根据2020年12月21日公开的Ⅲ期ARIEL4试验结果，在既往接受过2线或更多线治疗的BRCA突变卵巢癌患者中， 卢卡帕利 （Rucaparib,Rubraca）治疗取得了全新的进展。试验已经抵达主要终点，与传统化疗方案相比，接受卢卡帕利治疗的患者获得了更长的无进展生存期。 ...
据估计，大约20-25%的乳腺癌肿瘤过表达HER2蛋白。与其他类型乳腺癌相比，HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性，增加了疾病进展和死亡的风险。 奈拉替尼 作用机制与罗氏赫赛汀（曲妥珠单抗）及乳腺癌新药Perjeta（帕妥珠单抗）不同，后2者为单克隆抗体药物，靶 ...
根据临床研究48周结果， TAF 获FDA批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg,且相比TDF,TAF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数，ALT水平恢复正常的患者比例更高。 国际肝 ...
结直肠癌（CRC）是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，在世界胃肠道癌大会上，研究人员提交了CONSIGN研究，旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得，同时评估其安全性，以CORRECT研究为基础的结果使得 瑞格非尼 获得监管机构批准，CORRECT研 ...
阿斯利康公布了 泰瑞沙 (osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者的一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。 结果显示OS有统计学上的显着改善和临床意义，泰瑞沙与吉非替尼或厄洛替尼相比是O ...
奥西替尼 （泰瑞沙）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。奥西替尼已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场。 奥西替尼 适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）外 ...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，临床表现多为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。多数病例病情急重，对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,预后凶险，复发率很高，5年生存率极低，目前尚无有效疗法(仅少数患者适合接受骨髓移植)。据世 ...
多吉美 主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐， 多吉美 不良反应有1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，可致白细胞和血小板减少，停药后1～2周可恢复； ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq( 贝利司他 )用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。主要依据是BELIEF研究表明，在接受了该药治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。FDA在7月3日发表的声明中称，自2009年 ...
FDA已批准 帕比司他 联合Velcade（bortezomib,硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiple myeloma,MM）患者群体。FDA批准帕比司他时附带有一项风险评估 ...
乐伐替尼 在2015年2月13日，获FDA批准上市，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼的半衰期平均为28小时，服药后1-4小时达到血药峰值。与食物同服不影响血药浓度，但会延迟乐伐替尼的吸收，血药达峰时间从2小 ...
肾癌发病率不高，美国甚至把肾癌当做少见病、罕见病来处理。 舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖。 舒尼替尼 是一类能够选 ...
奥拉帕尼 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂”人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关，因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。奥拉帕尼可使细胞形成PARP-DNA复合体，明显抑制PARP活性，从而导致肿瘤细胞的 ...
阿昔替尼 主要是针对一线细胞因子或舒尼替尼等治疗失败的转移性肾癌患者的标准二线治疗药物，除此之外， 阿昔替尼 联合不同免疫靶点抑制剂的联合治疗在转移性肾癌的一线治疗领域已经取得了令人惊喜的临床疗效，并获得国外指南推荐。有专家在试验中发现 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lynparza（利普卓， 奥拉帕利 ）作为一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA,gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。这也是首个获批治疗胰腺癌的PARP抑制剂，具有里程碑意义。 本次批准是基于ASCO会议上公布 ...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，继阿比特龙后， 恩杂鲁胺 是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相 ...
尼拉帕尼 (Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案已经被批准，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。 研究评估了 尼拉帕尼 单药一线维持治疗卵巢癌的疗 ...
维那托克 在复发/难治CLL中疗效显著？II期临床试验中，维那托克单药治疗复发/难治CLL的总缓解率（ORR）达79%，达完全缓解（CR）的中位时间为8.2个月，PFS率为72%，OS率为87.6%。另一项采用维那托克治疗107例携带del(17p)的复发/难治CLL患者的II期临床试验中 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是首个高度选择性的BCL-2抑制剂，也是新型抗癌药物（BH3-拟态药物）中首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床的药物。2020年12月，维奈克拉获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合接受强 ...
肺癌是目前世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在肺癌大会上，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐药的非小肺癌患者， 尼达尼布 联合多西他赛作为三线治疗方案，有效率58%，控制率83%。 尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2 ...
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