Aduhelm (aducanumab-avwa）是一种高亲和力、靶向- Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合，然后通过激活免疫系统，将大脑中的沉积蛋白清除。Aducanumab是第1个也是目前唯一1个，通过减少大脑中的淀粉 ...
随着经济技术的发展，越来越多抗菌药物被临床所采用，但是每一种抗菌药物需要注意些什么呢？现在我们从几个方面来给大家讲解一下，服用 泊沙康唑 口服混悬液需要注意些什么？ 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染： 本品适用于13岁和13岁以上因重度 ...
急性髓系白血病（AML）是成年人最常见的白血病类型之一，其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计，到2029年，全球AML患者数量将以年增长率（AGR）2.51%的速度增至90264例。 AML是原 ...
伏立康唑 是FDA于2002年批准的一种广谱三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。其作用机制为抑制CYP450依赖性14α-羊毛甾醇脱甲基酶的活性，进而抑 ...
在一项开放性、多队列、多中心、2期ZENITH20试验中，研究了 波齐替尼 在接受过既往治疗和未接受既往治疗的NSCLC患者中的疗效、安全性和耐受性。研究中，携带EGFR或HER2 exon20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者被随机分配至5个队列，分别接受10 mg QD ...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心(University ofTexas MD Anderson Cancer Center)进行了一项开放标签，单臂临床II期试验， 25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用 波齐替尼 治疗。 在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患 ...
呲仑帕奈 片（卫克泰）是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药。吡仑帕奈用于治疗4岁以上癫痫患者的部分发作性癫痫，其癫痫有可能发展为全身性癫痫。吡仑帕奈还与其他药物一起用于治疗12岁及以上患者的原发性全身性强直阵挛(PGTC)发作。 警告 ...
癫痫持续状态（status epilepticus,SE）的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）--吡仑帕奈，是非竞争性AMPA（alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid）受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持续 ...
全世界目前约有五千万癫痫患者，尽管目前临床上应用的抗癫痫药已有数十种，但仍有1/3左右的患者因为耐药而无法控制发作，亟需开发新作用机制的抗癫痫药物予以治疗。 吡仑帕奈（perampanel）是由卫材制药（EISAI INC）开发的世界首例非竞争性α-氨基- ...
肺癌中的KRAS基因突变被称为“最难对付的突变”，一直没有很好的靶向药可用，如果做化疗效果也不尽人意。今日美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名索托拉西布。它获批的适应症：至少经过一次系统治 ...
2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 索托拉西布 是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后 ...
索托拉西布 用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。13%的NSCLC ...
表皮生长因子受体（EGFR）是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点，特别是针对EGFR 19del、21号外显子L858R及T790M等经典的突变，但EGFR20外显子插入突变（20ins）对一/二/三代的EGFR靶向药物均不敏感，临床治疗选择有限。 Amivantamab （JNJ-61186372） ...
罗米司亭 Nplate治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的，免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少和出血，免疫性血小板减少症发病机制尚不明确，目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核细胞生成和Ｔ细胞介 ...
2015年3月10日美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Dinutuximab 上市，用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2（IL-2）和13-顺维甲酸(13-cis-RA)， 治疗儿童高风险神经母细胞瘤。 Dinutuximab是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂（GD2）的单 ...
强生 Rybrevant (amivantamab-vmjw)是第一种全人类双特异性抗体，适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其疾病在铂类化疗时或化疗后进展。 一、Rybrevant的批准 2020年3月，美国美国食品药品监督管 ...
2018年12月14日，美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用 罗米司亭 romiplostim (NPLATE，Amgen Inc . )。 什么是罗米司亭（Nplate）？ 罗米司亭是一种处 ...
2021年间4月7日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（ Trodelvy ）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 在中国，乳腺癌位居 ...
这项研究旨在报道常规临床实践中，赛妥珠单抗（ Trodelvy ）治疗活动性类风湿性关节炎（RA）患者的耐受性和疗效。FαsT（NCT01069419）是一项非介入性、观察性的104周研究，在德国的163个地点进行。RA患者根据主治医师的判断进行治疗。在第104周达到临床缓解 ...
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IL-6受体抑制剂 Actemra 皮下注射液，用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者肺功能下降的速度。SSc-ILD是一种致衰性疾病，治疗选择非常有限。特别值得一提的是，Actemra是美国FDA ...
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