中、晚期肝癌(HCC)患者通常需要综合治疗,包括经动脉化疗栓塞(TACE)治疗、系统化疗、肝移植、靶向治疗等多种手段的联合应用等。Ⅱ期临床TACTICS研究评价了TACE联用 索拉非尼 对比单用TACE治疗肝细胞癌(HCC)的疗效与安全性,并最终获得了令人鼓舞的阳性 ...
原发性肝癌是一种发病率高、预后差的恶性肿瘤之一,虽然早期外科手术是肝癌的首选治疗方法,但是绝大多数患者在确诊时已经发展为中晚期,失去了手术机会,射频消融是肝癌微创治疗的代表性治疗方式,在临床上得到广泛的应用,但高复发转移率使得射频消融治疗 ...
丙肝是我国常见的一种传染病,虽然可能没有乙肝那么出名,但近几年来,由于体检的完善和人们对健康的重视,丙肝也逐渐出现在了人们的视线中。虽然丙肝与乙肝在传播途径和症状上都比较类似,但是,丙肝有很多地方与乙肝不同。比如,丙肝是可以治愈的。在之前 ...
巴瑞克替尼 就是专门治疗类风湿关节炎效果非常理想的药物。类风湿关节炎是一种全身性自身免疫性疾病,主要累及关节滑膜,其次为浆膜、心、肺、血管及神经等结缔组织。急性期炎症主要表现为滑膜血管水肿、滑膜炎,若未被及时诊断和治疗,滑膜中会形成血管翳, ...
2017年2月, 巴瑞克替尼 获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。巴瑞克替尼是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂,在治疗效果方 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼正在进行乳腺癌,肺癌, ...
波齐替尼 Poziotinib 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明波齐替尼Poziotinib 对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。目前波齐替尼P ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者(1)易感FGFR3或FGFR2基因改变。(2)在至少一行先前的含铂化疗期间或之后进行,包括在12天内接受新辅助的含铂铂类化疗。 早在2005年,美国 Astex 制药公司已经与英国纽 ...
厄达替尼 (Erdafitinib)是美国FDA批准上市的首个针对晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。其通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR )的遗传改变来调节细胞生长和分裂从而抑制肿瘤的发生及血管的生成。厄达替尼代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性尿路 ...
伊布替尼 是全球首个上市的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂,伊布替尼能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。 基于1期试验数据,开展的2期临床试验纳入1 ...
伊布替尼 ,也叫依鲁替尼,是一种能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的口服靶向药物。伊布替尼这个名字刚出现的时候,有的人将其称作是“上帝的礼物”,更有甚者称其为“慢性淋巴性白血病(CLL)领域的格列卫”。那么,伊布替尼凭借什么能够被大众这样赞誉呢? ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂,美国于2019年5月批准,欧盟于2020年7月批准;用于治疗绝经之后妇女和男性乳腺癌,包括内分泌治疗之后的进展、携带PIK3CA突变、HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。 约40%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者存在PIK3CA基 ...
在全球范围内,每年有33.4万人被诊断为晚期乳腺癌(aBC)。约40%的HR+/HER2-亚型患者存在PIK3CA突变,该突变会刺激肿瘤生长,并且与治疗应答不佳、预后很差相关。作为一款口服小分子α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,在携带PIK3CA基因突变(常见的 ...
2021年8月19日,阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 ...
2021年8月27日晚间,阿斯利康(AstraZeneca)中国宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液(fulvestrant)与CDK4/6抑制剂 阿贝西利 联合治疗,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌, ...
FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少治疗手段。 吉列替尼 是一种口服选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有较高的治疗活性。 在III期研究中,复发或难治性FLT 3突变的AML患者随机接受吉列替尼(剂量为 ...
急性髓细胞性白血病(AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。据估计,在中国,每年 ...
2020年5月6日,FDA批准诺华 卡马替尼 (卡马替尼、INC280)上市,用于治疗局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。 卡马替尼 获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究数 ...
在非小细胞肺癌中,已发现多种致癌驱动基因,对于有明确突变基因的晚期患者,靶向治疗是不二选择。 卡马替尼 是诺华研发,2020年5月经美国FDA批准上市的MET抑制剂,其获批的适应症是携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法 ...
2020年4月8日,美国FDA批准 康奈非尼 (Encorafenib)与西妥昔单抗(Cetuximab)联合治疗BRAF V600E突变阳性、先前治疗后病情进展的转移性结直肠癌(CRC)患者。此次批准是基于BEACON CRC试验的结果,这是一项专门研究先前治疗过且BRAF V600E突变阳性、转移 ...

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