一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替定/联合PLD对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为 曲贝替定 /PLD之前和之后的总反应率（ORR）。其中63例患者接受了后续治疗 ...
多发性骨髓瘤是一种非常可怕的恶性浆细胞病，这种肿瘤细胞起源是骨髓里面的浆细胞，而浆细胞呢是B淋巴细胞最后发育的产物。所以可以说多发性骨髓是属于B淋巴细胞的范围。大多数患病者的年龄大于四十岁，男生普遍多余女生。如果这种病不进行治疗，就会危及生 ...
ADAURA研究是首个在全球范围内开展的EGFR-TKI 奥希替尼 对比安慰剂辅助治疗的Ⅲ期临床研究，也是首个三代EGFR-TKI辅助治疗的大样本研究，对临床实践影响巨大。在II期和IIIB期（T3N2，AJCC8）患者中，无论既往是否使用辅助化疗，均观察到后续继续使用辅助 ...
来那度胺 （lenalidomide）是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。它可抑制前炎性细胞因子的分泌，增加外周血单核细胞抗炎性细胞因子的分泌。作为沙利度胺的新一代衍生物，其 ...
乐伐替尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 乐伐替尼 甲磺酸盐是胃溶胶囊，空腹或随餐口服，一天一次。乐伐替尼甲磺酸盐=1.23乐伐替尼游离碱。非小细胞肺癌可参考肝癌的临床剂量，体重大于60公斤的患者12mg（等于14.8mg甲磺酸盐）每天，体重小于60公 ...
去纤苷 适用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后肾或肺功能障碍的肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)的成人和儿童患者。去纤苷是一种具有纤维蛋白溶解特性的寡核苷酸混合物。去纤苷的化学名称是聚脱氧核糖核苷酸，钠盐。去纤苷是一种主要由源自猪肠组 ...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可接受的 ...
帕纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 帕纳替尼 的 ...
喜保宁 有抗癫痫的作用，对于治疗癫痫有一定的辅助治疗作用。尤其是使用其他抗癫痫药没有效果的患者或者是部分性发作的患者以及婴儿痉挛症，有一定的作用。单独应用时，对新诊断出的患者有很好的疗效，但是孕妇或者是哺乳期的妇女要禁用，老年人或者是有肾损 ...
帕纳替尼/ 普纳替尼 主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。另外，它是目前唯一对Bcr-Abl激酶T315I 突变有效的上市药物。推荐剂量：每日口 ...
米哚妥林 是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者 ...
该研究纳入了2016年12月至2019年3月在罗切斯特梅奥诊所就诊，且在临床试验外使用含 维奈克拉 方案治疗的R/R 多发性骨髓瘤(MM)患者。根据MM的国际分期系统(ISS)对患者进行分期。根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)标准对高危细胞遗传学异常进行分类，包括t(4；14 ...
一项正在进行的II期试验（NCT01970865）回顾性分析研究了在 劳拉替尼 治疗进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者（NSCLC）中，继续使用劳拉替尼治疗进展性疾病（LBPD）的临床益处。 在数据截止时，在II期 劳拉替尼 试验中，124例ALK阳性NSCLC患者在先前的ALK TK ...
2022年1月28日，欧盟委员会批准了 劳拉替尼 新适应症上市申请，用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗，这些患者之前没有接受过ALK抑制剂治疗。劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中 ...
维奈托克是全球首款BCL-2抑制剂，单药时 维奈托克 可有效抑制BCL-2的功能，联合用药可增加癌细胞对药物的敏感性，大大提高PFS(无进展生存期），延长患者生存时间。维奈托克商品名为Venclexta,通用名为Venetoclax(VEN)，异名维奈托斯、维尼托克，代号GDC- ...
艾曲波帕 于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。艾曲波帕（Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕片)为成人重型再生障碍性贫血 ...
研究发现， 曲美替尼 可以降低低级别浆液性卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险，为这类患者提供了一种新的治疗方法。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示，与标准护理治疗相比，MEK抑制剂trametinib（曲美替尼）使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风 ...
Retevmo(Selpercatinib 塞尔帕替尼 )是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。包括抑制野生型RET和多种突变的RET亚型，以及VEGFR1和VEGFR3.另外在其它酶分析中，Retevmo还可以抑制FGFR1、2和3。 在体外和体内肿瘤模型中， 塞尔帕替 ...
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