前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，我国初诊患者中晚期、转移性前列腺癌患者的比例更高，预后更差。我国54%的前列腺癌确诊已发生转移。发生远处转移的患者，5年相对生存率从未转移患者的80％降至30％，无进展生存时间是未转移患者的一半。 LATITUDE ...
阿西替尼 （axitinib）为抗血管生成药物，Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是FDA首个批准上市的PD-1抑制剂。经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗的肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma, HCC）患者其血浆和肿瘤组织中经常可见 ...
作为一种骨髓内浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，多发性骨髓瘤（MM）伴随着人口老年化的趋势，蓄势待发，其发病率呈现逐年上升的势态。如今，更是一跃超过让人闻声丧胆的白血病，成为致死率第二的血液系统恶性肿瘤。所幸，治疗MM的靶向药物众多，其中更是以 来那度 ...
在2019年召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）中，“三管齐下”的 奥拉帕利 可谓是大展风采。卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌这三类癌症均和奥拉帕利产生了密不可分的联系，在临床肿瘤学会上，将奥拉帕利的治疗效果展露无遗。 2018年8月，奥拉帕利作为首款PARP抑制 ...
胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。最新的一项多中心临床实验评估了 舒尼替尼 在我国晚期不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰 腺神经内分泌癌患者人群中的安全性和有效性。 舒尼 ...
2021年6月，在关于 奥拉帕尼 3期临床试验中，在治疗携带种系BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中取得了出色的成绩，奥拉帕尼再次让人眼前一亮：奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 奥拉帕尼是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶） ...
乐伐替尼 一线、二线治疗肝癌疗效如何？在2017年CSCO会上报道的REFLECT研究，乐伐替尼以亮眼的结果击败多年来的唯一靶药索拉菲尼。REFLECT研究是一项乐伐替尼头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。一共入组了954名未经治疗的晚期肝 ...
作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥西替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月，美国食品药品监督管理局FDA批准奥西替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者；2017年3月，中国国家 ...
70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，对于无法手术切除的肝癌患者，目前多为系统性治疗方案。一线常推荐使用索拉非尼和仑伐替尼，二线为瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫卢单抗。2018年3月18日，拜耳宣布口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 肝癌适应症在华上市。 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，多个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可供临床选择。根据NCCN临床实践指南、CSCO肺癌诊疗指南，NSCLC患者临床用EGFR-TKI一线治疗药物有2010年开始推荐的一代EGFR-TKI易瑞沙、厄 ...
总能听见有人感叹，过去这十年变化可太大了，的确，这种变化体现在每个人生活中的方方面面，在靶向药物治疗方面，同样在这过去的十余年中发生了翻天覆地的变化，变则通，因此极大的延长了患者的生存时间，以间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合阳性晚期NSCLC尤为显 ...
哌柏西利 （palbociclib）于2018年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，哌柏西利/帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。帕博西尼和来曲唑联合应用对肿瘤生长也有抑制作用。 ...
2017年，经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准， 克唑替尼 增加新适应症，在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.此消息一出，令更多的患者欣喜不已。也就是说，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用 ...
T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。2020年上半年，一项临床研究登顶JTO,采用西妥昔单抗联合 布格替尼 治疗T790M突变患者，有效率可达60%，相比传统化疗可明显提高疗效，显著延缓下一次耐药时间。 在这项回顾性队列研究中，入组了1 ...
结节性硬化症（TSC）为多器官系统的以良性肿瘤为特征的常染色体显性遗传病，主要致病基因为TSC1/TSC2.中国约有超过10万例该病患者。PI3K/AKT/mTOR是细胞中非常重要的通路，在很多肿瘤中存在传导异常，以 依维莫司 为代表的哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR） ...
来那度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是第2代免疫调节剂。 来那度胺 有直接抗肿瘤的作用，它能抑制肿瘤细胞增殖并诱导肿瘤细胞死亡；来那度胺可以激活免疫效应细胞，引起细胞因子的合成，增强免疫系统的功能。这两种作用结合起来具有很强的抗肿瘤作用 ...
布加替尼 是一款小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，与此同时，对于ROS1、EGFR亦有抑制作用。与克唑替尼相比，布加替尼的活性和选择性超出10倍！不得不感叹一句，真是“长江后浪推前浪，一代更比一代强”啊。作为二代ALK-TKI的佼佼者， ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病，多发于老年人。 伊布替尼 作为CLL一线治疗的分子靶向药，通过抑制对B细胞发育和增殖起着重要作用的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）而发挥作用。 美 ...
恩扎卢胺 ，作为一种PARP抑制剂，在治疗前列腺癌方面算得上是“赫赫有名”。在携带BRCA有害突变的患者的癌细胞内，BRCA蛋白是缺失的，因此癌细胞这种基本的修复机制无法完成。PARP抑制剂正是弥补了这一缺口。一旦PARP酶被PARP抑制剂抑制了，BRCA缺失的癌细胞 ...
艾曲波帕 可以用于治疗血小板减少症、再生障碍性贫血等血液疾病。艾曲波帕是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造成的血小板顽固性降低也同样适用，副作用相对较小。该药于2 ...
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