得了癌是很不幸的，但是，有靶向药可以吃的患者，又是比较“幸运”的。FDA批准新的ALK抑制剂 布吉他滨 上市，针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。 对于晚期肺癌患者来说：有EGFR突变，可以用易瑞沙、特罗凯和9291这些效果很好的靶向 ...
随着靶向免疫的崛起，以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速。PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式，在二线、一线维持、一线不耐受铂类患者治疗、化免一线联合、HER2靶免联合、PARP靶免联合、术前新辅助等各角度均获得阳性数据，为 ...
EGFR基因是非小细胞肺癌最常见的突变基因，该基因上两个比较常见的突变是19外显子缺失突变，以及21外显子的L858R点突变。这两个突变之外的突变类型叫罕见突变，包括G719X、L861Q和S768I,这类罕见突变使用EGFR-TKI也有一定的效果。 但是对于EGFR基因的20 ...
依鲁替尼 作为首个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，于2013年在美国上市后，一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑制剂，以共价键的形式结合BTK,这种罕见的结合方式，也成为药物设计的典范。 依鲁替尼的用法用量 1、用法 ...
“ 吉三代 ”通用名是索磷布韦维帕他韦片(索磷布韦以前常翻译为索非布韦)。作为丙肝特效药，临床上适用于治疗全部基因型丙肝患者，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。所以吉三代一经上市，受到众多追捧。 麻省医疗国际 ...
伊布替尼 为小分子BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK的酶活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK通过B细胞表面受体活化的信号通路为B细胞迁徙、趋化和黏附的必需途径。 ...
泰瑞沙 是什么？泰瑞沙是一种激酶抑制剂，可用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)，或EGFR TKI治疗后进展的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。第三代肺癌靶向药物泰瑞沙，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。在3期临床试验中，泰瑞沙 ...
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司联合宣布，美国FDA已授予其JAK抑制剂 巴瑞克替尼 突破性疗法认定，治疗斑秃（alopecia areata）患者。新闻稿指出，巴瑞克替尼有潜力成为首款FDA批准治疗斑秃患者的疗法。斑秃是一种自身免疫性疾病，它会导致头皮， ...
特应性皮炎是皮肤科常见的炎症性皮肤病，JAK/STAT信号通路在特应性皮炎的发病中具有重要作用。特应性皮炎发病中的两个关键细胞因子IL-4和IL-13均是通过JAK/STAT信号通路引起下游炎症反应。因此，靶向JAK/STAT信号通路是治疗特应性皮炎的有效方法之一。 ...
由日本武田制药生产的 曲格列汀 于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药且无严重不良反应，可显著提高患者的治疗依从性。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，每周服用一次的曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的自身免疫性出血性疾病，在美国约有6万名成年人受其影响。患者症状为血小板数量减少，导致过度瘀伤和严重出血。当症状持续超过12个月时，ITP被认为是慢性的。而严重出血的恐惧感会限制患者的工作生活。 阿伐曲泊帕 ...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，哌柏西利通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增 ...
血小板减少是慢性肝病常见的并发症。不同原因导致的肝硬化均可引发血小板减少症。在我国引起肝硬化的各种原因中，尤以慢性病毒性乙型及丙型肝炎、慢性血吸虫病、酒精性及非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病多见。慢性肝病并发血小板减少症与肝病严重程度及 ...
2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会（WCLC）于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上，安进公布了行业密切关注的KRAS抑制剂 索托拉西布 的最新研究数据。 会上数据来自一项正在进行的首个人体开放标签I期研究，该研究在既往已 ...
要说最恶性、最难对付、最可怕的致癌突变，那必然当属KRAS基因突变！作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在，近40年来，几乎所有靶向药都在它的面前纷纷折戟。根据医学文献所报道，KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90% ...
Loxo Oncology公司宣布，美国FDA授予该公司的在研药物 塞尔帕替尼 突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因变异的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。这些患者都需要接受全身疗法，而且在接受过前期疗法后疾病继续恶化。 编码RET蛋白激酶的RE ...
阿比特龙 ，发育代号CB-7598，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。它是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合 ...
拉罗替尼 是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，拉罗替尼2018年11月份在美国上市， 因为用途广泛，不限癌种，给肿瘤患者带来了无限希望，被患者们称为抗癌神药。 此次批准是基于 拉罗替尼 在多项临床试验中的表现：2018 ...
泰瑞沙 被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。EGFR基因常见的两种突变19外显子缺失突变、L858R突变使用一代靶向药物易瑞沙，都只有一部分患者是产生T790M,1 ...
塞尔帕替尼 ，这款“传奇”的抗癌靶向药曾经在癌症靶向治疗领域引起了一波刷屏：针对RET突变基因，塞尔帕替尼创造了非常惊艳的疗效。如今，它的最新研究结果来了：2020年8月27日，塞尔帕替尼临床研究结果登顶最权威的《新英格兰医学杂志》，再次刷新了它自己 ...
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