罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准IL-6受体抑制剂 Actemra （tocilizumab）扩展适应症，用于减缓系统性硬化病（硬皮病）相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能下降速度。Actemra是FDA批准的第一个用于治疗该病的生物制品疗 ...
结直肠癌是全球范围内造成总伤残调整生命年（DALY）疾病负担排名前三的癌种，我国患有结直肠癌的患者越来越多，治疗此种疾病的各种药物自然也就关注越来越多， 瑞戈非尼 就这样更多的曝光在人们的视野范围。 瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI ...
靶向治疗是肺癌患者的希望之光，而携带着基因突变是非小细胞肺癌患者的幸运，肺癌患者中EGFR基因突变是较为常见的，针对这一基因突变的靶向药也从一代慢慢发展到了三代， 吉非替尼 就是一代靶向药。 吉非替尼是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR ...
随着医学技术的发展，越来越多的靶向药被研发问世，在如此多的靶向药中，有一种靶向药叫做 艾乐替尼 的，很多人可能没听过，更别说知道此药是治疗什么肿瘤的了。那么艾乐替尼是治疗什么肿瘤的靶向药呢？ 艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET,是 ...
乳腺癌对于女性的身心健康产生了很严重的影响，所以女性千万不要忽视乳腺癌的危害，在日常的生活中，要做好预防。目前，乳腺癌的治疗在医学方面已经有了很大的进展，除了传统的手术治疗以外，也可以进行用药物来治疗。 吉泰瑞 就是一种治疗乳腺癌的药物，那 ...
阿法替尼 是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。可以用来治疗乳腺癌患者，那么阿法替尼治疗乳腺癌效果如何？有什么注意事项吗？ 阿法替尼适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳 ...
肺癌是一种死亡率比较高的恶性疾病，近年来由于环境的不断恶化，再加上人们不健康的生活方式，导致肺癌发病率越来越高。阿法替尼经是国家批准的用于治疗肺癌的靶向药物，那么 阿法替尼 治疗晚期肺癌效果怎么样？ 阿法替尼主要用于EGFR敏感突变的局部晚期 ...
特立氟胺 早于2012年9月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美国上市，拥有丰富的临床试验数据与真实世界研究数据，作为首个在我国获批的口服DMT药物，其在我国MS患者群体中的疗效与安全性也得到了验证。 TOWER研究中国亚组是TOWER全球研究的一部分， ...
考比替尼 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM,其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。 2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用 ...
考比替尼 是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。考比替 ...
2021年7月20日，《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果，主要评估了 维利帕尼 联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。聚ADP核糖聚合酶（PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤 ...
对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 赛瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药品监督管 ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受 普乐沙福 （240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+ ...
从患者对 尼达尼布 询问的热度来看，就能充分证明尼达尼布在治疗特发性肺纤维化的效果上是很受肯定的，特发性肺纤维化的患者总是会伴有呼吸困难，而在服用了尼达尼布之后，这种症状就会明显得到改善。 尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤 ...
如今，乳腺癌的发病率正在逐年递增，但是死亡率有所下降，5年生存率也有所提高，这一切都离不开医学学者的努力，在他们的积极研发之下，可用于乳腺癌治疗的手段、药物也在不断涌现。这其中也包括了 来那替尼 这个药物，那么，来那替尼治疗效果如何？ 据 ...
我国用于乙肝治疗的药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯（TDF）。在慢性乙肝治疗药物中，拉米夫定持久应答率低、病毒耐药性高，阿德福韦酯抗病毒作用较弱、起效慢、有潜在的肾毒性，替比夫定变异率较高，有肌酸激酶升 ...
鲁索替尼 又被称作芦可替尼，由诺华公司研发，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种 ...
2017年3月10日， 芦可替尼 获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化 ...
2007年5月30日，美国食品药品管理局(FDA)批准了 坦西莫司 (temsirolimus／Torisel)，用作单药疗法治疗进行性肾细胞癌。FDA这次批准的坦西莫司则已有研究表明，它可延长肾细胞癌患者的存活期。 坦西莫司 具新颖作用机制，其属哺乳动物雷帕霉素靶的(mamma ...
罗米地辛 用于接受过至少1次系统治疗的CTCL、周围T细胞淋巴瘤。适应证应基于应答率总生存数（如临床获益的改善）尚未证实。罗米地辛不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射剂（粉）： 1、 罗米地辛 ...
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