近日，一则研究显示，对于化疗耐药、甚至多重耐药的卵巢癌患者，PARP抑制剂 尼拉帕利 又传出佳讯：这种药物在联合免疫治疗药物K药的治疗效果令人兴奋，能够使疗效翻倍，接下来让我们来看看这项研究的详细情况。 这项名为TOPACIO/Keynote-162的研究共有62 ...
作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌严重威胁着女性健康。每年约有2.2万多名女性被诊断为卵巢癌，1.4万人会因此而死亡。其中，大约15％至20％的卵巢癌患者携带BRCA基因突变。卢卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断 ...
尼拉帕尼 是治疗卵巢癌的一款重要靶向药，它为众多因为卵巢癌而饱受痛苦的女性带来了希望。卵巢癌是女性妇科肿瘤的多发病，已经越来越多的威胁到女性的生命健康，据统计，卵巢癌每年新增约5.2万患者，发病率位居我国妇科肿瘤第三位，但关注它的死亡率，每年 ...
贝利司他 (Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝利司他可引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的累积，及细胞周期停滞和/或部分转化细胞凋亡。可优先杀伤肿瘤细胞而非正 ...
厄达替尼 被美国FDA批准用于治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的并且已经耐药的成人患者，其中存在FGFR3或FGFR2突变。这是首个被批准用于转移性膀胱癌的靶向治疗。该药是一种口服泛FGFR抑制剂。它代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性膀胱癌患者的治疗方 ...
再生障碍性贫血不是一种发病率很高的疾病，它的发病率大概在0.74/10万左右，也就是说，在10万人种只有不到一个人可能换上再障，但是其严重性又不得不重视起来。在某种程度来说，再障虽然不是白血病，但比白血病还要严重。 艾曲波帕 于2008年上市，起初用于治 ...
维莫德吉 是一种Smoothened(SMO)抑制剂，维莫德吉结合至和抑制Smoothened,涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维这是有史以来一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 研究人员在第 ...
前列腺癌现在已经到了让男性听到就神色大变的程度，因为它现在的发病率越来越高，而且因为早期没有明显的症状，所以大部分的患者发展到晚期阶段才有感觉，确诊的时候他们都感觉到很是懊恼，为什么不能早点发现呢？其实在确诊了晚期前列腺癌之后患者也不必感 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。 帕比司他 用于治疗既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球 ...
肾癌现在的发病率在不断的上升，肾癌中最为常见的就是肾细胞癌，而大部分肾癌患者在确诊的时候就已经是晚期或者是发生了转移，这个时候做手术已经是于事无补了，而靶向治疗却能为患者争取到更大的生存获益空间。 英利达 是治疗肾癌的一款常用靶向药物， ...
有一项研究证实了达拉非尼联合曲美替尼的持续给药相对于间断给药能够提高BRAF突变黑色素瘤患者的无进展生存期。且早期D+T的体外研究发现2周停药，6周给药似乎也能达到这样的平衡。 BRAF抑制剂联合MEK抑制剂在BRAF V600E/K突变的黑色素瘤患者中具有显 ...
肾癌总是被人们说它太狡猾，对它了解的人一定都会赞同这个说法，但是不了解的人肯定是一头雾水，那么肾癌到底是狡猾在哪里呢？肾癌的狡猾之处是在于它太善于隐藏自己的踪迹，在早期基本不会给患者留下它已经存在的痕迹，也就是说，肾癌在早期是没有明显的症 ...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，依维替尼是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究 ...
最开始， 达拉非尼 和 曲美替尼是研发用于治疗肿瘤组织内存在 BRAF V600E/V600K 基因突变的转移性或手术不可切除性黑色素瘤的靶向药物。后来专家组发现达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗，针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗，可以 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity,未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激酶活 ...
基于三项试验结果，2019年8月，FDA批准了 恩曲替尼 的非小细胞肺癌适应症，此后经过长期随访，最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。数据显示，接受恩曲替尼治疗的非小细胞肺癌患者，整体缓解率达到了67.1%，其中临床完全缓解率为8 ...
泊马度胺 于2013年2月获FDA批准上市，在2013年8月获EMA批准上市。据悉，该药可以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤，从而减少不良事件风险。而且，泊马度胺对经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM有很好的应答，对其他新药难治的MM患者也表现出较高的缓解 ...
恩西地平 （Enasidenib）是一种突变异柠檬酸脱氢酶-2 (IDH2) 蛋白的口服抑制剂。本研究旨在评估恩西地平联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷在新确诊的、携带IDH2突变的不适合强化化疗的急性髓系白血病患者中的活性和安全性。 这是一项在12个国家的43个临床中 ...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍恩西地平在 ...
美国FDA网站2017年4月28日消息，诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。米哚妥林是一种口服多激酶抑制剂，其临床试验数据显示，FLT3突变的急性髓性白血病患者在接受米哚妥林 ...
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