新型内分泌治疗药物阿比特龙疗效可靠、安全性佳，将为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来更大生存获益。mCRPC属于前列腺癌治疗的难点，过去数十年进展缓慢。由于患者对传统雄激素剥夺治疗（ADT）方式产生抵抗，临床上一度缺乏有效治疗方式。如今 ...
2020年国家卫健委统计显示，病毒性肝炎依然是我国发病人数最多的传染病。我国乙肝病毒感染者约7000万例，慢性乙肝患者约2000-3000万例。可见国内仍然有许多患者亟需良好的治疗手段。生活方式在改善，科技、医学等等都在进步，在乙肝的预防上有疫苗，而在乙肝 ...
FIRSTANA是一项多中心、多国参与的III期研究，该研究将1168例患者按1:1:1随机分为应用 卡巴他赛 20mg/m2(C20)组，应用卡巴他赛25mg/m2(C25)组，或者每3周应用多西他赛75mg/m2(D75)组。这项试验并没有达到其预期终点即证明卡巴他赛相比于多西他赛在OS方面 ...
欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期，即所有CRC患者中大约50%的病人最终属于mCR ...
【适应症/功能主治】 瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶fluoropyrimidine]-，奥沙利铂[oxaliplatin]-和伊立替康[irinotecan]-化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。肝细胞肝癌 ...
FDA批准辉瑞EGFR抑制剂 达克替尼 作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，并且它在耐药性方面更具有优势。 ...
辉瑞 达克替尼 （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳 ...
“是不是早点对乙肝进行治疗，不任由其发展，就不会变成肝癌了？”这是很多由乙肝转化为肝癌的患者内心的疑问。据相关数据显示，在中国，肝癌发病率和死亡率超过全球一半。其中，乙肝病毒是诱发肝癌的最大隐患，80%以上的肝癌都是由乙肝或乙肝病毒携带者转化 ...
全球约有2.57亿人慢性感染乙型肝炎病毒（HBV），这也是肝癌发生的主要病因。长期抗病毒治疗可以减少肝硬化和肝癌其并发症的发生，但仍无法完全清除HBV。预防HBV传播是减轻全球HBV感染和肝癌负担的有效途径之一。通过有效、规范的抗病毒治疗并结合新生儿 ...
抗病毒是乙肝治疗的关键。在这条充满荆棘的征途上，乙肝患者需要历经各种考验和磨难。乙肝抗病毒治疗，主要是干扰素和核苷（酸）类抗病毒药的应用。所有需要抗病毒治疗的慢性乙肝患者，都不会超越这个范围。除此之外，没有更好的抗乙肝病毒药物。这“转 ...
为什么现在我国对丙肝防治的宣传力度越来越大，是因为丙肝有着很强的隐蔽性，它这一特点让患者很难去及时发现它，所以就给了丙肝慢慢发展的机会。正是因为丙肝隐藏性好，所以很多患者在医院确诊的时候可能就已经发展成为了肝硬化或者是肝癌了。 治疗要趁 ...
伊柯鲁沙 （吉三代Epclusa）是美国吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpatasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。 它是全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝 ...
第一代丙肝新药：2013年12月美国FDA批准索非布韦作为丙肝1型、2型、3型和4型慢性丙型肝炎成人患者的治疗，治愈率在90%左右。 第二代丙肝新药：吉二代，哈瓦尼(Harvoni)2014年获得美国FDA批准上市，主要成分为：索非布韦+雷迪帕维，这是第一个被批准 ...
丙型肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起，是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的，是一种传染性较强的疾病。针对丙肝的治疗， 吉三代 是选择最多的药物了，吉三代是全世界第一个，也是唯一一个全口服 ...
欧盟委员会扩展批准诺华 赛瑞替尼 （ceritinib；商品名：Zykadia）一线用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。“今天欧盟批准赛瑞替尼一线用于ALK阳性NSCLC对患有这种严重类型疾病的患者来说是一个重要的进步，”诺华肿瘤业务 ...
色瑞替尼 为高选择、高效、口服二代ALK抑制剂，根据1期研究出色的安全性和有效性数据，2014年4月FDA批准用于治疗克唑替尼耐药或不耐受ALK阳性转移性NSCLC。色瑞替尼抑制ALK能力约为克唑替尼的20倍（IC50值0.15 nM对比3 nM）。在ALK阳性NSCLC细胞系H2228 ...
洛拉替尼 （Lorlatinib，PF06463922）第三代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75% ...
克唑替尼（Crizotinib）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于难以穿过血脑屏障，中枢神经系统的复发也是其治疗失败的原因之一。最近的研究评估了 劳拉替尼 （Lorlatinib）对晚 ...
2020年10月14日，HORIZEN治疗公司新公布了2期临床试验 TEPEZZA （（teprotumumab-trbw）的长期随访数据，表明完成对甲状腺眼病（TED）治疗后，疗效持续缓解一年之久。TEPEZZA是经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗甲状腺眼病TED（一种严重，进行性 ...
2015年3月10日美国FDA批准 Unituxin (Dinutuximab)作为一线治疗药物的一部分用于高风险神经母细胞瘤儿科患者，这是一种通常发生在幼儿身上的癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症，它形成于不成熟的神经细胞。这种疾病通常起始于肾上腺，但还可能在腹部、胸部 ...
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