艾曲泊帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞 ...
索拉非尼 ，商品名称：多吉美，是一种多激酶抑制剂。索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制RAF／MEK／ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 ...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病，此病虽然并不属于额性血液疾病，但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过， 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕 单一治疗ITP效果如何？ 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以 ...
在对2项关键性试验进行的综合分析中， 普纳替尼 表现出高应答率和稳健的生存结果，该试验包括第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）失败的慢性期慢性髓样白血病（CP-CML）患者。 ≥1的第二代TKI失败的抗药性CP-CML患者，当改用另一种第二代TKI时，结局较差。仅 ...
肝癌一旦确诊为晚期，常合并门静脉癌栓或远处转移。肝癌患者预后差，5年生存率只有12%左右。肝癌的系统治疗长期没有突破，虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继，但最终都折戟沉沙，仅存索拉非尼一枝独秀。 索拉非尼是首个有明确证据显示能够改 ...
在过去的几十年，肿瘤靶向治疗领域发生了翻天覆地的变化，而BRAF突变患者是临床上非常令人头痛的一类人群，如BRAF突变结直肠癌患者预后较差、肿瘤进展非常迅速，现有的治疗手段疗效也不尽理想。对于BRAF突变结直肠癌患者，人们在努力寻找新的有效治疗方法。 ...
近两年来，多款“不限癌种”疗法获批上市，其中包括TRK抑制剂Rozlytrek（entrectinib）和Vitrakvi（larotrectinib）以及RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）。它们的成功，让基于跨越多种组织类型的生物标志物开发创新疗法成为抗癌疗法开发的一个重要策略。 ...
依维莫司 是一种癌症药物，它是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激 ...
近日，靶向BRAF信号通路的组合疗法 达拉菲尼 （dabrafenib,Tafinlar）+曲美替尼（trametinib,Mekinist）在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中均获得了积极的结果。这两项临床试验结果分别发表在《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）和《临床肿瘤学杂 ...
作为一种新型靶向药物， 伊布替尼 具有卓越的抗肿瘤作用，近十年来，以伊布替尼为代表的BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域占据着非常重要的地位，为无数B细胞淋巴瘤患者带来了生存希望，极大地推动了淋巴瘤无化疗时代的发展。 一项长达8年随访的研究结果显 ...
诺华宣布，III期多中心COMBI-AD研究的最新数据，评估 达拉非尼 （dabrafenib）与曲美替尼（trametinib）组合在III期辅助切除BRAF V600突变黑素瘤的效果 。结果，达拉非尼与曲美替尼联合与安慰剂相比，复发风险降低50％以上。更新的COMBI-AD数据还用于生成统 ...
在介绍 艾曲波帕 这款药物之前，我们需要先了解一下血小板，血小板从哪里来，去往何处？血小板是血液循环中无细胞核的盘状细胞，负责启动止血机制，修复血管内皮的损伤。人体内造血干细胞可分化为巨核系祖细胞，巨核系祖细胞再分化为原始巨核细胞，并经 ...
百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司联合宣布，其PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 （cabozantinib）构成的组合疗法，在治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中，达到了无进展生存期（PFS）的主要 ...
维纳妥拉 ，是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。它适用于急性髓细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤，复发/难治。维纳妥拉是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药 ...
非小细胞肺癌联合治疗新选择： 吉非替尼 +培美曲塞+卡铂？试验共入组350名ⅢB期且不适合根治性治疗或Ⅳ期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，随机分为两组，一组每次接受吉非替尼250mg,每日一次，且每21天接受一次培美曲塞500mg/m2+卡铂AUC5，持续4个周期，之后每2 ...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。据了解，卡博替尼的靶点众多，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个！ 在肝癌的治疗中，临床试验表明， 卡博替尼 ...
肺癌作为我国发病率和病死率均居首位的恶性肿瘤越来越受关注。约70%的非小细胞肺癌患者确诊时已属晚期，且部分患者已是高龄，不但失去手术机会，且对标准的化学药物治疗（简称化疗）、放射治疗（放疗）不能耐受。随着依靠基因检测指导治疗的精准时代的到来， ...
非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗实现了从传统治疗到靶向治疗的飞跃，多个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）可供临床选择。根据NCCN临床实践指南、CSCO肺癌诊疗指南，NSCLC患者临床用EGFR-TKI一线治疗药物有2010年开始推荐的一代EGFR-TKI吉非替尼、 ...
阿来替尼 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET.2015年12月，FDA已经批准阿来替尼 上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐药的ALK融合的肺癌患者。 阿来替尼 （Alectinib）是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在AL ...
2020年5月23日，武田制药（Takeda）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 布格替尼 （brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布格替尼的当前适应症，纳入 ...
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