强效、高选择性的 IDH1 抑制剂 依维替尼 获得 FDA 批准,用于治疗经检测携带 IDH1 突变的 AML 成人患者。目前获批的适应证包括复发性或难治性 AML 成人患者,以及年龄 ≥75 岁或因合并症无法使用强化诱导化疗的新诊断 AML 成人患者。既往研究表明,将阿 ...
美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用,治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展,且无法接受治愈性手术或放疗 ...
尼妥珠单抗 是抗EGFR人源IgG1单克隆抗体。尼妥珠单抗是人IgG1类型的抗体,可表达于鼠源骨髓瘤NSO细胞系中。该人源化单抗显示出与其鼠源单抗相同的活性,可以抑制EGF结合到其受体上尼妥珠单抗的相对分子质量约为150×103,轻链相对分子质量约为23×103, ...
美国FDA宣布,完全批准PD-1抑制剂“K药”帕博利珠单抗(Pembrolizumab),与酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 (Lenvatinib)联用,用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMRR)的晚期子宫内膜癌患者。这些患者既往接受全身性治疗后疾病仍进展,而 ...
塞瑞替尼 (Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实,塞瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期NSCLC,疗效明显优于化疗,安全性良好,因此得到美国FDA ...
曲美替尼 适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。 达拉菲尼 和 曲美替尼 联合使用 治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 。 开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600 ...
三年的临床随访数据表明,肺癌新药Alectinib一线用于ALK融合的非小肺癌,六成患者一直没有进展!有些患者有EGFR突变,可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向药,舒舒服服的过2年;对于有C-Met、ROS-1、RET等基因问题的患者,也可以有不错的靶向药, ...
肺癌作为国内死亡率和发病率都居高不下的呼吸系统恶性肿瘤,其中超过85%的肺癌患者的病理类型为非小细胞肺癌。由于非小细胞肺癌早期症状不显著,不易被发现,确诊时常常有局部浸润或远处转移,因此,许多患者在发现时已是晚期且不适合手术治疗。过去,非小细 ...
2018年11月2日,辉瑞公司宣布,FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 (Lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2021年3月4日,FDA批准该药的补充申请,适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉 ...
塞尔帕替尼 是LOXO公司研发的一款新药,能够有效治疗RET基因融合或者突变的癌症患者,目前针对4种肿瘤(包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌和胰腺癌)有效率高达83%,得到了广泛的关注,成为了癌症治疗领域又的一匹黑马。 适应症:有RET基 ...
维莫德吉 于2012年1月30日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,维莫德吉是一种Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂,适用于手术后复发或不是手术备选者,和不是放疗备选者有转移基底细胞癌,或有局部晚期基底细胞癌成年的治疗。维莫地吉是一种Smoothened(SM ...
膀胱癌首款靶药 厄达替尼 是一种口服泛FGFR抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 专家组展开一项临床试验,评估 ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”适用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、去势抵抗性前列腺癌。 奥拉帕利 被认可用于铂类化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢、输卵管癌或原发 ...
Loxo Oncology公司在2018年第19届世界肺癌大会上,宣布了该公司的在研药物 塞尔帕替尼 ,在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球性1/2期临床试验的最新中期结果。试验结果提供了塞尔帕替尼表现出持久活性的初步证据。 在编码RET蛋白激酶的基 ...
肾细胞癌之所以是一个具备高度治疗抵抗性的肿瘤,根本原因还是与其生物学行为相关。在根治术后,约有30%的患者会出现复发转移,虽然这些患者通常具备TNM分期较晚、病理不良等特征,但是,需要注意的是根治性手术只是一个局部治疗手段,而在术前可能就已经存 ...
在第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上,罗氏(Roche)和艾伯维(AbbVie)公司联合发布了III期临床研究结果。宣布 维奈妥拉 (Venclexta)联合阿扎胞苷,一线治疗急性髓性白血病(AML)III期研究取得成功:与阿扎胞苷单药相比,维奈妥拉+阿扎胞苷联合治疗患者总 ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂,截至目前,在美国雷莫芦单抗已获批4种癌症(肺癌、肝癌、胃癌和大肠癌)的6项适应症。有研究评估了雷莫芦单抗联合PD-1单抗帕博利珠单抗的抗肿瘤活性,结果显示,在局部晚期和不可切除或转移性肿瘤治疗上具有很好的疗 ...
维奈克拉 联合疗法在治疗不宜密集化疗的AML患者上可实现较为满意的临床效果,其中继发性AML患者可从维奈克拉联合疗法中显著获益。高龄急性髓系白血病(AML)患者异质性大,预后往往不良,这很可能由细胞遗传学异常、或对密集化疗不耐受所致。近年来,BCL-2抑 ...
贝利司他 治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。Belinostat通过阻断导致T细胞发生癌变的酶而发挥作用。贝利司他作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,能抑制组蛋白赖氨酸残基的去乙酰化,在表观遗传学水平促进基因的表达,从而引起细胞周期的阻滞, ...
1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变,既往一项单中心、多队列的临床研究发现,给予BRAFV600E抑制剂 达拉非尼 可以给患者带来获益,但ORR仅为33%,中位PFS仅为5.0个月左右,在此基础上进一步联合曲美替尼可以给患者带来进一步获益,首次数据公布时,中位P ...

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