美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib,英文商品名Imbruvica）扩展适应症，与CD20单克隆抗体利妥昔单抗（rituximab）联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S ...
卡博替尼 (Cabozantinib)对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。它能抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸 ...
礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司公布了JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib,英文商品名Olumiant），在治疗斑秃患者的两项关键性3期临床试验中获得的详细结果。试验结果显示，每日口服一次巴瑞克替尼（剂量为4 mg），最早在16周时就可以显著改善严 ...
礼来和Incyte联合公布了JAK抑制剂Olumiant( 巴瑞克替尼 ，baricitinib)治疗斑秃（AA）的两项关键性III期临床研究BRAVE-AA1和BRAVE-AA2的详细结果。研究结果显示，每日口服1次4mg巴瑞克替尼的重度斑秃患者在第24周时就能实现优于安慰剂的显著的头皮毛发再生。 ...
康奈非尼 (encorafenib)是一种激酶抑制剂，FDA已批准西妥昔单抗与康奈非尼联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症。 有一项随机、开放标签、活性对照试验 【active-controlled trial】(BEACON CRC) 中评估了西妥昔单 ...
对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 这款药物可能会去长期的服用。来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红 ...
欧盟委员会（EC）已批准扩大 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，其特点是血小板计数量 ...
瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了 阿伐曲泊帕 （avatrombopag），该药被批准用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。在欧盟正式商业发行之后，英国将成为第一个发行血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的国家。 血小板减少症的特征是血液 ...
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras ( 索托拉西布 ,即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是全球首个针对KRAS的靶向药物，打破了KRAS突变靶点“不可成药”的僵局。 KRAS ...
索托拉西布 是一种新型的、选择性的、不可逆的KRASG12C小分子抑制剂，凭借1/2期CodeBreaK100试验的不俗数据，今年5月底获得FDA的加速批准，用于既往接受过至少1种全身治疗的KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 在既往接受过放疗或手术且 ...
米哚妥林 ，英文名称：Midostaurin.它是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEG ...
鲁索替尼 ，英文商品名：Jakavi；英文药品名：Ruxolitinib.它是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA ...
塞尔帕替尼 （Selpercatinib)由礼来公司开发，是特异性靶向 RET 基因的，RET 激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致 RET 信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。适应症为：RET融合阳性的实体瘤、RET 突变的甲状腺髓样癌（MTC）和其他存在RET激活的肿瘤 ...
美国时间2020年5月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准礼来公司的 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Loxo-292）上市，用于治疗： 成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者； 需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者 ...
诺和诺德Novo Nordisk致力于用Semaglutide（司马鲁肽）彻底改变肥胖治疗领域， 司马鲁肽 最初获批用于治疗糖尿病。2021年6月4日，FDA批准该药作为饮食和运动的补充，用于治疗肥胖症，品牌名为Wegovy.基于临床3期数据显示，在68周的试验期内，司马鲁肽帮助三 ...
洛拉替尼 ，通用名：Lorlatinib.它是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪氨酸激酶）具有很高的选择性。洛拉替尼具有良好的CNS穿透性，即使在第二代ALK-TKI进展的颅内转移患者中疗效也得到证实。 洛拉替尼 有25毫克 ...
据世界卫生组织（WHO）数据显示，全球有近20亿人超重或肥胖，从1975年到2016年，全球肥胖率翻了近3倍，每年因超重或肥胖死亡的人数高达280万。同样，我国的肥胖流行情况亦不容乐观。2020年12月23日，国务院新闻办就《中国居民营养与慢性病状况报告（2020）》 ...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PI3K抑制剂 阿博利布 （Piqray）与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2 （HER2）阴性，PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案中或之后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和 ...
维奈托克 （商品名：Venclexta），它是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。维奈托克是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物，在某些血癌或其他癌症中，BCL-2起到了至关重要的作用。 那么 维奈托克 为什么有效？ ...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药 阿培利司 （Piqray）片剂与氟维司群联合使用，治疗患有HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性患者，这些患者均具有PIK3CA突变，接受内分泌治疗方案之中或之后疾病进展。正式确立了PIK3CA ...
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