低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)在浆液性肿瘤中占比10%，至少70%的II-IV期患者在一生中会复发，然而化疗对这种肿瘤的效果有限，患者缺少有效的治疗方案。有国际研究显示，MEK抑制剂 曲美替尼 有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌患者的一种新的标准护理治疗方案。 ...
曲美替尼 是靶向治疗癌症细胞内的MEK 1和MEK 2蛋白（激酶）。 它通常与BRAF激酶抑制剂联合给药。BRAF基因在正常细胞和癌细胞中都起着重要的作用。 该基因导致BRAF蛋白的产生。 这种蛋白质通常是一个分子链的一部分，这个分子链传递一个信号，告诉细胞如何生 ...
美国默沙东和日本卫材制药宣布，美国FDA批准KEYTRUDA (pembrolizumab)联合 仑伐替尼 (lenvatinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。此项批准是基于关键性Ⅲ期临床试验CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581结果，在该研究中，Keytruda+Lenvima在无进展生存期（PFS ...
具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点， ...
帕博西尼 是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼胶囊应于芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用。帕博西尼联合芳香酶抑制剂：28天（4周）为一个周期，每天一次。前21天每天一次服用帕博西尼125mg+芳香酶抑制剂，在最后一周，只需服用芳香酶抑制剂，帕博西尼停药7 ...
1%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)BRAF突变，这些具有 BRAF(V600E)突变的病例中有 50% 为腺癌。有报道称 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，专家对其使用 威罗菲尼 进行治疗，所幸的 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对 ...
泊马度胺 （商品名：安跃）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年，泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。2020年11月，泊马度胺获得中国食品药品监督管理总局（NMPA）上市批件，2021年3月纳入连云港 ...
美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的 恩曲替尼 （entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，这些患者没有其它有效治疗方法。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。它们靶向驱动癌症的特定 ...
维奈托克 商品名为Venclexta,用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）的患者。维奈托克于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。 维奈托克 是 ...
吉三代 ，是吉利德三代产品的缩称，是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 有一项开放试验，用于评估对于1-6型丙肝同时感染HIV-1病毒的患者，患者正接受HIV-1抗逆转录病毒疗法 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。 恩曲替尼 是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制ROS1激 ...
丙通沙 为复方制剂，其组份为：每片含 400 mg 索磷布韦和 100 mg 维帕他韦。用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。 丙通沙 是全球首款泛基因型抗病毒药物，由于HCV感染后慢性化程度较高，导致肝硬化和原发性肝细胞癌（HCC）的 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib），是全球首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（Brutons tyrosine kinase(BTK)）抑制剂。依鲁替尼已被FDA授予了4个突破性药物认定，分别是MCL和CLL/SLL,WM,和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。 依鲁替尼 自2013年底获得美国FDA的批准，短短三年 ...
2017年4月，FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（ ...
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，其中BRAF突变是黑色素瘤最常见的基因突变类型，恶性黑色素瘤的患者往往生存期短，预后也较差，而带有BRAF突变的预后会更差。 维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶突变形式的抑制剂， ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种主要影响白细胞的血癌，与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因，包括最常见的AML相关突变之一FLT3.大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年，FDA批准 米哚妥林 与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的F ...
瑞格非尼 于治疗之前已使用氟嘧啶、奥沙利铂及依立替康为基础的化疗药物，一种抗 VEGF 治疗药物及一种抗 EGFR 治疗药物（如果是 KRAS 野生型）治疗过的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者；用于治疗之前已使用甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗过的局部晚期 ...
伊沙佐米 是第一个可口服的蛋白酶体抑制剂（(Proteasome inhibitor,以下简称PI），主要用于多发性骨髓瘤的治疗。多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，发病率在血液系统肿瘤中居第二位，临床表现主要有多发性溶骨病变、肾功能损害、贫血及骨质破坏等。目前， ...
对于肺癌患者而言，基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS1，这三个突变都有对应的靶向药物。EGFR突变型NSCLC患者的一线标准治疗仍是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），其中在美国最常见的是 奥希替尼 。 表皮生长因子受体（EGFR）突变，如外 ...
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