间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL.皮肤ALCL约占12%,主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块,表达CD30,但不表达A ...
乐伐替尼 须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服,应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。乐伐替尼胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。 乐伐替尼 适应于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;单药用 ...
哌柏西利 是一款用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂,即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。哌柏西利(Palbociclib)是治疗晚期乳腺癌的药品,哌柏西利(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗 ...
拉帕替尼 是一种口服的黄色片剂,它是小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。每片250mg含有405mg的二甲苯磺酸拉帕替尼,相当于398mg二甲苯磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基。拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既 ...
2020 ESMO会议上,公布了一项关于 帕博西尼 (palbociclib)治疗内分泌敏感激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌患者的临床试验数据,结果显示出:帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者,在一年内改善了患者的无进展生存期 ...
2015年3月26日,日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Zafatek (trelagliptin succinate, 曲格列汀 琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂,为全球上市的首个每周口服一次的降糖药 ...
卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤, 尼拉帕利 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,已被FDA、EMA和NMPA批准用于卵巢癌一线维持治疗和二线维持治疗等多个适应症。 有专家组展开 尼拉帕利 联合安罗替尼用于铂耐药复发性卵巢癌治疗的疗效与安全性 ...
帕纳替尼 已获批准用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 帕纳替尼的获批是基于一 ...
哌柏西利 的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。根据国际研究结果,氟维司群+哌柏西利与氟维司群+安慰剂相比,对于既往内分泌 ...
安必素 是一种抗真菌药物,用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV (人类免疫缺陷病毒) 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症:用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者 ...
韦立得 是替诺福韦(TDF)的升级版,属于二代替诺福韦酯。二代产品韦立得解决了部分TDF的缺点,其效果更安全,也适合妊娠期的女性患者服用。且韦立得的利用率很高,可以直接作用于肝脏,从而抑制乙肝病毒的复制。 韦立得 治疗慢性乙型肝炎病毒的有 ...
恩曲替尼 在2019年8月16日经FDA批准上市。用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一 ...
西多福韦 通过细胞内的激酶在细胞内将西多福韦磷酸化成具有抗病毒活性的代谢产物二磷酸西多福韦,对病毒DNA多聚酶起着竞争性抑制作用。对包括巨细胞病毒的许多疱疹病毒均有活性。由于西多福韦的活性并不依靠病毒的酶,故有可能保持对抗耐阿昔洛韦和甲酸的病 ...
2001年5月经美国FDA批准上市, 万赛维 (valcyte)临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎,2003年5月扩大了其适应症,万赛维(valcyte)用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团的成员Genentech公司宣布,美国 ...
奥拉帕利 可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而导致肿瘤细胞的DNA损伤无法修复,最终走向凋亡。奥拉帕尼论是作为单药治疗或联合铂类为基础的化疗,均能够抑制试管中肿瘤细胞的生长,和减少人类肿瘤的生长。 奥拉帕利 合并使用其他 ...
博舒替尼 是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。博舒替尼获美国FDA批准,扩大适应症,用于治疗新诊断 ...
是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。有专家组展开研究表示,治疗慢性髓系白血病的 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾患者肾脏增大率。在动物模型研究显示,Src激活与多囊性肾病(PKD)进展相关,可能是的治疗靶点;第二代Src和Abl ...
Bosulif( 伯舒替尼 )在美国已被批准用于治疗患有耐药或不耐受先前治疗的Ph+慢性骨髓性白血病患者。在欧盟,该药物拥有限制性营销授权,伯舒替尼是第四种被批准的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),之前被批准的为第一代TKI药物伊马替尼和第二代TKI为尼罗替尼(Tasi ...
吡非尼酮 属于吡啶类药物,是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。现有研究表明吡非尼酮能够降低成纤维细胞增殖,减少纤维化蛋白和细胞因子的分泌、降低细胞外基质的生物合成和累积,以及减少炎性细胞TNF-α的合成和分泌。 本 ...
2018年统计数据显示,中国晚期乳腺癌占整体患者的4%,其中20%~30%为HER2阳性。相对于其他亚型,HER2阳性转移性乳腺癌的预后差。一项以机构为基础的综述入组2091例1991-2007年诊断为转移性乳腺癌患者,根据疾病分为三组:HER2阴性组、HER2阳性未接受一线曲妥 ...

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