选择性磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）4抑制剂，1993年由德国安达（Altana）公司研发，2011年获得美国食品与药品管理局（FDA）批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）。 2015年，Meltzer等一项荟萃分析收 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。通常，免疫系统正常的人在初次感染之后很少发生CMV症状，病毒通常保持无活性或潜伏在体内一生。但在机体免疫力降低时，可能会使病毒重新激活，导致症状性疾病或由其他病原体引起的继发性感染。临 ...
米哚妥林 (雷德帕斯 )是一种激酶抑制剂，适用于： 1.SM-AHN，或MCL：最常见不良反应(≥20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热。 2.新诊断急性髓性白血病(AML)是FLT3突变阳性当用一个FDA-批准的测试检测, ...
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