一项中期分析证实了勃林格殷格翰 尼达尼布 (Nintedanib;商品名:Ofev)在之前 INPULSIS 试验中所观察到的有效性与安全性。结果证实,尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果,并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾 ...
尼达尼布 可以降低SSc相关ILD患者的FVC年下降率,这一保护效应在基线期未使用霉酚酸酯治疗的患者中更为明显,这可能与霉酚酸酯的潜在肺功能作用有关。然而,尼达尼布对SSc的其他临床症状没有明显改善。副作用方面,本研究的结果与既往研究结果基本一致 ...
韦立得 是美国吉利德公司生产的,原药名为vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)已经获得了国内药监局的批准,作为每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎的成人以及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。 韦立得 是一种新 ...
在tisa-cel治疗DLBCL患者的过程中联合伊布替尼治疗。在白细胞分离术前开始 伊布替尼 治疗可能改善CAR-T细胞的制备情况。需要后续更多临床研究结果进一步验证结论。 Tisagenlecleucel(tisa-cel)是一种自体抗CD19 CAR-T细胞疗法,可为复发难治(R/R ...
2013年, 伊布替尼 获美国FDA批准上市,成为唯一一个获得FDA三项突破性治疗指定的药品,用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失的慢性淋巴细胞白血病。 伊布替尼 是全球首个获批的小分子BTK抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残 ...
据世界卫生组织统计,全球丙型肝炎病毒(HCV)的感染率约为2.8%,约1.85亿人感染HCV,每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例。我国目前约有1000万丙型肝炎病毒(HCV)感染者,由于丙肝病毒具有极强的隐匿性,再加上诊断率低,导致丙肝慢性化概率高,易发展为肝 ...
1998年6月, 格列宁 进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下,格列宁将5年生存期从30%提高到了89%,且在5年后,依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此,它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单,被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全,满 ...
Trelagliptin( 曲格列汀 )是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、持续性抑制DPP-4,控制血糖水平。DPP-4是一种酶,能够引发肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP))的失活,而这2种肠降胰岛素 ...
据国际糖尿病联合会的最新统计,目前我国糖尿病患者已高达1.14亿,居全球首位。与西方人群不同的是,我国血糖代谢异常人群胰岛β细胞功能障碍可能更为凸显,DPP-4抑制剂对亚洲人群疗效更有优势。 (trelagliptinsuccinate 曲格列汀 湖泊盐酸)是日本 ...
最近发表在风湿病学顶级期刊《Ann Rheum Dis》的一项研究评估了使用巴瑞克替尼治疗活动性类风湿性关节炎(RA)的感染发病率。 研究汇总了一个综合性数据库(包括8个3/2/1b临床试验和1个长期扩展试验(LTE))2017年4月1日以前的感染情况。“all-bari ...
2017年2月, 巴瑞克替尼 获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 巴瑞克替 ...
系统性肥大细胞增多症(SM)的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该疾病的核心驱动因素的靶向治疗。美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的 阿维普替尼 (avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统肿瘤的SM(SM- ...
全身性肥大细胞增多症的特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集,目前病因尚不明确,患者伴有关节痛、骨痛和过敏样症状,包括侵袭性全身性肥大细胞增多症(ASM)、伴相关血液肿瘤的全身性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。 阿泊 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发于中老年男性,大多数患者诊断时已是中晚期。MCL易复发,预后差,现缺少标准的治疗方案。近年来,随着对MCL的病理及发病机制的深入认识,一些新 ...
默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 (avelumab),作为一种单药疗法,用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的一线维持治疗。特别值得一提的是,阿 ...
尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种,约占其90%。相关统计显示,晚期UC患者5年生存率仅为5%。大多数患者在开始接受标准化疗后9个月内最终会出现疾病进展,因此迫切需要额外的治疗方案。近日,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法 阿维单抗 Bavencio作 ...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9%(95% ...
MET原癌基因位于人类7号染色体(7q21-31),包括21个外显子,其编码蛋白为跨细胞膜的酪氨酸激酶受体c-MET,与肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)结合激活c-MET下游信号通路,发挥促细胞增殖、生长、迁移及血管生成的作用。MET基因异常时会促进肿瘤 ...
CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前, 玻玛西林 联合内分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的适应证已经获批上市,将为更多中国乳腺癌患者带来福音。目前,3种CDK4/6抑制剂之间尚无头对头对比的临床研究。但是,在晚期乳腺癌相关 ...
国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)的最新统计数据显示,2020年乳腺癌已超越肺癌,成为了全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年,中国新发乳腺癌病例就高达41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。晚期乳腺癌严重 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650