泰瑞沙 是一个EGFR酪氨酸激酶抑制剂,晚期肺腺癌的患者,一半以上的人,都会有EGFR敏感突变,这可以说是不幸中的万幸:因为这部分患者可以用靶向药,明显延长生存期。 靶向药更新换代很快,第一代靶向药主要有:易瑞沙、凯美纳、特罗凯。吃了以上第 ...
肺癌中最常见的突变基因一般有三个:EGFR、ALK和KRAS,其中ALK基因融合突变占比3%-5%,这部分患者多数是无吸烟史的年轻女性。针对EGFR和ALK基因突变,目前已研发出多款疗效较佳的靶向药物用于治疗。然而相对于EGFR突变,ALK靶向药物上市的时间要晚许多。几年 ...
克唑替尼 是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂,对应靶点包括ALK、HGFR(c-Met)、ROS1(c-cos)和RON. 克唑替尼的适应症: 克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺 ...
克唑替尼 是一种骼氨酸澈酶受体抑制剂,包括ALK、肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met),ROS1(c-cos)和RON.易位可促使ALK基因引起致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白形成可引起基因表达和信号的激活和失调,进而促使表达这些蛋白的肿瘤细胞增殖和存活。克唑替尼 ...
2016年7月13日, 拉克替尼 被FDA授予突破性药物资格,用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童不可手术切除或转移性实体瘤。2017年12月底,拉克替尼向FDA提交了上市申请,用于治疗带有NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。2018年5月29日,Loxo Oncology宣布,F ...
拉罗替尼 (LOXO-101)的上市申请(NDA)已被美国FDA接受,并获得优先审评资格,用于治疗具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。 当神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因与另一个不相关基因融合,并产生改变的原肌球蛋白受体激酶(TRK ...
阿西替尼 是是新一代肾癌靶向治疗药物,它是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全 ...
威罗菲尼 ,是一种激酶抑制剂。能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。威罗菲尼的主要成分是本品主要活性成分为维莫非尼,以维莫非尼和琥珀酸醋酸羟丙甲纤维素固体分散体存在。化学名称丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H- 吡咯并[2, ...
AML是成人中最常见的恶性白血病,在所有急性白血病类型中生存率最低,其5年生存率仅为28%。根据新闻稿中的统计数据显示,全球估计有16万AML患者。治疗AML的标准疗法为高强度化疗,但是接近一半的AML患者由于合并症和与化疗相关的毒性而无法接受高强度化疗。 ...
洛拉替尼 是第三代ALK抑制剂,自问世以来就备受青睐,它对目前已知的几乎所有ALK耐药突变均有效,而且具有较强的血脑屏障穿透能力,可用于治疗脑转移患者。 肺癌是全球癌症死亡的主要病因之一,每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的 ...
乳腺癌患者朋友们都知道,治疗乳腺癌有一款靶向药物—— 拉帕替尼 , 拉帕替尼能延长患者肿瘤稳定期6个月以上,且患者耐受性好。下面我们来详细讲解一下这款药物。 拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇, ...
近日,美国FDA宣布接受第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib,商品名Lorbrena)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 肺癌是全球癌症死亡的主要病因之一,每年有180万人确诊肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是最 ...
FDA于2015年11月13日加速批准了 奥沙替尼 用于特定类型的晚期非小细胞肺癌的治疗。该药之前的名称为AZD9291.FDA的这项批准基于“临床试验的实质证据,表明对一半以上的治疗患者来说,奥沙替尼对减小肿瘤大小具有显著作用。 根据欧洲肺癌会议(ELCC) ...
维奈妥拉 (Venclexta)和利妥昔单抗(Rituxan)联合应用于复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),产生高比率的无法检测的微小残留病(uMRD),这与延长无进展生存期(PFS)有关。 维奈妥拉 联合利妥昔单抗治疗的患者uMRD状态几乎是与苯妥英钠和利妥昔单 ...
2017年3月,美国FDA批准 尼拉帕尼 上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。卵巢癌是一种常见的妇科癌症,全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中,铂类化疗的响应率很高,但依然有85%的 ...
中国是“肝癌大国”,肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC)在原发性肝癌中占90%~95%。中国的肝癌有几个特点:发病更加年轻化,且大部分初诊时已是晚期;HBV(乙型肝炎病 ...
克唑替尼 用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期 NSCLC 的治疗,ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶(ROS1)重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用,ROS1 突变大约占非小细胞肺癌(NSCLC)的 1%。 克唑替尼 不仅具有 ...
阿法替尼 是第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人说,这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重 ...
近日,FDA加速批准 马法兰 (Melphalan Flufenamide,又名Pepaxto)上市,与地塞米松联用,用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(MM)成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法,并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。马 ...
考比替尼 ,它的药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic,它适应于与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。考比替尼的作用机制:KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。考比替 ...

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