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  • 靶向药索托拉西布(sotorasib)可用于治疗KRAS突变?

    靶向药索托拉西布(sotorasib)可用于治疗KRAS突变?

    经过数十年几乎不成功的研发, 索托拉西布 (AMG510)终于在2013年被研发成功,成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。2021年5月28日,FDA批准索托拉西布 (sotorasib)用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是目 ...

  • 塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET融合阳性实体瘤的疗效和安全性如何?

    塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET融合阳性实体瘤的疗效和安全性

    塞尔帕替尼 是一种高选择性、强效RET激酶抑制剂,已在多个国家/地区被批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。RET融合也与其他肿瘤的发病机制有关。在一项国际多中心注册试验中,评估了塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...

  • 塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET融合的晚期NSCLC患者的效果如何?

    塞尔帕替尼(Selpercatinib)治疗RET融合的晚期NSCLC患者的效果如

    近日,CDE官网显示,礼来的转染重排(RET)抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样 ...

  • 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)适用于治疗什么病症呢?

    万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)适用于治疗什么病症呢?

    盐酸缬更昔洛韦片( 万赛维 ,valcyte)适用治疗获得性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜炎。尽管早已在中国发售很多年,可是针对新诊断的病人而言很有可能对其治疗实际效果还并不是那麼清晰,下边有关盐酸缬更昔洛韦片(万赛维,valcyte)治 ...

  • 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)可治疗巨细胞病毒?

    万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)可治疗巨细胞病毒?

    万赛维 适用医治获得性免疫缺点综合征(AIDS)患者的风疹病毒(CMV)视网膜萎缩及防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。万赛维是一种疱疹病毒感染DNA生成缓聚剂,由法国Roche企业产品研发,2010年在德国和德国做为药品初次发售,2001年3月批准英国FDA批准 ...

  • 索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)治疗糖尿病患者的效果怎么样?

    索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)治疗糖尿病患者的效果怎么样?

    索马鲁肽 是全球第一个也是唯一一个口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂药物。索马鲁肽是semaglutide口服制剂的英文商品名,在美国,该药已于2019年9月获得FDA批准,作为饮食控制和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。目前,索马鲁肽 ...

  • 索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)在降糖和减重方面的效果怎么样?

    索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)在降糖和减重方面的效果怎么样?

    索马鲁肽 于2017年12月获美国FDA批准上市,用于辅助饮食控制和运动以改善II型糖尿病患者的血糖控制。   “SUSTAIN 7”临床研究,索马鲁肽与度拉糖肽进行“头对头”试验,考察索马鲁肽0.5mg vs 度拉鲁肽0.75mg、索马鲁肽1.0mg vs 度拉鲁肽1.5mg治疗1201例2 ...

  • 阿培利司/阿培利斯(Piqray)是治疗乳腺癌患者的特效药吗?

    阿培利司/阿培利斯(Piqray)是治疗乳腺癌患者的特效药吗?

    2019年5月24日, 阿培利司 (Alpelisib)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者,是首个FDA批准的PI3K抑制剂。   与此同时,该药的配套诊断测试Therascreen PIK3CARGQ PCR试剂盒也一同获批,用于检测组织或液体活检中的PIK ...

  • 乳腺癌患者使用阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)需要了解哪些重要安全信息?

    乳腺癌患者使用阿培利司/阿培利斯(PIQRAY)需要了解哪些重要安全

    阿培利司 (alpelisib)是一种处方药,与fulvestrant联合使用,用于治疗绝经后妇女和男性:患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌,且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA)基因 ...

  • 玻玛西林/玻玛西尼(Verzenio)联合氟维司群可治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌?

    玻玛西林/玻玛西尼(Verzenio)联合氟维司群可治疗HR阳性/HER2阴性

    2021年08月27日,阿斯利康(AstraZeneca)中国宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现 ...

  • 阿贝西利/玻玛西林(abemaciclib)联合氟维司群治疗乳腺癌的效果如何?

    阿贝西利/玻玛西林(abemaciclib)联合氟维司群治疗乳腺癌的效果如

    世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球癌症负担数据显示,乳腺癌已取代肺癌,成为全球第一大癌。其中,激素受体阳性(HR+)乳腺癌是占比最高的亚型,约为60%~70%。内分泌治疗是HR+乳腺癌的治疗基石,随着分子生物学的前行,对肿瘤发病认知的深入,目 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)可治疗FLT3突变型急性髓细胞白血病?

    吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)可治疗FLT3突变型急性髓细胞白

    吉瑞替尼 是一种口服药物,目前已近获得FDA批准用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病(AML,且对治疗有抵抗的成年患者)。AML与不同基因突变有关,而吉瑞替尼被证明对这两种突变具有抑制作用——FLT3内部串联重复(ITD)突变和FLT3酪氨酸激酶结 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可以治疗复发性/难治性AML?

    吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可以治疗复发性/难治性AML?

    靶向抗癌药 吉列替尼 (gilteritinib)是一种每日一次的口服药物,已经被批准用于携带FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。   AML是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年AML的发 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)用于治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样?

    卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)用于治疗非小细胞肺癌的疗效怎么

    2021年8月27日,美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据,表明 卡马替尼 (Capmatinib)对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后有希望。此前,2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET外显 ...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗转移性非小细胞肺癌的效果如何?

    卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗转移性非小细胞肺癌的效果如

    METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。据港安健康报道,抗癌新药 卡马替尼 是一种强效选择性MET抑制剂,此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者,包括一线治疗以及先 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗突变转移性结直肠癌的效果怎么样?

    康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗突变转移性结直肠癌的效果怎

    在全球,结直肠癌是男性中第三大常见癌症类型,女性第二常见癌症类型。据估计,高达15%的转移性结直肠癌患者会携带BRAF突变。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变,携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF患者高2倍以上。2020年4月8日,辉瑞 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗结直肠癌的疗效怎么样?

    康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)治疗结直肠癌的疗效怎么样?

    康奈非尼 Braftovi是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1.JNK2.JNK3.LIMK1.LIMK2.MEK4和STK36.并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可用于一线治疗再生障碍性贫血?

    艾曲博帕/艾曲波帕(ELTROMBOPAG)可用于一线治疗再生障碍性贫血?

    艾曲博帕 (eltrombopag)与标准免疫抑制治疗(IST)联用,被批准用于再生障碍性贫血成人和两岁及以上儿科患者的一线治疗。艾曲博帕是美国数十年来针对新诊断SAA患者的首个新疗法。此外,诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局(EMA)提交了Revolade(艾曲 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)可以治疗重度再生障碍性贫血?

    艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)可以治疗重度再生障碍性贫血?

    艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血,于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血,使血小板计数增加,红细胞 ...

  • 替诺福韦二代/韦立得(taf)适合哪些乙肝患者服用?

    替诺福韦二代/韦立得(taf)适合哪些乙肝患者服用?

    TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后,药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化,成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA,从而导致DNA链合成的中断。TAF是作为TDF(替诺福韦酯) ...

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