近年来,靶向治疗成为整个血液领域的研究热点之一,尤其是在骨髓瘤及淋巴瘤领域,靶向药物的应用极大的改善了临床疗效。而在急性髓系白血病领域,虽然做了很多研究工作,除了由我国学者提出的用于急性早幼粒细胞白血病治疗的维甲酸及亚砷酸之外,尚无成熟的 ...
舒尼替尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,2006年经美国食品和药物管理局批准用于透明细胞肾细胞癌和胃肠道间质瘤的标准治疗。目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案,舒尼替尼不但可以降低不良反应的发生率,还可以提高药物疗效 ...
米哚妥林 (midostaurin,米哚妥林)在2017年被批准用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗后,米哚妥林就被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代,因为这是15年来首个获批的治疗AML的新药。 米哚妥林由诺华开发,用于治疗FMS样酪氨 ...
2017年3月25日,肺癌治疗领域传来重磅喜讯。阿斯利康公司宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准其第三代肺癌靶向药物 泰瑞沙 上市。2021年4月14日,国家食品药品监督管理总局(NMPA)已正式批准靶向药物 泰瑞沙 用于IB-IIIA期存在表皮生长因 ...
布加替尼 是针对非小细胞肺癌ALK突变的第二代药物,这款药物无论用于一线,还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后,都具有很好的效果。这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂(不设对照组),回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种AL ...
维纳妥拉 是由罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中,BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维纳妥拉通过 ...
考比替尼 是一种口服小分子MEK抑制剂,考比替尼口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 ...
维奈克拉 是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中,BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。维奈克拉通过阻断BCL-2蛋白的功能,可以恢复细胞凋 ...
特立氟胺 的不良事件(AEs)包括头发稀疏,恶心和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,鼻咽炎,感觉异常,背痛,肢体疼痛,腹泻,头痛,上呼吸道感染和关节痛,中性粒细胞减少和白细胞减少症;特立氟胺在孕妇或有生育能力且未使用可靠的避孕手段的妇女中禁用 ...
尽管中国每年都组织注射乙肝疫苗,但它仍无法摆脱大国的命运,一旦被感染,乙肝也无法彻底治愈,因此对于患者来说,这是一种令人烦恼的疾病。TAF是一种针对乙型肝炎的特效药,虽然我们还是不可能没有达到完全治愈的效果,但他们可以通过实现中国的临床治愈, ...
TAF 作为TDF的升级换代产品,作为国外对乙型肝炎药物韦瑞德的初步治疗研究,它的抗病毒效果也非常强,已有8年零耐药数据,可以说是治疗乙型肝炎的理想之选,也是一种“高效、低耐药”的药物,唯一的缺点是长期坚持会对肾和骨密度造成严重损害。相比较于研制 ...
阿卡替尼 是一个口服BTK抑制剂,专家组们展开研究证实了阿卡替尼在真实世界中治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效。 阿卡替尼 于2017年10月31日被美国食品与药品监督管理局(FDA)首次批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的 ...
在复发或难治性急性髓细胞白血病中约三成的患者会出现FLT3突变。有专家组证实 吉列替尼 可对FLT3选择性抑制,FLT3突变的复发或难治性AML患者中,吉列替尼的安全性特征良好,应答持续时间长,总体生存结局令人鼓舞。 FLT3是AML最常见的突变基因,高达 ...
在2020年6月线上举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,醋酸 阿比特龙 作为全球上市10年的转移性前列腺癌(mPCa)内分泌治疗药物,表现属实亮眼。对于阿比特龙的研究,专业领域一直在不断的探索。 我们主要来看阿比特龙在此次大会上的两项重要的最新研 ...
再生障碍性贫血,简称再障,是一组由化学物质、生物因素、发射线及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,临床上以贫血、出血和感染为表现的骨髓衰竭性疾病,简单的讲,就是骨髓不能造血。它不是白血病。截止到目前,研究人员认为,自身免疫性再障、接触到有毒物 ...
瑞博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿瘤细胞增殖。 ...
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准 阿卡替尼 (acalabrutinib),用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者,具体为:(1)作为一种单药疗法或联合obinutuzumab,治疗先前没有接受过治疗的CLL成人患者;(2)作为一种单药疗法,治疗 ...
有专家在研究中发现对复发和/或难治性IDH2突变的急性髓细胞白血病(AML)患者的首次人体试验中,IDH2抑制剂 恩西地平 是一种有效的诱导抢救疗法。 I / II期研究评估了有IDH2突变的AML 成人患者在异基因造血细胞移植(alloHCT)后的复发,使用恩西地平( ...
ELEVATE TN一项多中心、开放标签的3期临床试验,旨在评估 阿卡替尼 +obinutuzumab(A+G)与阿卡替尼单药与obinutuzumab+苯丁酸氮芥(Clb+G)在初治CLL患者中的疗效和安全性。 该研究人群与伊布替尼的iLLUMINATE研究人群类似,为有治疗指证的初治CLL患者。按1 ...
有研究发现组蛋白脱乙酰酶抑制剂 罗米地辛 能显著改善基因突变小鼠的社交障碍。SHANK3基因编码谷氨酸能突触的突触后致密物中的主支架蛋白。SHANK3基因的一个拷贝的缺失或功能缺失突变占孤独症和智力障碍病例的0.5%-2.0%。 与孤独症相关的人类遗传学 ...

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