中国发病率最高的五种癌症中就有肝癌，肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现及确诊，这是所有癌症中最难治疗的种类之一。 卡博替尼 是一个多靶点的广谱抗癌药。卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠 ...
靶向治疗一直是HER2阳性乳腺癌患者全身治疗极为重要的组成部分，目前已经批准应用于临床的针对HER2的靶向药物包括曲妥珠单抗及其偶联药物T-DM1、帕妥珠单抗、拉帕替尼、 奈拉替尼 等。对于晚期（转移性）HER2阳性乳腺癌患者而言，在过去的十年间随着这些靶向 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。用于治疗急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。 有专家表示，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，专家决定在实验中证 ...
来那替尼 用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。 试验纳入了先前接受过化疗以及曲妥珠单抗（赫赛 ...
阿斯利康和默沙东共同宣布，其共同开发和商业化推广的PARP抑制剂 奥拉帕利 已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件*批准单药用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（ ...
安必素 用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂量使用。若无改善或真菌感染恶化，剂量 ...
阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（Merck Co）近日联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 奥拉帕尼 （中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib,奥拉帕利片剂）一个新的适应症：作为一种单药疗法，用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或s ...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 （商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼 的疗效和 ...
奈拉替尼 与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同，奈拉替尼是表皮生长因子受体(EGFR,又称HER1)和HER2的不可逆抑制剂。奈拉替尼单药或联合治疗晚期实体瘤患者的研究进行了汇总分析。 有专家组展开一项临床研究，评估了621例既往接受过两种或两种以上抗H ...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶，适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕尼 作为单一药物治疗，适用于有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA的晚 ...
美国FDA已批准辉瑞公司的 达克替尼 （dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。 肺癌是世界范围导致癌症死亡 ...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“蜂窝肺”。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病，患病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上的老年人。我国IPF的发病率尚未有准确的流行病学数据。 IPF的疾 ...
普纳替尼 经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国FD批准上市，用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急 ...
肝癌发病隐匿、进展快，且国内发病率高，历经了十年的努力，在2018年9月4日， 乐伐替尼 被国家药监局批准用于肝癌一线治疗，即将开启肝癌一线治疗新时代。 乐伐替尼 活性成份为甲磺酸仑伐替，适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患 ...
特发性肺纤维化是一种严重的致命性肺部疾病，由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，近年来在我国三甲医院并不少见。对于IPF患者而言，早诊断、早治疗至关重要，如果患者在疾病初期就能得到及时有效的诊治，便能有效延缓疾病进 ...
奥希替尼 在2015年由美国FDA批准上市用于NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI.奥希替尼在肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研究的总生存期（OS）结果更是最亮眼的数据之一。 如果一开始就用奥西替尼，患者获益会更多。2019年8月31 ...
伊布替尼 是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，目前已获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。 发表在Blood杂志上的5年随访数据表 ...
Ibrutinib（中文名， 依鲁替尼 ）是Bruton酪氨酸激酶的抑制剂，可抑制恶性B细胞增生，降低其存活率。维奈托克为B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，可选择性抑制BCL-2的功能，诱导癌细胞凋亡。目前均已批准用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。临床前期研 ...
鲁卡帕尼 被FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。鲁卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP是人体细胞内负责修复DNA突变的另一类基因，与BRCA1/2癌症抑制基因功能相似。BRCA1/2突变的癌细胞会由 ...
慢性乙型肝炎由感染乙型肝炎病毒（HBV）引起，患者通常感到身体乏力，易疲劳，伴随轻度发热；肝功能异常，恶心，腹部不适等。 韦立得 是美国FDA近十年来批准的唯一一款乙肝药，富马酸替诺福韦酯具有抗毒作用强、耐药率低、妊娠安全级别高的优点，而韦立 ...
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