波齐替尼 是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波齐替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他 ...
什么是非小细胞肺癌？当你吸气时，肺部将空气中的氧气输送到血液中；当呼气时，肺部还从血液中吸收二氧化碳，并将其排出体外。肺癌是由肺部细胞不受控制地生长和扩散引起的疾病。非小细胞肺癌，是两种主要的肺癌类型之一，另一种是小细胞肺癌。最常见的 ...
依鲁替尼 （Imbruvica）和Venetoclax（Venclexta）的组合可作用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的不同亚群，这些亚群在该疾病的离体模型中具有不同的增殖能力，这表明双重靶向方法具有潜力根据发表在《血液癌症杂志》上的一项研究发现，可以根除CLL患者 ...
急性髓系白血病能治愈吗?急性髓系白血病(AML)是获得性髓系祖细胞变异引起的高度异质性的克隆性疾病，影响疗效的因素很多，除了发病时的白细胞数目、患者年龄、细胞学类型、免疫学分型外，最关键的是取决于发病时的细胞遗传学类型(染色体异常)和分子生物 ...
2021年6月7日，美国食品和药物管理局（FDA）批准渤健/卫材β淀粉样蛋白抗体 Aduhelm （aducanumab），用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）。此前，FDA已授予aducanumab快速通道资格（FTD）。Aduhelm通过加速审批程序获得批准，将使患者能够更早的获得药物治疗。Adu ...
据美国FDA网站消息，诺华新药 米哚妥林 (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！ AML是一种骨髓 ...
奥沙替尼 （9291）是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，奥沙替尼还可抑制HER2、 ...
艾乐替尼 是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，艾乐替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为 ...
作为新一代的抗癌药， 阿来替尼 无疑是拯救了大部分肺癌患者的良药。很多患者对刚买回来的药品并不熟悉，甚至不知道怎么吃阿来替尼为好，对最佳服用时间也不是很了解。 首先我们需要了解一下什么是阿来替尼。阿来替尼在2018年8月15日被CFDA正式批准为罗 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕的作用主要是提升血小板，艾曲波帕是诺华公司2019年在我国上市的新型治疗血小板减少的药物，在国内艾曲波帕的主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。 艾曲波帕的四大功效： 1）降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期 ...
我们完全能想象得到，如果一个人血止不住的后果是怎么样的，而这种情况不只是在受到严重的伤害时才会出现的，如果是患者不幸得了血小板减少症，那么也是会造成这种情况的。血小板减少也就是身体的凝血功能出现了问题，而这种情况是可以服用艾曲波帕来治疗的 ...
理论上， 赛可瑞 能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。为了探索赛可瑞对上述基因突变的抑制作用，AcSé研究结果近期发表在《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）上，介绍了赛可瑞治疗c-MET扩增（≥6个拷贝数）、c-MET突变、ROS-1重排NSC ...
曾几何时，人们在面对很多疾病时都是束手无策的，时代在进步，医学水平在不断发展，人们的生命时间也在不断延长。白血病在以前是没有好的治疗方法，有数不清的患者会自动放弃，他们觉得与其没有希望的抗争，不如轻松一点接受它来得痛快。但是这样的时代早已 ...
自从 克唑替尼 三年前在中国上市，它已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK融合基因阳性NSCLC。当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细 ...
安立生坦 (Endobloc)是一种与ETA高度结合（Ki=0.011 nM）的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性（4000倍）。内皮素-1（ET-1）是一种有效的自分泌和旁分泌肽。两种受体亚型（ETA和ETB）共同调节ET-1在血管平滑肌和内皮细胞中的作用。ETA的主要作用是血管 ...
美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中，ATC约占所有甲状腺癌的1％~2％。ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌，预后较差。 这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是 ...
2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国国家癌症研究所估计2013年76,690美国人将被诊断有黑色素瘤和9,480人将死于此病。 2014年1月10日美国食品药品监 ...
ESMO公布的SOLO-1最新研究数据证实，BRCA突变晚期的卵巢癌患者，一线化疗缓解后接受奥拉帕尼维持治疗，48%的患者中位疾病无进展生存期接近5年。 奥拉帕尼 让卵巢癌从“延长复发时代”迈入“临床治愈时代”，代表着卵巢癌治疗里程碑式的进展。 卵巢癌 ...
奥拉帕利 是全球首个、也是中国目前唯一一个获批上市的PARP抑制剂，除了有这一先发优势，它也是目前获批适应症最广的PARP抑制剂，随着在各国更多适应症的逐渐获批，市场也在不断扩大。 2018年 奥拉帕利 喜讯连连，可以说是“适应症获批的大年”。从 ...
博舒替尼 (BOS)被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受BOS或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关突发不良事件(TEAEs)。 在这个3期 ...
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