阿卡替尼 (Acalanib)，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受过其他疗法的套细胞淋巴瘤患者。2019年，基于III期临床研究ELEVATE-TN ...
吉瑞替尼 (Gilteritinib)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法（≥80mg/天）在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉瑞替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安 ...
CRC的发生与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径高发突变相关，BRAF是MAPK通路中重要的一个环节，其突变会激活MEK和ERK导致细胞增殖、凋亡抑制、细胞迁移和血管生成。BRAF抑制剂（ 康奈非尼 、达拉非尼、维莫非尼）单药治疗可阻断突变BRAF的活性，在黑色素瘤治疗 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。 曲美替尼的临床效果： 1、 ...
达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinlar，是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist，是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长 ...
劳拉替尼 ，也被翻译成洛拉替尼，商品名：解码乐。劳拉替尼是美国辉瑞制药研发的一种高效、高选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。劳拉替尼最突出的功效就是对抗肿瘤耐药，所有第一、二代ALK靶向药，包括克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼， ...
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤，其中约95%的病例与KITD816V基因突变相关。KITD816V基因突变驱动的肿瘤性肥大细胞增殖和积累增加，导致严重的且通常不可预测的症状，以及患者较差的生活质量(QoL)。在慢性系统性肥大细胞增多症患者中，肥大细 ...
一项Ⅱ期研究报道了Lorlatinib（中文： 劳拉替尼 ）在使用二代ALK-TKI后进展的ALK阳性NSCLC中的总体、颅内和颅外疗效。研究纳入≥18岁、ECOG PS评分0~2分、至少具有1个可测量的颅外病灶的ALK或ROS1融合转移性NSCLC。允许纳入经治后无症状和未经治的中枢 ...
美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。CONCUR研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。该研究将亚洲(中国大陆、中国香港 ...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。G ...
2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂 特泊替尼 （tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过 ...
2022年02月18日， 特泊替尼 (tepotinib)获得欧盟委员会批准，用于用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次欧盟批准，基于关键2期VISION ...
口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （REG）已获证对胃肠道间质瘤软组织肉瘤和非脂肪细胞软组织肉瘤具有抗肿瘤活性。随后该研究组设计REGOBONE实验。这项非对照、Ⅱ期、双盲、安慰剂对照实验旨在研究瑞戈非尼对转移性骨肉瘤（metOS）病人或其他类型骨肉瘤病人的 ...
针对CMV感染的预防策略包括针对CMV再活化的主动预防和针对CMV病的被动抢先治疗。前者不仅能减少CMV再激活，还能减少CMV病的发生，但因现有的抗CMV药物可引起骨髓抑制、继发感染等多种不良反应，主动的预防策略可能并无临床获益，这也是为何国内指南不推荐开 ...
一项日本的真实世界数据（WJOG9516L）结果，该研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2016.12期间ALK重排NSCLC患者接受克唑替尼或阿来替尼治疗的临床数据。根据患 ...
2022年01月06日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 ...
克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。 克唑替尼 ，2011年8月获批用于局部晚期或转移性 ...
乐卫玛（ 仑伐替尼 ）Lenvima（lenvatinib），又译为乐伐替尼，是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（RTK），能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成 ...
2022年02月25日（东京和新泽西州凯尼尔沃思） 卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck Co）联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 （lenvatinib）仑伐替尼与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）帕博利珠单抗联合用药方 ...
艾曲波帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺激造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲波帕还有铁清除的效果。 效果怎么样？ ...
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