英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或肥大细胞白血病的系统性肥大细胞增多症（统称为AdvSM）。 获得NICE推荐后，米哚妥林成为了英国第一种也是唯一一种 ...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药，是新一代的全口服蛋白酶体抑制剂。简单来说，就是伊沙佐米对骨髓瘤细胞（肿瘤细胞）中的蛋白酶体更敏感，所以能有效识别并杀死骨髓瘤细胞。 目前应用较多的有 伊沙佐米 +来那度胺+地塞米松 ...
帕纳替尼 (ponatinib)对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等，另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BCR-ABL基因的扩增 ...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子 ...
肾癌作为泌尿外科最常见的三大肿瘤之一，有着自身的特点，比如对放化疗不敏感，预后不良等。上个世纪八十年代，人们对于晚期肾癌几乎毫无办法，其5年生存率＜10%，随后应用细胞因子治疗，但肾癌的缓解率仍然不高，大多数患者不能获得理想疗效，其总生存时间 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临床结局。 ...
2021年6月4日， 奥拉帕利 第10次登上《新英格兰医学杂志》（NEJM），公布了奥拉帕利OlympiA的Ⅲ期临床试验数据：奥拉帕利将BRCA1/2基因突变的早期乳腺癌患者3年浸润性癌或死亡风险降低42%（HR=0.58; 99.5% CI:0.41-0.82; p0.0001）。 OlympiA是一项随机 ...
克唑替尼 是第一个上市的ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET.对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS,提高客观缓解率，改善患者生活质量。 对于克唑替尼治疗脑转移， ...
随着3.18全国爱肝日的来临，举国上下掀起了一场场“爱肝护肝、防治结合、遏制肝炎”的主题活动。为了更好地遏制HBV对于感染者的危害，尽可能地消除潜在的疾病风险，新一代口服抗病毒药物丙酚替诺福韦（替诺福韦二代）发挥着重要作用。近年来国内外权威指 ...
胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病。据估计，日本只有140-200例病人。对于不能切除的胸腺癌，推荐含铂化疗作为一线治疗方案。然而，由于二线或后期治疗的标准疗法尚未确定，该病仍然是一种预后很差的疾病，因此需要开发新的治疗药物。2020年6月， 乐卫玛 ...
什么是ALK融合基因阳性非小细胞肺癌？ 最近的遗传研究表明，间变性淋巴瘤激酶中的染色体易位是某些NSCLC患者的重要因素。转移性NSCLC患者中ALK基因的易位率估计为约3-5％。 布吉他滨 用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌， ...
乐伐替尼 曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib,小编习惯称之为乐伐替尼。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫材（Eisai）公司研发。乐伐替尼用药前不需要基因检测。 乐伐替尼主要应用于一线治疗 ...
2019年于ESMO年会上公布，并同步发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》上的双盲、随机、安慰剂对照3期临床试验PRIMA研究第一次证实，无论生物标志物状态如何， 尼拉帕尼 均能显著改善卵巢癌患者的PFS.这一坚实证据一举打破了只有BRCA突变卵巢癌患者才能从P ...
白血病按起病的缓急可分为急、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月。慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。按病变细胞系列分类，包括髓系的粒、单、红、巨核系 ...
卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一，发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3位。既往卵巢癌的主要治疗模式是手术-化疗-随访-复发-再治疗-随访。尽管晚期卵巢癌患者对铂类药物和紫杉醇联合化疗的初始反应率很高，但随着时间的推移，治疗的有效性会降低 ...
恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高，恩西地平可降低2-HG的含 ...
2019年8月15日，美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。恩 ...
结直肠癌（CRC）是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，虽然手术潜在可治愈，但仍有超过40%的CRC患者出现远处转移（mCRC），需要全身治疗。过去20年里，随着化疗和单克隆抗体贝伐单抗和西妥昔单抗的应用，mCRC患者的中位总生存（OS）已增至30个月，近年其 ...
依维莫司 （everolimus）是一种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的40-O-（2-羟乙基）衍生物。适用于治疗既往接受舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败的晚期肾细胞癌患者；也可作为超说明书用药适用于乳腺癌（与依西美坦联合使用，用于治疗绝经后激 ...
恩曲替尼 其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪氨酸激酶抑制剂，并且没有不良脱靶效应。 ...
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