药品中文名： 布加替尼 药品英文：brigatinib 英文商品名：ALUNBRIG 剂型：片剂 适应症：ALK阳性非小细胞肺癌 【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在 ...
博舒替尼 是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML.该研究比较了≥24个月随访时，一线博舒替尼和伊马替尼治疗的数据。 BFORE是一项正在进行的、开放标签的III期 ...
赛可瑞 新适应症的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，这两项临床研究均证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。A8081001是一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞的治疗中获益，客观 ...
博舒替尼 （Bosutinib）由美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）（现在属辉瑞制药）研制，是一种强效的每天只需给药一次的口服蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂，通过抑制Abl与Src信号传导通路而遏制肿瘤细胞的生长。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准用于慢性 ...
癌症是由于基因突变引起的，在非小细胞肺癌中同样也存在大量的突变，其中ALK基因融合突变被称作“钻石突变”，那么ALK基因突变为什么被称作钻石突变？遇到ALK基因突变又该如何进行治疗？ 钻石突变：ALK基因融合 ALK基因融合突变，在非小细胞肺癌 ...
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。晚期肺癌患者过去的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最 ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞 戈非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE ...
肺转移为结直肠癌第二常见转移部位，10%~25%左右患者会出现肺转移，其中部分患者为肺转移合并肝转移或肺外转移，部分患者为单纯肺部寡转移。单纯肺寡转移通常较肝转移生存期较好，生存期可达3~5年，患者可通过手术、消融、立体定向放疗（SBRT）等局部治疗达 ...
什么是肺鳞癌？ 人体内存在不同形态的细胞，当正常的细胞受到外因刺激后，就可能转变成鳞状细胞。在人体内的皮肤表层、口腔等组织内本身就存在鳞状细胞，而人们的肺部支气管处的细胞也可能在受到刺激后发展成鳞状细胞。在长期接触致癌因素后，就会诱 ...
卡博替尼 是一种有效的多激酶抑制剂，靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,对肝癌、肾癌、甲状腺癌等多个癌种都有不错的效果，因而也被称为抗癌“万金油”。基于随机、安慰剂对照、III期CELESTIAL 试验的结果，卡博替尼获批晚期肝癌的二线治 ...
卡博替尼 的不良反应（AE）通常与其他VEGFR靶向TKIs相似，最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征（PPE）、高血压和疲劳。AEs的管理对维持生活质量很重要，也可以保证治疗的持续，进而改善患者生存。 1、胃肠道相关不良反应 卡博替尼治疗HCC ...
对于黑色素瘤的靶向治疗药物，为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市（详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼（维罗非尼）》），也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600E突变NSCLC的达拉菲尼+曲美替尼，且后者拥有更好的治疗数据 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种 ...
前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经济的治疗手段，就是抗雄治疗（去 ...
在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集，比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗（赫赛汀）、帕妥珠单抗，以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗，帕 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者目前可选择一线治疗第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼或者新一代ALK TKI阿来替尼或色瑞替尼（ceritinib）。 现在，研究者已经开展了一项工业界资助的国际性、随机、开放标签、3 ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司研发）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了nerat ...
2017年Lancet Oncol杂志，公布了一项 劳拉替尼 治疗ALK/ROS1+NSCLC的Ⅰ期试验结果，证实了劳拉替尼对ROS1的后线“保底”能力。这项试验招募了54例ALK+/ROS1+的NSCLC患者，41例患者ALK+，12例患者ROS1+。其中20例患者接受过一线ALK/ROS1TKI,28例患者接受过至 ...
TAF 和TDF治疗慢乙肝，降低HCC风险的作用是否一致？ 抗病毒治疗（ TAF 或TDF）后，HCC发生率显著降低：观察到21例vs.预测50例，SIR（95%CI）为0.42（0.27-0.64），P＜0.001。TAF治疗组的HCC发生风险显著降低：观察到11例vs.预测32例，SIR为0.35（0. ...
FDA批准 劳拉替尼 后线治疗ALK+肺癌患者，一代/二代ALK抑制剂耐药后，劳拉替尼对哪些患者的疗效更好？研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。 首先，克唑替尼耐药的ALK突变谱和二代耐药的AL ...
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